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crispr/cas9基因編輯技術的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦許芳菊寫的 改變從心：唐獎第二屆得主的故事 可以從中找到所需的評價。
另外網站《基因編輯》終於進入人體試驗! FDA 批准首個CRISPR 直接 ...也說明：CRISPR -Cas9 基因編輯技術於2012 年發表後，便受到世人極大的重視，技術發明者珍妮佛．杜德納(Jennifer Doudna) 與埃馬紐埃爾．
國立中正大學 財經法律系研究所 陳文吟所指導 鍾孟妤的 CRISPR 之專利授權機制— 以美國法專利池與專利權濫用為中心 （2021），提出crispr/cas9基因編輯技術關鍵因素是什麼，來自於CRISPR、基因編輯、生技產業、專利池、專利聯盟、專利權濫用。
而第二篇論文臺北醫學大學 醫學檢驗暨生物技術學系碩士班 李嘉華所指導 林宥達的 以自噬相關基因BECN1與PI3KC3協同高轉移性三陰性乳癌抗癌機制 （2021），提出因為有 乳癌的重點而找出了 crispr/cas9基因編輯技術的解答。
最後網站神奇剪刀CRISPR / Cas9? Abcam基因剔除細胞株FAQ則補充：CRISPR /Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated protein 9) 是一種革命性的基因編輯技術，它利用細菌天然的 ...
改變從心：唐獎第二屆得主的故事
為了解決crispr/cas9基因編輯技術 的問題，作者許芳菊 這樣論述：
他們的人生都轉了彎 只因爲相信 要勇敢聆聽内心的聲音 要循著使命賦予的方向 無私地開創，堅毅地前行 世界就會賜予力量 他們就能為世界帶來改變 六個為人類進步掀起巨變浪潮的時代典範 證明了勇不放棄做自己的崇高價值！ 「誠懇地走自己的路，不論做什麼，態度都要認真。 別讓任何人告訴你，你做不到。你所需要的，是持續地相信你自己。」 他們都不是為了拚第一而去做某些事情，而是心中有一個願景，思考著這個世界在五年或十年之後，如果想做的事情做好了、做成了，世界會變成什麼樣子。最終，他們實現了對自己、對世界的承諾。 為了更永續美好的環境、爲了更多受疾病所苦的生命
、爲了更和平文明的文化對話、爲了更合乎天理的正義與尊嚴，第二屆唐獎的每一位得主，誠敬、專注、單純，無怨無悔地走上孤獨卻創新的道路，為人類面臨的種種迫切困境，創造更好的解決方案。 唐獎成立於台灣，效法諾貝爾獎精神、但涵蓋諾貝爾獎沒有的現代領域，從全球遴選出對未來產生重大影響的頂尖研究者。 永續發展獎得主 亞瑟．羅森費爾德從一個不懂能源問題的門外漢，到帶領全世界展開能源效率的革命，他所提出的解決之道，協助解決了現今世界所面臨的種種能源、氣候、環境與經濟危機。 生技醫藥獎得主 伊曼紐．夏彭提耶、珍妮佛．道納與張鋒的努力，讓治療疾病就像編輯文件一樣簡單的夢想，有了更接近實現的那一天。
只要透過搜尋、剪下、取代等動作，就可以剔除或汰換有問題的基因，讓病患恢復健康，或預防遺傳疾病發生。 漢學獎得主 狄培理在近七十年的學術生涯中，透過大量編譯東方經典著作，改變美國及西方社會研究中國的思想方式。他是將中國儒學引薦給英語世界，將東方文明的基本圖像完整呈現於西方社會的第一人。 法治獎得主 路易絲．阿爾布爾終其一生都在追求一個更正義、和平、安全的世界。他不畏艱難、鍥而不捨，終於將權傾一時、煽動民族情緒造成二十萬人死亡和三百萬人無家可歸的巴爾幹屠夫—南斯拉夫前總統米洛塞維奇送上法庭接受審判。 這幾位改變世界歷史的傳奇人物，因爲内心有了堅強的目標，才能一步步踏穩腳步，為人類
的進展帶來光明靜好的美景。他們的故事告訴了我們，不要畏懼改變，也不要害怕冒險，或許轉個彎，或許試試未曾踏足的路徑，才更有可能找到原來的自己，抵達實現自我的最終目的地。 「唐獎的得獎者，展現繼往開來的時代意義。」－唐獎創辦人 尹衍樑 誠摯推薦 （依姓氏筆劃排序） 「站在巨人的肩膀上，是自我提升、拉高視野的最佳方法。」誠致教育基金會／均一教育平台執行長 呂冠緯 「在書中看到先知先行者的光芒。」台北醫學大學董事長 張文昌 「得獎主所提出的價值理念，非常適用於世界當前所面臨的問題。」唐獎教育基金會執行長 陳振川 「對於青年學子在未來的學
習與研究，或為人處事，都將收穫良多。」北一女校長 楊世瑞 「得獎人的人生轉折與關鍵，相當具有啟發性。」中央研究院院長 廖俊智
CRISPR 之專利授權機制— 以美國法專利池與專利權濫用為中心
為了解決crispr/cas9基因編輯技術 的問題，作者鍾孟妤 這樣論述：
自 2012 年以來，CRISPR 改變了以往科學家進行基因編輯的方法，因具有準 確率高、成本低以及操作簡單等特性，該技術在生物技術與醫學領域中被認為相當 重要。有企業嘗試建立 CRISPR 專利池，希望透過專利池彙整技術成果，進一步促 進技術交流與發展，然而，專利池在運作中可能產生專利濫用。針對重要技術的專利授權已發展出標準必要專利與 FRAND 承諾的概念，但 因有其他技術可替代 CRISPR 技術，且該技術尚在發展中，似乎不符合標準必要專 利的要件，無 FRAND 承諾之適用，僅能回歸專利法、競爭法以及民法等規範處 理。我國生技產業目前以發展 CDMO 為主，須大量仰賴國外專利權人之授
權，若 專利權人有濫用專利權之行為，將嚴重衝擊國內生技產業，CRISPR 技術對基因研 究與產業發展具有一定程度的影響力，因此更需要更加完善的法規範，以因應 CRISPR 專利池對生技產業造成之衝擊。美國法院於專利政策中發展出專利權濫用理論已有百年，從初期與競爭法的 各自獨立，到將競爭法要件作為認定標準的密切關係，該理論在 CAFC 的適用下 逐漸受到限縮，因此有認為專利權濫用理論已名存實亡。然時至今日，在美國專利 訴訟中，該理論仍被法院實務以及學者認可，得作為訴訟中的一項抗辯。相較之下， 我國對於專利權人的濫用行為，雖可依公平交易法與民法中的權利濫用規範尋求 救濟，然而因其要件較為嚴格，被授
權人往往無法獲得救濟。專利法之立法目的係 鼓勵、保護、利用發明與創作，以促進產業發展。在鼓勵與保護專利權人合法的專 利權之同時，也應制定當其違法使用其專利權範圍的相關規定，因此，本文認為可 將專利權濫用理論完全引進，或參酌該理論修正前第 60 條之規定，使被授權人於 面對專利權人拒絕授權或主張不合理限制時，有救濟之管道。
以自噬相關基因BECN1與PI3KC3協同高轉移性三陰性乳癌抗癌機制
為了解決crispr/cas9基因編輯技術 的問題，作者林宥達 這樣論述：
根據統計女性乳癌一直是10大癌症中的首位，而且在比例上還有不斷攀升的趨勢，其中又以三陰性乳癌最為難治，惡性度高不易治療，三陰性型乳癌顧名思義就是沒有 ER、PR和 HER2 受體，所以這類型的癌症對於病患無法使用賀爾蒙療法治療，缺乏 HER2受體也使的無法使用針對HER2的標靶藥物。晚期三陰性乳癌患者存活期通常不到一年半，更糟的是，復發後死亡率很高，以林口長庚2萬筆統計資料顯示，三陰性乳癌患者一旦病情復發，平均5年內存活率12% 。目前臨床上沒有針對有效之療法，本實驗透過高轉移活體動物乳癌DNA微陣列資料庫中與自噬作用中不同階段，啟動成核(Nucleation)、自噬小體延伸(Elongat
ion)及降解(Degradation)相關基因DNA表現，分析出高轉移性三陰性乳癌細胞2nd lung met MDA-MB-231在SQSTM1, BECN1, PI3KC3相較於MDA-MB-231表現量較高且具有顯著差異，並且以基因剔除技術CRISPR/Cas9為基礎建立2nd lung met MDA-MB-231 ATGs剔除模型， 並且利用飢餓模式作為引發自噬作用的工具。並藉由LC3-II的蛋白表現與LC3 puncta作為確認引發自噬作用的方法，最後在ATGs基因剔除的2nd lung met MDA-MB-231中引發自噬作用。經過分析細胞凋亡標誌、細胞週期抑制標誌發現在自噬
作用發生情況下但ATGs無法作用時，會造成細胞無法進行細胞凋亡反應。反過來思考，當癌細胞要正常進行凋亡需要借助ATGs的作用，因此也許在使用凋亡性藥物在治療三陰性乳癌時可以同時施以自噬作用引發劑加強癌細胞之凋亡反應。