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護心時代：心血管不暴走!國際血液醫學權威教你守護健康的七堂課

為了解決crispr cas9原理的問題，作者伍焜玉 這樣論述：

沒人能否認心臟與血管對人體的重要性， 但你真的認識它且好好保護它了嗎？ 心肌梗塞、血栓、主動脈剝離、狹心症、中風…… 翻開這本書，全面進化你的心血管疾病預防知識！   　　☆最權威！──國際血液與免疫醫學專家、中央研究院院士力作，兼具科普知識與實用方法。 　　☆最全面！──完整介紹各種常聽到卻不見得認識的心血管相關疾病，從成因、用藥到預防方式。全方位認識如何守護心血管。 　　☆最警世！──心血管的罹病年齡逐漸下降，成為全民警訊。即刻開始認識心血管，從了解到持之以恆的預防行動，永遠不嫌早。 　　☆最前瞻！──最新國際心血管相關醫學研究與未來發展可能大公開。   　　心血管疾病大多是可以預防的

， 　　從現在開始，一起守護心血管，守護我們的人生！   　　心臟與血管系統是人體的生命中樞，一旦停止運作，短時間內就能奪走生命。近二十年來，心臟病總位居國人十大死因前三名；十大死因中與心血管相關疾病更占了三到五項。為免遺憾發生，每個人都應該具備心血管的相關知識，為自己或家人的健康把關。   　　基於這樣的理念，國際血液學權威──伍焜玉院士，將其豐厚的心臟、血液、血管醫學相關知識，結合最新研究，完整且全面性地介紹心血管系統在人體中的運作模式，帶你認識血管硬化、血栓、心肌梗塞、狹心症、主動脈剝離、血管瘤、腦中風、糖尿病等等耳熟能詳卻令人聞之色變的問題。一次認識多種快速奪魂的疾病成因、治療方式，並

學會提早預防的方法，更能了解最新醫學研究趨勢與未來發展。   重磅推薦（依姓名筆劃排序）   　　王水深｜輔大醫院院長 　　王宗道｜臺大醫院內科部整合醫學科主任 　　史考特｜醫師／一分鐘健身教室創辦人 　　江安世｜中央研究院院士 　　吳昭軍｜衛生福利部國民健康署署長 　　吳德朗｜長庚醫療體系最高顧問 　　李家維｜前《科學人》雜誌總編輯 　　林文玲｜早安健康媒體平臺創辦人暨執行長 　　梁賡義｜國家衛生研究院院長 　　陳耀昌｜臺大醫學院名譽教授 　　廖俊智｜中央研究院院長 　　魏  崢｜振興醫院院長 　　「醫藥報導沒說完的故事」版主   　　熟讀伍院士的這本精心傑作《護心時代》，學以致用，將可延年

益壽。──王水深（輔大醫院院長）   　　伍院士的這本《護心時代》提供正確客觀的醫學知識，甚至有撥亂反正的作用，至為難得。──王宗道（臺大醫院內科部整合醫學科主任）   　　從心血管疾病的歷史觀、成因、治療、飲食與運動的重要角色，一直到未來的醫療技術展望，鉅細靡遺地將重要的醫學知識濃縮在這本書中。──史考特（醫師／一分鐘健身教室創辦人）   　　看完本書，相信你會跟我一樣覺得明天會更美好，更有動力來維護心血管的健康。──江安世（中央研究院院士）   　　健康端視「做」與「不做」間，期待知識轉化成行動力，讓我們享有健康的心血管，做一個「好心」人。──吳昭軍（衛生福利部國民健康署署長）   　　這

本血液學權威筆下的新書《護心時代》，是一本內容豐富的健康知識參考書，值得推薦給國人閱讀。──吳德朗（長庚醫療體系最高顧問）   　　在這個時間點，伍焜玉院士出版這本《護心時代》，更多了一層救人救心的意義存在。──李家維（前《科學人》雜誌總編輯）   　　這本書透過科學的解析、全視野的生命演化與生態導覽，這些疾病就不再那樣「無常」與「意外」。──林文玲（早安健康媒體平臺創辦人暨執行長）   　　這本講述照顧心血管健康的科普書，將他博大精深的知識轉化為科普著作給大眾閱讀，讓大眾從中獲益，既懂得照顧自己，也能幫助他人。──陳耀昌（臺大醫學院名譽教授）   　　以清晰流暢的文字引述各個有趣的故事，並娓

娓敘述歷史演變，讓讀者能夠瞭解如何與我們的心血管疾病健康共處。──魏崢（振興醫院院長）   　　院士淺白、輕鬆的文字敘述，對血球、心血管結構、心血管疾病機轉、藥物發明等有了縱橫古今、鉅細靡遺的介紹。──「醫藥報導沒說完的故事」版主

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製備羅丹寧 -3-乙酸三苯胺與 3,4-乙烯二氧噻吩共聚合物拓印基質金屬蛋白酶-1胜肽電極並應用於肺部疾病之感測

為了解決crispr cas9原理的問題，作者林楚雲 這樣論述：

目錄 i表目錄 vi圖目錄 vii摘要 1ABSTRACT 3第一章 緒論 51-1 研究背景 51-2 研究動機 61-3 論文架構 6第二章 文獻回顧 72-1 基質金屬蛋白酶 72-1-1 基質金屬蛋白酶介紹 72-1-2 基質金屬蛋白酶－1（MMP-1）介紹 112-2 導電聚合物 142-2-1 導電聚合物介紹 142-2-2 聚苯胺 162-2-3 三苯胺 162-2-4 3,4-乙烯二氧噻吩 202-3 分子拓印聚合物 212-4 生物感測器 262-4-1 生物感測器發展 262-4-2 生物感測器原理 272-4-3 電化學生物感測器特色 282-5 二維材料 302-5-

1 二維材料介紹 302-5-2 二維材料應用於生物感測器 32第三章 實驗儀器與步驟 353-1 實驗藥品 353-2 實驗儀器 393-3 分析儀器原理 413-3-1 傅里葉轉換紅外線光譜 413-3-2 電化學阻抗譜 433-3-3 場發射掃描式電子顯微鏡 453-3-4 原子力顯微鏡 473-3-5 X射線光電子能譜學 493-4 實驗方法與步驟 503-4-1 合成羅丹寧-3-乙酸三苯胺 503-4-2 TPARA與EDOT共聚合薄膜 513-4-3 種類模版胜肽及其濃度 533-4-4 胜肽拓印薄膜對目標胜肽及MMP-1電化學檢測 553-4-5 分子拓印薄膜干擾測試 573-4

-6 摻雜或轉印過渡金屬硫屬化物電極 583-4-7 掃描速率測試 603-4-8 分子拓印薄膜重複使用性參數測試 613-4-9 拉曼光譜儀分析 623-4-10 分子拓印薄膜表面影像與X射線光電子能譜學元素分析 633-4-11 真實樣本檢測 65第四章 實驗結果與討論 684-1 合成羅丹寧-3-乙酸三苯胺 684-2 羅丹寧-3-乙酸三苯胺與3,4-乙烯二氧噻吩比例參數測試 704-3 種類模版胜肽與拓印濃度 744-4 胜肽拓印薄膜對目標胜肽再吸附實驗 784-5 胜肽拓印薄膜對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 814-6 分子拓印薄膜干擾測試 834-7 摻雜過渡金屬硫屬化物種類與濃度

測試 854-8 摻雜二硫化鉬之胜肽拓印薄膜對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 894-9 摻雜二硫化鉬之胜肽拓印薄膜干擾實驗 914-10 轉印二硫化鉬之胜肽拓印電極對基質金屬蛋白酶-1再吸附實驗 934-11 轉印二硫化鉬之胜肽拓印薄膜干擾實驗 954-12 掃描速率測試 974-13 分子拓印模板重複使用性參數測試 1014-14 拉曼光譜儀分析 1034-15 電化學阻抗譜 1064-16 分子拓印薄膜表面與能量色散X射線譜分析 1084-17 原子力顯微鏡表面形貌分析 1144-18 分子拓印薄膜之元素分析 1224-18-1 胜肽A拓印薄膜元素分析 1224-18-2 摻雜二硫化鉬之胜

肽A拓印薄膜元素分析 1254-18-3 轉印二硫化鉬之胜肽A拓印薄膜元素分析 1284-19 真實樣本檢測 1314-19-1 A549真實樣本檢測 1314-19-2 A549真實樣本檢測－轉印二硫化鉬電極 1344-19-3 CRISPR/Cas9系統應用於HEK293T真實樣本檢測－摻雜二硫化鉬電極 136第五章 結論 140參考文獻 142

工程學家養成計畫

為了解決crispr cas9原理的問題，作者（英）喬爾·利維 這樣論述：

本書將所有關鍵的工程理論和發現彙集到了一起。每頁包含一個不同的“備忘單”，告訴您最重要的事實，因此您可以在幾分鐘內感覺像家一樣！從阿基米德到伊隆99馬斯克，從泵和皮帶輪到蒸汽機，從運河船到太空火箭，每個關鍵人物，理論或術語都以簡潔生動的文字和圖形表示。這套圖形引導的課程非常適合那些知識匱乏和時間匱乏的人，使工程變得有趣且易於使用。 您需要瞭解的所有資訊以及更多資訊都打包在一個方便的卷中。這本書力圖培養青少年對工程機械的興趣，並普及相關知識。書中，每個知識點、理論或術語都以簡潔明快的文字和圖形來解釋，使內容變得有趣且通俗易懂，讀者只需要花費很少的時間更可以立即掌握。

透過靶向血管內皮細胞的機械敏感性蛋白TXNDC5以穩定eNOS並改善動脈粥狀硬化

為了解決crispr cas9原理的問題，作者葉志凡 這樣論述：

基本原理動脈彎曲和分叉處的擾流會激活內皮細胞，進而造成動脈粥狀硬化。目前動脈粥狀硬化的藥物治療主要是針對風險因素的控制，例如糖尿病、高血壓、高血脂等的慢性疾病的控制跟治療，而非血管本身。此外，這些治療對於動脈粥狀硬化的改善仍不盡理想。因此，這樣的缺口，也凸顯了釐清和靶向內皮中引起動脈粥狀硬化的新型機械敏感性機制的重要性。實驗目標探討內質網蛋白Thioredoxin Domain Containing 5 (TXNDC5)在動脈粥狀硬化致病過程中的角色，釐清TXNDC5於內皮機械傳導路徑中的分子機制，並針對此機制結合奈米醫學的技術去剔除內皮中的TXNDC5，以達成治療動脈粥狀硬化的目標。實驗方

法和結果TXNDC5分別在人類及小鼠的動脈粥狀硬化病灶中，被發現其蛋白表現量顯著增加。首先，我們利用三種新型小鼠疾病模式來證明TXNDC5高度表達於受擾流刺激下的血管內皮細胞中。再者，針對性地剔除小鼠內皮細胞中的TXNDC5可顯著的減少動脈粥狀硬化的發生。機制上，我們闡明內皮細胞中的TXNDC5 透過破壞eNOS蛋白的穩定性，導致內皮功能的失常，進而造成動脈粥狀硬化的發生。TXNDC5 可增加熱休克反應（heat shock response）中重要的轉錄因子HSF1的泛素化（ubiquitination）以及蛋白酶體(proteasome)媒介的降解，導致其下游蛋白HSP90表現量減少，最終

致使eNOS蛋白的穩定性下降。為了要證實TXNDC5是可作為治療動脈粥狀硬化的標的，我們整合奈米微粒及內皮特異性啟動子 (CDH5) 驅動的 CRISPR/Cas9 系統，來標靶性剔除內皮細胞中的Txndc5，結果證實此策略顯著增加eNOS蛋白的表現並減少ApoE-/-小鼠動脈粥狀硬化的發生。結論本研究藉由細胞和動物實驗，闡述血液擾流誘導的內皮TXNDC5 在動脈粥狀硬化中的詳細機轉。此外，我們藉由CRISPR技術設計一個奈米醫學平台，在體內有效且特異性地剔除內皮細胞中的Txndc5，從而減少動脈粥狀硬化發生，以此建立一個經由靶向內皮機械敏感的途徑作為治療動脈粥狀硬化的概念，並期望其作為未來的

治療方針。