b型肝炎治療的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

打造沒有肝病的美麗島：破除肝病終極密碼

為了解決b型肝炎治療的問題，作者高嘉宏 這樣論述：

　　本書由肝臟的構造及功能說起，再介紹B 型及C 型肝炎病毒所引起的疾病，由預防、治療乃至於日常生活應注意的事項，用深入淺出的方式使讀者能很快進入狀況。由於慢性B 型肝炎及慢性C型肝炎的治療是最近十餘年來很重要的進步，尤其是C 型肝炎的治療近幾年來進步得很快，因此書中在這方面也花了不少篇幅。 　　除了B、C 型肝炎引起的肝病，書中也對會越來越重要的肝病――藥物性肝病、酒精性肝病及脂肪肝、肝癌有深入淺出的闡述。 　　打造沒有肝病的美麗島不僅要靠醫界、學界、政府、產業界，絕對需要所有臺灣人一起來打拼，而一般民眾的角色更是不可忽略。 　　本書內容流暢，容易閱讀，對一般讀者及

病友而言，是很好的讀物!!

b型肝炎治療進入發燒排行的影片

基於HBV X蛋白之治療性疫苗於慢性B型肝炎病毒帶原小鼠之療效及相關免疫機轉研究

為了解決b型肝炎治療的問題，作者洪昭皓 這樣論述：

B型肝炎病毒是造成慢性B型肝炎感染的主因，目前在全世界約有2億5千萬的慢性B型肝炎感染者，但目前醫學上仍缺乏有效的根治方法，因此找尋有效的療法是目前的當務之急。目前開發中的療法中，慢性B型肝炎的免疫治療被寄予厚望，其中治療性疫苗已經研究超過20年，但目前仍未能在臨床試驗成功。因此，在合適的動物模式研究治療性疫苗及其相關的免疫機轉是有必要的。B型肝炎病毒的免疫治療之所以困難的主因是由於抗B型肝炎病毒T細胞的耗竭(T cell exhaustion)現象，當耗竭現象發生時，抗原特異性的T細胞的毒殺及分泌細胞激素的功能會大幅減弱，因而無法順利清除入侵的病原。目前科學上已經知道T細胞受體接受大量且持

續的抗原暴露是產生耗竭現象的重要因子。由於目前研發中的B型肝炎治療性疫苗大多使用病毒的結構蛋白，例如表面或核心抗原，但這些抗原在肝臟細胞內表現量較高，慢性B型肝炎病人的表面(HBs)或核心抗原(HBc)的毒殺型T細胞在長期抗原暴露下，已經有嚴重的耗竭現象。我們的假說是X蛋白(HBx)特異性的T細胞因在宿主的表現量，對抗原的暴露量遠少於其他結構蛋白，因而能夠避開或減緩T細胞的耗竭現象，並更容易被治療性疫苗刺激重新恢復功能。HBx目前免疫原性以及作為治療性疫苗使用的數據較少，為了解HBx的免疫原性及其作為治療性疫苗的潛力，我們選擇HBx作為主要的抗原，並且輔以強力的免疫佐劑CpG-ODN作為測試用

的治療性疫苗。為了在動物模式研究此疫苗之效力，我們選用先前建立之基於高壓流體注射法的小鼠慢性B型肝炎病毒帶原模型。我們將從病人身上的B型肝炎病毒序列複製到pAAV重組質體上，再透過高壓流體注射法轉染至CBA/CaJ品系小鼠的肝臟細胞，此時B型肝炎病毒質體能在小鼠體內穩定表現超過6個月。我們選用血清表面抗原效價>500IU/mL並維持超過4周以上的小鼠來模擬人類的慢性B型肝炎，並注射前述的HBx疫苗來研究其抗HBV的效果及其免疫原性。我們以酶聯免疫吸附斑點法(ELISpot)分析脾臟內抗原特異性T細胞的產生。血液中的病毒量以HBs的酵素免疫分析法及HBV-DNA的定量即時聚合酶鏈鎖反應(Q-PC

R)評估。肝臟中的病毒量以HBc的西方墨點法(Western blotting)及免疫組織化學(immunohistochemistry)分析。此外，我們也針對血液或肝臟內的免疫細胞，經分離程序後進行流式細胞儀的定量分析。我們的研究結果顯示，在未受HBV轉染的小鼠，注射HBx疫苗3次後，脾臟能夠產生HBx特異性的T細胞，並且經過後續HBV轉染後，血清中病毒量有顯著的降低。另一方面，對HBV帶原小鼠給予3次HBx疫苗後，血清在3周後即無法偵測到病毒，實驗終點時分析肝臟內的病毒抗原亦達到完全消失，同時 HBx疫苗亦能夠在HBV帶原小鼠引發系統性的CD4及CD8 T細胞免疫力。在治療性疫苗注射後以流

式細胞儀分析肝臟淋巴球組成，我們發現肝臟內有疫苗誘導的T細胞累積。治療成功的小鼠若於一個月後接受第二次HBV轉染，第二次注射後的血清病毒量與只打CpG佐劑的小鼠相比有顯著的下降，顯示HBx疫苗能產生持續的免疫力。此外，我們也發現疫苗抗原的選擇對其療效有顯著的影響:比較以HBx及HBc作為治療性疫苗的抗原時，僅HBx能清除小鼠血液中的病毒抗原並產生系統性的抗原特異性T細胞。與HBc相比，HBx疫苗注射亦能在肝臟造成更多的單核白血球(monocytes)累積。在疫苗治療的期間若以藥物移除不同的肝臟骨髓系細胞(myeloid cell)子群體，影響疫苗治療效果的程度也不同。若僅移除巨噬細胞類，包含m

onocyte衍生的巨噬細胞(Monocyte-derived Macrophage)以及庫式細胞(Kupffer cells)，僅能暫時抑制病毒清除的作用，但最終仍會達到清除。若連炎症性單核球(Inflammatory monocyte)一併移除，則病毒清除的作用將受到大幅度的影響，最終造成病毒清除失敗。我們的研究展示了HBx作為慢性B型肝炎治療性疫苗的潛力以及不同肝臟內骨髓系細胞對疫苗清除病毒的重要性。適當的抗原設計以及透過適當的佐劑調節肝臟內免疫微環境可能是發展下一代慢性B型肝炎治療性疫苗的關鍵。

養肝護肝嚴選治療：中醫圖解快速養護臟腑之源

為了解決b型肝炎治療的問題，作者易磊 這樣論述：

　　肝在人體內的功能是捍衛周身，保護君主—心，平叛諸亂（解毒）的「將軍」。同時，肝主謀斷，如果一個人肝臟有了問題，那這個人的思維也會有問題，其表現就是猶豫不決，肝氣亢勝，處事失於嚴謹。     　　我們知道，肝藏血，主疏泄。但血從哪裡來？沒有血，肝就無法工作了，疏泄什麼？所以，從這個角度看，肝臟儘管貴有「將軍」之位，但也必須放下身段，將自己看成是一個守護倉庫的「倉管」，只不過這個倉庫裝的是外周循環需要的血液而已。而心主血，其實心也需要散佈，就像水庫有水才有其存在的價值，那麼，肝是怎麼患病的，肝病對人體有什麼危害呢？在回答問題之前，這裡先賣個關子，本書對肝病的危害做了一個詳

盡的說明，希望引起更多人對自己肝臟的關照，及早正確護養。     本書特色     　　「識」—身體之肝苦代謝您須知 　　「食」—吃對喝對肝病慢慢減退 　　「穴」—不可少的特效穴位療法 　　「藥」—中藥補肝、護肝養護法 　　「治」—不同肝病的防護與治療 　　「調」—居家護肝細節不可不知

病毒性肝炎國際疾病分類編碼準確度研究：不同個案審定程序之比較

為了解決b型肝炎治療的問題，作者金崇瑋 這樣論述：

背景：許多研究使用國際疾病分類編碼找尋BC型肝炎病患，可是探討編碼準確度的研究相對較少，而且目前沒有研究比較第十版與第九版的準確度指標差異。目的：比較不同BC肝炎國際疾病分類編碼審定程序與版本的準確度指標差異以及相關影響因素。方法：本研究系統隨機抽樣南部一醫療體系穩定就醫病患一萬人。納入抽樣的病患條件為2015年至少四次就醫且年齡20歲以上個案，醫學中心院區抽樣6000人，區域醫院院區抽樣2500人，地區醫院院區抽樣1500人。透過2005至2019年電子病歷紀錄判斷病患是否有BC型肝炎的金字標準包括：有處方BC型肝炎藥物，相關檢驗報告陽性，臨床醫師在病歷有診斷。接著計算門診或住院診斷出現B

C型肝炎編碼次數界定不同審定程序，分別計算敏感度、特異度、陽性預測值與陰性預測值。最後分析與這些準確度指標的相關影響因素與似然比。結果：本究確認出BC型肝炎病患分別為726與555位。審定程序單用門診出現B肝編碼診斷次數1次，2次與3次的陽性預測值是72%，77%與80%，敏感度是72%，69%與63%。審定程序如果加上住院診斷出現1次或門診出現2次，3次與4次的陽性預測值分別是77%，80%與81%，敏感度提高為76%，72%與69%。審定程序單用門診出現C肝編碼診斷次數1次，2次與3次的陽性預測值是88%，92%與94%，敏感度是75%，72%與68%。審定程序如果加上住院診斷出現1次或門

診出現2次，3次與4次的陽性預測值分別是91%，93%與94%，敏感度提高為81%，77%與73%。由第九版改為第十版，以門診出現3次的審定程序為例，陽性預測值B肝由80%提高到90%，C肝由94%提高到99%。醫學中心或區域醫院資料、消化系內科個案、年紀大於40歲個案的編碼準確度都相對較高。結論：台灣健保申報資料C型肝炎國際疾病編碼編碼準確度優於B型肝炎，BC型肝炎編碼準確度在第十版都優於第九版。研究者如果只考量陽性預測值，審定程序只使用門診申報診斷次數3次就可以達到相當高的水準。如果還考慮不要太低敏感度，可以加上或出現1次住院診斷的條件。