鈦元素電池用途的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

大人的化學教室：透過135堂課全盤掌握化學精髓

為了解決鈦元素電池用途的問題，作者竹田淳一郎 這樣論述：

長大後，化學學起來更有趣 依照基礎化學、理論化學、無機化學、有機化學、高分子化學的順序排列， 範圍涵蓋整個高中化學領域，是一本能幫助您奠定基礎的科普書。 　　「化學只是死背的科目而已，有夠無聊」想必有不少人會這麼覺得對吧。 　　不過，我曾看過不少人在經歷過許多人生經驗之後， 　　回頭來看學生時代的「化學」時，卻露出了截然不同的表情。 　　原本以為枯燥無味的東西，現在看起來卻相當有意義。 　　化學活躍於社會的每個地方， 　　當您感覺到身邊許多事物都與化學有關時，學習起來的感覺也會很不一樣。 　　瀏覽重點，理解細節，盡情享受「高中化學」的知識吧。 　　基礎化學 　　第1章 物質的基本粒子

　　第2章 化學鍵 　　第3章 物質量與化學反應式 　　理論化學 　　第4章 物質的狀態變化 　　第5章 氣體的性質 　　第6章 溶液的性質 　　第7章 化學反應與熱 　　第8章 反應速率與平衡 　　第9章 酸與鹼 　　第10章 氧化還原反應 　　無機化學 　　第11章 典型元素的性質 　　第12章 過渡元素的性質 　　有機化學 　　第13章 脂肪族化合物 　　第14章 芳香族化合物 　　高分子化學 　　第15章 天然高分子化合物 　　第16章 合成高分子化合物  

無機及分析化學

為了解決鈦元素電池用途的問題，作者張玲 這樣論述：

《無機及分析化學》是高等學校“十三五”規劃教材，全書共分14章，包括氣體、化學熱力學初步與化學平衡、定量分析化學導論、電離平衡及酸堿滴定、沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法、氧化還原反應及氧化還原滴定、原子結構、分子結構、配位反應及配位滴定、氫及稀有氣體、s區元素、p區元素、d區元素、f區元素等內容。   本書注重基礎知識，秉持精選原則。在充分體現兩個二級學科(無機化學和分析化學)特色的同時，注重將這兩個學科的知識充分融合，避免重複。書中對例題和習題的選擇注重結合實際，還在部分章節後面加入了拓展閱讀材料，以增強學生的學習興趣。 《無機及分析化學》的特色是體現了無機化學與分析化學的緊密聯繫，具

有較好的科學性、整體性和系統性。部分習題附有答案，以二維碼形式呈現。 《無機及分析化學》可作為高等院校環境、地理、生物、水利等專業學生的教材。 張玲，濟南大學，教師、副教授，本科畢業於山東師範大學化學教育專業，在教學教法方面具有較重紮實的理論基礎。2005年於山東大學畢業，獲博士學位，發表SCI科研論文20餘篇，其中第一作者的9篇。在濟南大學環境工程專業任教13年，先後講授《大氣污染控制工程》等多門環境工程專業課程，其中連續教授《無機及分析化學》9年。在這9年的教學中發現了本課程教材中存在的諸多問題，為本書的書寫打下了良好的基礎。 第1章氣體 / 1

1.1理想氣體狀態方程1 1.2氣體分壓定律2 1.2.1分體積、體積分數與摩爾分數2 1.2.2分壓定律3 1.2.3分壓定律的應用5 1.3氣體擴散定律6 1.4真實氣體狀態方程6 閱讀材料：物質狀態7 習題9 第2章化學熱力學初步與化學平衡 / 10 2.1基本概念11 2.1.1體系與環境11 2.1.2狀態與狀態函數11 2.1.3體系的性質12 2.2熱力學第一定律和熱化學12 2.2.1熱力學第一定律12 2.2.2焓(H)13 2.2.3熱化學14 2.3化學反應的方向17 2.3.1反應的自發性17 2.3.2混亂度和熵17 2.

3.3熵變和化學反應的方向——熱力學第二定律18 2.3.4化學反應的可逆性與化學平衡20 2.3.5範特霍夫(Van′t Hoff)化學反應等溫方程式21 2.3.6化學平衡的移動22 閱讀材料：化學平衡研究簡介24 習題25 第3章定量分析化學導論 / 27 3.1分析方法的分類27 3.2定量分析過程和分析結果的表示28 3.2.1定量分析過程28 3.2.2定量分析結果的表示29 3.3定量分析誤差30 3.3.1誤差產生的原因及減免方法30 3.3.2誤差的表示方法31 3.4有效數字及計算規則32 3.5定量分析結果的資料處理35 3.6滴定分析法

概述38 3.6.1滴定分析法38 3.6.2滴定分析法的分類39 3.6.3溶液的分類和濃度標記法40 3.6.4滴定分析的計算42 習題43 第4章電離平衡及酸堿滴定 / 46 4.1酸堿理論46 4.2酸堿質子理論47 4.2.1酸堿質子理論的基本概念47 4.2.2酸堿反應48 4.3水的電離和溶液的pH值48 4.3.1水的電離48 4.3.2溶液的pH值49 4.3.3強酸、強鹼溶液的pH值49 4.4弱電解質的電離平衡50 4.4.1解離常數及一元弱酸、弱鹼的電離50 4.4.2電離度52 4.4.3電離常數的應用52 4.4.4同離子效應

和鹽效應55 4.4.5多元弱酸、弱鹼的電離55 4.5鹽溶液的水解58 4.5.1弱酸強鹼鹽58 4.5.2弱鹼強酸鹽59 4.5.3弱酸弱鹼鹽59 4.5.4弱酸的酸式鹽(兩性物質)61 4.5.5強酸強鹼鹽62 4.5.6強電解質溶液62 4.6緩衝溶液63 4.6.1緩衝溶液的的定義63 4.6.2緩衝作用原理64 4.6.3緩衝溶液pH值64 4.7酸堿滴定法67 4.7.1酸堿滴定終點指示方法67 4.7.2酸堿滴定原理68 4.8酸堿滴定法的應用73 閱讀材料：軟硬酸堿理論74 習題75 第5章沉澱溶解平衡和沉澱滴定及重量分析法 / 78

5.1溶度積78 5.1.1溶解度78 5.1.2溶度積78 5.1.3溶度積和溶解度的關係79 5.2沉澱的生成與溶解80 5.2.1溶度積規則80 5.2.2影響沉澱溶解度的主要因素81 5.2.3沉澱的生成83 5.2.4沉澱的溶解84 5.3兩種沉澱之間的平衡87 5.3.1分步沉澱87 5.3.2沉澱轉化88 5.4沉澱滴定法88 5.4.1銀量法88 5.4.2銀量法的應用91 5.5重量分析法91 5.5.1重量分析法概述91 5.5.2重量分析法對沉澱的要求92 5.5.3影響沉澱純度的主要因素92 5.5.4沉澱的類型及沉澱的形成過程9

3 5.5.5沉澱條件的選擇94 5.5.6沉澱稱量前的處理95 5.5.7重量分析結果的計算95 習題96 第6章氧化還原反應及氧化還原滴定 / 99 6.1氧化還原反應的基本概念99 6.1.1氧化數99 6.1.2氧化與還原的基本概念和化學方程式的配平100 6.2原電池和原電池的能量變化101 6.2.1原電池101 6.2.2原電池的能量變化103 6.2.3原電池電動勢的理論計算103 6.3標準電極電勢104 6.3.1電極電勢差104 6.3.2標準電極電勢105 6.4Nernst方程106 6.4.1原電池標準電極電勢的理論計算106

6.4.2Nernst方程107 6.4.3影響電極電勢的因素108 6.5電極電勢的應用109 6.5.1判斷氧化劑和還原劑的相對強弱109 6.5.2判斷氧化還原反應的方向110 6.5.3氧化還原反應平衡常數111 6.6元素電勢圖及其應用112 6.6.1元素電勢圖112 6.6.2元素電勢圖的應用113 6.7氧化還原滴定法115 6.7.1滴定曲線115 6.7.2氧化還原滴定指示劑117 6.7.3常用的氧化還原滴定方法118 習題122 第7章原子結構 / 125 7.1核外電子運動狀態125 7.1.1核外電子運動的量子化特徵——氫原子光譜和

玻爾理論125 7.1.2微觀粒子運動的基本特徵127 7.1.3核外電子運動狀態的描述128 7.2原子核外電子的排布和元素週期表132 7.2.1多電子原子的能級132 7.2.2核外電子的排布134 7.2.3原子的電子層結構和元素週期性135 7.3元素基本性質的週期性變化規律136 7.3.1原子半徑136 7.3.2電離能137 7.3.3電子親合能137 7.3.4電負性138 習題138 第8章分子結構 / 140 8.1化學鍵參數和分子的性質140 8.1.1鍵參數140 8.1.2分子的性質141 8.2離子鍵142 8.2.1離子鍵的

形成和本質142 8.2.2離子型化合物生成過程的能量變化143 8.2.3離子極化理論144 8.3共價鍵146 8.3.1現代價鍵理論147 8.3.2雜化軌道理論149 8.3.3價層電子對互斥理論152 8.3.4分子軌道理論153 8.4金屬鍵155 8.4.1自由電子理論155 8.4.2金屬能帶理論156 8.5分子間作用力和氫鍵157 8.5.1分子間作用力157 8.5.2氫鍵158 8.6晶體內部結構159 習題160 第9章配位反應及配位滴定 / 162 9.1配位化合物的基本概念162 9.1.1配位化合物的定義162 9.1.2

配合物的組成163 9.1.3配位化合物的命名166 9.2配合物的化學鍵理論166 9.2.1價鍵理論要點166 9.2.2外軌型配合物和內軌型配合物170 9.2.3晶體場理論171 9.3溶液中配合物的穩定性174 9.3.1配合物的穩定常數174 9.3.2配合物穩定常數的應用174 9.3.3配合物的逐級穩定常數和累積穩定常數177 9.3.4配位反應的副反應係數178 9.3.5配位平衡的移動181 9.4配位滴定法182 9.4.1配位滴定法概述182 9.4.2繪製滴定曲線182 9.4.3影響突躍範圍的因素184 9.4.4準確滴定的條件185

9.4.5酸效應曲線與酸度控制185 9.4.6金屬離子指示劑186 9.4.7提高配位滴定法選擇性的方法188 閱讀材料：配合物的應用191 習題192 第10章氫及稀有氣體 / 194 10.1氫194 10.1.1氫的概述194 10.1.2氫的存在和物理性質194 10.1.3氫的成鍵特徵195 10.1.4氫的化學性質和氫化物195 10.1.5氫能源196 10.2稀有氣體196 10.2.1稀有氣體的發展簡史196 10.2.2稀有氣體的性質和用途197 10.2.3稀有氣體的化合物197 10.2.4稀有氣體化合物的結構198 習題199

第11章s區元素 / 200 11.1s區元素概述200 11.2s區元素的單質200 11.2.1單質的物理性質200 11.2.2單質的化學性質201 11.2.3焰色反應201 11.3s區元素的化合物201 11.3.1氫化物201 11.3.2氧化物202 11.3.3氫氧化物202 11.3.4重要鹽類及其性質203 11.4鋰、鈹的特殊性——對角線規則203 閱讀材料：稀有金屬204 習題204 第12章p區元素 / 206 12.1p區元素概述206 12.2硼族元素207 12.2.1硼族元素的單質207 12.2.2硼的化合物20

7 12.2.3鋁的化合物209 12.3碳族元素209 12.3.1碳族元素概述209 12.3.2碳族元素的單質210 12.3.3碳的化合物210 12.3.4矽的化合物212 12.3.5錫、鉛的化合物213 12.4氮族元素214 12.4.1氮族元素概述214 12.4.2氮族元素的單質214 12.4.3氮的化合物215 12.4.4磷的化合物219 12.4.5砷分族元素219 12.5氧族元素221 12.5.1氧族元素概述221 12.5.2氧的化合物221 12.5.3硫的化合物222 12.6鹵族元素225 12.6.1鹵素概述22

5 12.6.2鹵素單質225 12.6.3鹵化物225 12.6.4鹵化氫及氫鹵酸226 12.6.5鹵素的重要含氧酸227 閱讀材料：無機含氧酸的命名規則229 習題229 第13章d區元素 / 232 13.1d區元素概述232 13.2鈦副族和釩副族234 13.2.1鈦副族234 13.2.2釩副族元素236 13.3鉻副族和錳副族238 13.3.1鉻副族238 13.3.2錳副族242 13.4鐵系元素和鉑系元素244 13.4.1第Ⅷ族元素概述244 13.4.2鐵系元素244 13.4.3鉑系元素251 13.5銅族和鋅族元素252

13.5.1銅族元素252 13.5.2鋅族元素255 閱讀材料：過渡金屬元素材料258 習題259 第14章f區元素 / 262 14.1f區元素概述262 14.2鑭系元素262 14.3錒系元素264 閱讀材料：環境污染265 習題266 附錄 / 267 附錄Ⅰ常見單質和無機物的ΔfHm、ΔfGm和標準摩爾熵Sm(298.15K，100kPa)267 附錄Ⅱ弱酸、弱鹼在水中的解離常數(25℃、I=0)268 附錄Ⅲ難溶電解質的溶度積常數(18～25℃)*269 附錄Ⅳ標準電極電勢表269 附錄Ⅴ常見金屬配合物的累積穩定常數(I=0，20～25℃)275

附錄ⅥEDTA酸效應係數278 附錄Ⅶ原子(離子)半徑(pm)278 附錄Ⅷ元素的電負性278 附錄Ⅸ某些試劑溶液的配製279 參考文獻 / 281

於模擬回收氮化鎵廢料中探討含鋁、鉻與鋅等單一雜質對其製作鑭鍶鎵鎂氧化物(LSGM)電解質性能之影響

為了解決鈦元素電池用途的問題，作者龔韋綸 這樣論述：

本論文自含有鋁、鉻、鋅等單一雜質之模擬回收氮化鎵，配置成硝酸鹽前驅溶液，利用溶膠凝膠法合成固態氧化物電解質鑭鍶鎵鎂(La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ, 簡稱LSGM)。首先探討前驅溶液在不同pH值(pH = pristine、6、7、8)下對製備LSGM所得晶體結構之影響。由XRD分析得知: 前驅溶液pH值為7時，比在其他酸鹼值(pH = pristine、6、8)下，溶膠凝膠法可以獲得較佳，不含二次相之鈣鈦礦結構LSGM。以此LSGM為電解質來製作對稱電池，在800oC時之最高效能為48.1 mW/cm2。若LSGM含有鋁、鉻、鋅等單一雜質(M = Al、Cr、Zn)時，電

解質La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2-xMxO3-δ 中，M 雜質在 x=0.01、0.05、0.10、0.15 一系列濃度下改變，其對晶體結構與性質也有明顯之影響。鋁雜質縱使含量低至1 mol%，已大幅降低LSGM電解質性能；至於鋅與鉻雜質則可提高電解質之離子電導率，含1 mol%鋅(Z001)與含1、5 mol%鉻(C001、C005)之電解質離子電導率分別為0.136 、0.112、 0.110 S /cm，相較純LSGM(0.107 S/cm)有所增加。Z001在製作成對稱電池後進行性能測試結果顯示在操作溫度800oC擁有最高之功率密度70.2mW/cm2，較原來提升了近46%

；而C001及C005在800oC時最高功率密度為57.4 mW/cm2及56.1 mW/cm2，也均較LSGM增加近20%。Z001、C001與C005電解質阻抗分別為2.17Ωcm2、2.73 Ωcm2以及2.76 Ωcm2，均優於LSGM之2.83 Ω。最後將本研究最佳參數Z001製備成陽極支撐型全電池，於800oC時最高功率密度為185.1mW/cm2。