肺纖維化成因的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

肺纖維化成因的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦張德明寫的 看懂風濕免疫:教你正確對抗風濕、應變新冠病毒! 和宮坂昌之,定岡恵的 免疫與疾病的科學:慢性發炎預防訣竅與新型治療方法都 可以從中找到所需的評價。

另外網站新冠肺炎肺部纖維化後遺症如何解? 陽明交大找到方法也說明:陽明交大解剖學及細胞生物學研究所教授傅毓秀表示,呼吸道感染導致肺炎、空氣污染傷害、吸煙有害物質破壞、老化等因素,都可能導致肺部纖維化,原因在 ...

這兩本書分別來自時報出版 和晨星所出版 。

亞洲大學 食品營養與保健生技學系 鄧正賢、黃冠中所指導 孫得凱的 松露複方對順鉑誘導小鼠腎纖維化保護作用試驗 (2021),提出肺纖維化成因關鍵因素是什麼,來自於腎損傷、松露、保健食品應用。

而第二篇論文長庚大學 醫學生物技術暨檢驗學系 張國友所指導 李嘉峻的 探討洗滌血小板裂解物對肺纖維化的治療效果 (2020),提出因為有 特發性肺纖維化、洗滌血小板裂解物、Bleomycin 誘導小鼠肺纖維化、膠體過濾、細胞外基質、轉化生長因子-β的重點而找出了 肺纖維化成因的解答。

最後網站小心「特發性肺纖維化」 找上你!則補充:「特發性肺纖維化」的定義為一種. 特定型式、成因不明的慢性漸進性纖維. 化的間質性肺炎,病灶只侷限於肺部,. 此疾病會造成病人漸進性的呼吸困難、. 肺功能惡化且預後極差 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了肺纖維化成因,大家也想知道這些:

看懂風濕免疫:教你正確對抗風濕、應變新冠病毒!

為了解決肺纖維化成因的問題,作者張德明 這樣論述:

前台北榮民總醫院院長張德明醫師集大成之作! 匯聚各類風濕科疾病介紹,從事前預防到後期治療,知識、照護一蓋不缺! 本書將深入探究風濕科疾病,以期幫助病人恢復健康生活!   令許多年輕女性聞之色變的全身性紅斑性狼瘡到底可不可怕?   什麼是修格連症候群?風濕病的併發症有哪些?要如何治療、預防?   患有風濕病,可以接種新冠病毒疫苗嗎?會不會有不良影響?   風濕病多為締結組織疾病,所產生之病狀幾乎可涵蓋全身各類器官,也因組成及功能的不同,發生病變時會出現全身或局部性症狀。然而在關節病變類型的疾病構成上,風濕病就包含了100種以上的病症。   從日常中不注意的細節開始,關節慢慢發炎,紅、腫

、熱、痛,病變成其他類型之風濕科疾病。   除了風濕疾病,近年新冠肺炎疫情肆虐,本書更專門介紹新冠病毒與疫苗,以及風濕疾病與疫苗接種的關係,讓人對新冠病毒及疫苗更加了解,選擇適合自己的疫苗接種。   相比患病之後的治療,擁有健康的身體,事先的預防更為重要。大家都知道斷食、運動,除了可以減肥,也可以讓身體健康、長壽,但怎麼做才是正確的呢?   日常飲食與營養,和風濕病的具體關係為何?糖與咖啡固然可以讓人心情愉悅與振奮精神,但大量食用會有什麼壞處?   張德明醫生將看診多年精華,以及現行風濕科疾病的預防與病因撰寫在書中,詳細介紹風濕科疾病成因、病狀,風濕科疾病現今的診療方法、臨床症狀,以及

未來可能發生的併發症等等,本書都將帶你一一覽閱!更有內容講述風濕科疾病之患者是否能皆種新冠疫苗等相關話題,本書帶領民眾了解風濕科疾病臨床症狀、病因,讓讀者對自身的健康更加了解。

松露複方對順鉑誘導小鼠腎纖維化保護作用試驗

為了解決肺纖維化成因的問題,作者孫得凱 這樣論述:

藥物性腎損傷是指暴露於具有毒性或者潛在毒性藥物之後,導致腎受到不同程度的損傷,其臨床表現為尿液檢查異常、腎病理結構異常和腎功能異常等。目前,藥物性腎毒性主要類型有急性腎損傷、急性腎衰竭、急性間質性腎病和腎病綜合症等。順鉑,是一種廣泛使用的抗癌藥物,對幾乎所有身體部位的癌症都有效,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、睾丸癌、頭部癌和頸癌。順鉑在1965年首次被確定為細胞週期的抑制劑,並且其治療功效已被廣泛研究。 儘管其具有化學治療活性,但不同的研究報導了該分子在人體的幾個重要器官中的毒性,包括心臟,肝臟,腦,脾,並且在腎組織中具有最顯著的有害作用。 然而,直到目前為止,順鉑依然是幾種癌症的唯一藥物選擇。

中醫理論認為,順鉑腎毒性屬“藥毒”、“腎虛”,其本質為腎精氣不足。順鉑在腎中高濃度的分佈和長時間的積累,導致腎不同程度的損傷。順鉑腎毒性的病理機制主要分為2方面:一是減少腎小球濾過率,升高血清中肌酸酐(Creatinine;CRE)和尿素氮(Blood urea nitrogen;BUN)含量;二是腎近端小管上皮細胞缺血甚至壞死。組織病理學分析發現,順鉑能夠嚴重損害腎組織結構,出現大面積壞死區域,細胞排列疏鬆,刷狀緣消失,腎小球出現明顯萎縮,腎小管空泡變性等。發炎反應是順鉑腎毒性中一種重要的分子機制,該機制與順鉑啟動腫瘤壞死因數α(Tumour necrosis factor alpha-α;

TNF-α)有關,從而增加白細胞介素6 (Interleukin-6;IL-6)和IL-1 分泌以及細胞間黏附分子1的表達,並且促進中性粒細胞黏附到腎內皮細胞產生大量的自由基,引起腎損傷。腎臟纖維化是一種病理生理改變,是腎臟的功能由健康到損傷,再到損壞,直至功能喪失的漸進過程。腎臟由於受到創傷、感染、炎症、血循環障礙,以及免疫反應等多種致病因素刺激,其固有細胞受損,發展到後期出現大量膠原沉積和積聚,造成腎實質逐漸硬化,形成瘢痕,直至腎臟完全喪失臟器功能。腎臟內固有細胞纖維化、硬化的過程也就是腎臟纖維化的過程。腎臟纖維化是以細胞外基質(Extracellular matrix;ECM)的異常沉積

為特徵的。本研究探討松露複方茶包以及松露複方口服液對腎臟因藥物性腎損傷所致的纖維化是否有保護作用,實驗使用雄性小鼠,體重25-28g,隨機分組為控制組、順鉑組、順鉑+松露複方茶包萃取物1g/KG組及順鉑+松露複方口服液萃取物1g/KG組,通過順鉑誘導小鼠慢性腎損傷,實驗為期六週,並在第四週開始口服松露複方茶包及松露複方口服液,結果顯示松露複方茶包及口松露複方服液對腎臟具有保護作用,研究結果可作為慢性腎臟衰竭預防及治療的新方向。

免疫與疾病的科學:慢性發炎預防訣竅與新型治療方法

為了解決肺纖維化成因的問題,作者宮坂昌之,定岡恵 這樣論述:

當新冠疫情席捲全世界, 如何增強免疫力,同時杜絕體內的「沉默殺手」侵害你我的身體? 一本讀懂慢性發炎預防訣竅與相關疾病的新型治療法   西元2019年末,新冠肺炎病毒悄悄地散布至全世界,直至2020年初,疫情倏地引爆,以人們未能想像的速度在各個國家蔓延開來,成為當今人們心中最大的恐懼。   其中,人們最為關注的議題是,罹患新冠肺炎會對身體造成不可逆的傷害以外,是否又會奪取我們的生命?答案是,會的。全世界新冠肺炎疫情致死率約為2.5%,台灣則高達4.5%左右!此外,相關研究指出,本身罹有糖尿病、心血管疾病、癌症等慢性病,或有肥胖問題的確診者更是重症高風險群,死神就在他們身後伺機而動。

  本書將從發炎的成因開始,帶領讀者一步步剖析患病的成因與風險,同時詳盡地解說免疫力之於人體的作用,以及各種導因於慢性發炎的疾病與最新治療方法。   ■ 是什麼原因導致人體發炎呢?   ■ 慢性發炎會造成哪些健康隱憂?   ■ 有哪些治療法呢?   ■ 平時該如何保健身體呢?   免疫,是身體遭受疾病侵害時啟動的反應機制,其中就包含了「發炎反應」。例如我們在生病感冒時會發燒,發燒就是身體為了增強抵抗外敵產生的自然反應。然而,暫時性的發炎反應若長期存在身體裡,就會演變成可怕的「慢性發炎」……   免疫學最新研究發現,「慢性發炎」的持續性惡化,將會成為癌症、糖尿病、阿茲海默症等疾病的源頭;更

甚者,這些導因於慢性發炎的疾病,如同未爆彈一般,讓患者時時活在重症高風險恐懼當中。因此,發炎反應的預防與治療,是增進免疫力、使病毒與細菌不易入侵的關鍵,也是讓現代人邁向健康長壽的必要條件! 本書特色   1.專攻免疫學的醫學博士,為你揭開免疫系統與慢性發炎的面紗。「增強免疫力」等廣告台詞不絕於耳,但人們不免想問:「什麼是免疫力呢?」作者以淺顯易懂的文字,脈絡清晰的行文風格,帶領讀者解開免疫、慢性發炎與各種疾病之間的多角關係   2.本書網羅各種常見疾病的成因與新型治療法。你一定很好奇,免疫力降低導致人體慢性發炎可能會引發哪些疾病?答案是──癌症、肥胖、糖尿病、心肌梗塞、腦梗塞、肝炎、肝硬

化、氣喘、類風濕性關節炎、阿茲海默症等各種令人想拒於千里之外的可怕疾病。一起深入了解疾病成因與慢性發炎的關係,同時了解最新型治療法吧!   3.插圖輔助,理解人體機制好輕鬆!本書搭配大量圖表,將抽象理論轉為實際圖表,幫助讀者更快速讀懂人體內作動的機制,提升你的閱讀體驗!

探討洗滌血小板裂解物對肺纖維化的治療效果

為了解決肺纖維化成因的問題,作者李嘉峻 這樣論述:

目錄指導教授推薦書口試委員會審定書誌謝 iii中文摘要 vAbstract vii縮寫表 ix目錄 x圖目錄 xiv第一章、前言 11. 血小板之生理功能 12. 富血小板血漿(Platelet-Rich Plasma, PRP)之應用 23. 血小板裂解物與洗滌血小板裂解物 24. 肺纖維化之成因 45. 肺纖維化之病理機轉 56. 肺纖維化目前的治療方法 6第二章、研究目的 7第三章、研究材料與方法 81. 血小板樣品相關製備 81.1 洗滌血小板 81.2 裂解血小板 81.3 血清轉化 91.4 膠體過濾 92. 細胞培養相關 102.1 細胞培養 102.2

細胞繼代 112.3 細胞計數 112.4 細胞冷凍保存 122.5 雙氧水誘導細胞氧化壓力試驗 122.6 血小板裂解物替代胎牛血清試驗 132.7 TGF-β1誘導纖維化試驗 132.8 細胞RNA 萃取 143. 動物實驗 153.1 建立Bleomycin 誘導之肺纖維化動物模型 153.2 膠原蛋白染色 163.3 組織RNA 萃取 173.4 組織蛋白萃取 183.5 肺組織切片染色 184. RT-PCR 195. Real time PCR 196. 西方點墨法 (Western blot) 207. Coomassie Brilliant Blue染

色 228. 統計分析方法 22第四章、 研究結果 231. 血小板裂解物對雙氧水誘導細胞氧化壓力的保護能力 232. 血小板裂解物對抗TGF-β1誘導之纖維化能力 233. 血小板裂解物替代胎牛血清能力 244. 使用S-200膠體過濾分離洗滌血小板裂解物 255. 分離後之洗滌血小板裂解物對雙氧水誘導細胞氧化壓力的保護能力 266. 分離後之洗滌血小板裂解物對抗TGF-β1誘導之纖維化能力 267. 肺部滴注血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 27第五章、 討論 29參考文獻 32圖表結果 36圖目錄(圖一)血小板裂解物對雙氧水誘導細胞氧化壓力的保護能力

36(圖二)血小板裂解物對抗TGF-β1誘導之纖維化能力 37(圖三)血小板裂解物替代胎牛血清能力 38(圖四)使用S-200膠體過濾分離洗滌血小板裂解物 40(圖五)分離後之洗滌血小板裂解物對雙氧水誘導細胞氧化壓力的保護能力 41(圖六)分離後之洗滌血小板裂解物對抗TGF-β1誘導之纖維化能力 43(圖七)肺組織切片以H&E 染色評估血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 45(圖八)肺組織切片以Masson trichrome染色檢視膠原蛋白堆積程度評估血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 46(圖九)以Sirius Red/Fast Green

染色分析膠原蛋白在肺組織中的佔比評估血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 47(圖十)檢測肺組織中纖維化因子mRNA表現量分析血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 49(圖十一)檢測肺組織中纖維化因子蛋白表現量分析血小板裂解物對Bleomycin誘導小鼠肺纖維化的治療效果 51表目錄表一 Primer 序列 52表二 電泳膠體 54表三 抗體 55