肝功能球蛋白偏低的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

探討Resveratrol改善第一型糖尿病視網膜病變的機制

為了解決肝功能球蛋白偏低的問題，作者洪巧玲 這樣論述：

在已開發國家中，糖尿病是一種盛行的內分泌疾病。其基本表現以高血糖為主，長期慢性的高血糖會導致視網膜病變，在病變的過程中可以看到視網膜血管通透性的增加及血管新生的現象，但整體的機制仍然不清楚。 我們實驗室先前證明將大白鼠以streptozocin誘導成胰島素依賴型的糖尿病模式後，給予resveratrol治療後可以改善糖尿病鼠的高血糖現象。然而， resveratrol是否可以改善糖尿病鼠視網膜病變的作用是未知的。這個實驗的目的在研究resveratrol如何改善以streptozocin誘導成胰島素依賴型糖尿病鼠的視網膜病變血管通透性及血管新生的現象的作用機制。 我們的研究

顯示resveratrol可以改善以streptozocin誘導成胰島素依賴型糖尿病的大白鼠導致的視網膜病變。在streptozocin誘導的胰島素依賴型糖尿病模式大白鼠給予resveratrol治療後，可以改善血管通透性及血管新生的現象。其機制是透過減少STAT3的活化及血管新生因子的表現，進而改善視網膜病變血管通透性及血管新生的現象。然而，在resveratrol改善糖尿病鼠的視網膜病變是否是透過NF-κB路徑來調節發炎反應，此實驗尚未證實。

Ribavirin併用interferonalfa治療慢性C型肝炎之研究

為了解決肝功能球蛋白偏低的問題，作者陳文皇 這樣論述：

中文摘要 臺灣地區慢性肝炎的發生率以B和C型病毒感染分佔1及2位，一般健康成人C型肝炎抗體盛行率約為1~2%，估計全臺約有20萬以上的C型肝炎帶原者。臺灣地區，約15%肝癌患者是C型肝炎病毒感染所致。由於C型肝炎至目前為止尚未發展出適當的疫苗及免疫球蛋白供臨床使用，相信繼B型肝炎之後， C型肝炎勢將造成臺灣肝炎防治上的一大難題及公共衛生上的極大隱憂。 目前對於C型肝炎的治療還是以interferon alfa為主，本研究的目的在探討慢性C型肝炎病人以interferon alfa 併用Ribavirin治療並且與單獨使用interfer

on alfa的病人進行療效及安全性之比較，希望本研究能確認合併療法的療效及提供安全性資料供臨床參考。 Interferon alfa併用ribavirin治療慢性C型肝炎之合併療法經証實可提高臨床反應率，並且療效優於interferon alfa單一療法，1998年由美國FDA核准合併療法。在抗病毒藥物-ribavirin於臺灣地區上市之前進行此研究，探討合併療法對於國內慢性C型肝炎患者的療效及安全性。 本研究為人體臨床試驗，從1998年1月1日至2000年3月31日止，由醫師診斷選擇符合治療資格之病患共計75位，隨機進入實驗組及對照組，

其中使用ribavirin併用interferon alfa合併療法者共42名為實驗組，使用interferon alfa 單獨療法者共 33名為對照組，整個療程共6個月，停藥後持續追蹤觀察6個月， ribavirin使用劑量每日1000-1200 mg，interferon alfa使用劑量3 million units每星期3次。療效評估包括治療結束時的反應 (end-of-treatment, ETR)及追蹤6個月後的持續反應 (sustained response, SR)。療效評估項目包括ALT值的正常化 (normal alanine aminotransferase levels

)反應、或無法偵測HCV RNA。安全性評估包括不良反應的發生率及因不良反應而中止治療的發生率等。以two sample t test、pair t test來分析連續變數；使用Chi-square test來分析類別變數。本研究經沙鹿童綜合醫院藥事委員會同意及行政院衛生署核准，每位參與研究之病患皆已簽署「人體試驗同意書」。 本研究結果顯示，受試者共75人 (實驗組共計42人，對照組共計33人)。治療12星期之後，ALT值恢復正常者，共計47人 (63%) ，HCV RNA轉陰者共計7人 (9%)；治療24星期後，也就是治療結束時的反應(ETR)，ALT恢復正常者共

42人 (56%)，HCV RNA轉陰性者共24人 (32%)；治療結束後6個月的持續反應結果，ALT持續正常者有24人(32%)，HCV RNA持續陰性者共11人 (15%)。 1.生化血液反應( Biochemical response): 治療12星期， ALT值恢復正常者，實驗組共計29人 (69%)，而對照組共計18人 (55%)(Odds ratio=1.9; P=0.197)；治療24星期後即治療結束時的反應，實驗組共計28人 (67%)，而對照組共計14人 (42%)(Odds ratio=2.7; P=0.036)；治療結束後再

追蹤6個月之持續反應，實驗組ALT持續正常者有15人 (36%)，復發率54%，對照組有9人 (27%)，復發率64% ( Odds ratio=1.5; P=0.437)。 2.病毒學反應 (Virologic response): 治療12星期，實驗組HCV RNA轉陰者共5人 (12%)，對照組HCV RNA轉陰者共2人 (6%)( Odds ratio=2.1; P=0.388)；治療24星期後，也就是治療結束時的反應 (ETR)，發現實驗組HCV RNA轉陰性者共18人 (43%)，對照組HCV RNA轉陰性者共6人 (18%)( Odds r

atio=3.4; P=0.023)；治療結束後再追蹤6個月發現，實驗組HCV RNA持續陰性者共8人 (19%)，復發率44%，對照組HCV RNA持續陰性者共3人 (9%)( Odds ratio=2.4; P=0.226)，復發率50%。實驗組中對治療沒有反應者 (noresponse) 有4例；對照組中對治療沒有反應者有3例。 對於不良反應的發生率整體而言，實驗組發生率 (71%) 高於對照組 (61%)，但兩者間之差異不具統計意義 (P=0.146)；根據身體組織系統分類，研究結果發現胃腸道系統的不良反應發生率最高，佔全部受試者的30%，其中實驗組有21位 (50

%)、 對照組有9位 (27%)，兩組差異具有統計上的意義 (Odds ratio=2.7; P=0.046)，即實驗組發生胃腸道的不良反應發生率高於對照組，其他組織系統的不良反應發生率並無差異。因嚴重不良反應而需要停止治療者共有7位，其中實驗組有6位，停止治療的原因分別為2例嚴重腹痛、1例甲狀腺機能亢進、1例為嚴重脾臟腫大、1例為病情無法改善且無法忍受副作用及1例因焦慮較嚴重而停藥，另外有一例因治療順從性不佳而無法判斷。對照組有1例因血小板減少症而停止治療及1位因治療順從性不佳而無法判斷。 綜觀本研究之結果顯示慢性C型肝炎病患接受24星期治療之後，ribavirin併用i

nterferon alfa療效優於單獨使用interferon，持續反應兩組無統計上之差異，停止治療後復發率高，不良反應發生率兩組類似，所以在治療之前須評估各個病患的情況考慮其治療效益，採取不同的治療策略。由於尚有50%左右病人對現今療法反應不佳，且有效的病毒持續反應偏低，所以尚待更有效藥物和C型肝炎疫苗的開發，以提高C型肝炎的治愈率。 關鍵字 : C型肝炎 ribavirin，interferon