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國防醫學院 生命科學研究所 林谷峻所指導 林政融的 丙戊酸誘導調節性 T 細胞之分化而達到抑制胰島移植中的自體免疫 再復發和同種異體移植排斥作用並可用於第一型糖尿病之細胞治療 （2021），提出癲癇英文seizure關鍵因素是什麼，來自於第一型糖尿病、胰島移植、細胞治療、調節性T細胞。

而第二篇論文國立中正大學 資訊管理學系碩士在職專班 林育秀所指導 蔡盈億的 運用機器學習於建構Valproic Acid藥物肝毒性發生之預測模型 （2021），提出因為有 機器學習、藥物肝毒性、丙戊酸的重點而找出了 癲癇英文seizure的解答。

最後網站癲癇與抽搐Epilepsy and Seizures Archives - 斑馬神經學Zebra ...則補充：幾個討論的問題. 何時會懷疑Seizure; 如何診斷Seizure; 什麼是癲癇(epilepsy); 什麼時候需要給AED? 什麼時候 ...

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丙戊酸誘導調節性 T 細胞之分化而達到抑制胰島移植中的自體免疫 再復發和同種異體移植排斥作用並可用於第一型糖尿病之細胞治療

為了解決癲癇英文seizure的問題，作者林政融 這樣論述：

第一型糖尿病(type 1 diabetes)，為人體胰臟內產生胰島素的β細胞被自我免疫系統破畫壞所導致，也被認為是T 細胞調控失調所導致的自體免疫疾病。而非肥胖型小鼠(Non-obese mice)則是經常使用在第一型糖尿病中的動物模式，也可以發現，發病小鼠胰臟中的蘭氏小島被淋巴球所浸潤破壞，而導致糖尿病。在過去研究中，免疫系統裡的調節性T 細胞(Regulatory T cell, Treg)扮演一個非常重要的角色及調控自身免疫抗原的耐受性。丙戊酸(Valproic acid, VPA)，為一種短支鏈脂肪酸，被廣泛用做抗癲癇藥物及情緒相關穩定劑。有相關研究指出，在小鼠動物模式中，VPA

可以透過增加調節性T 細胞的族群來減緩膠原蛋白所誘導的關節炎以及實驗性的自體免疫神經炎。根據此結果，我們認為在同種及異種的胰島細胞移植上，VPA 有著治療的潛力在，可以保護胰島移植物不被自身免疫系統所破壞。在我們的實驗上，VPA 可以增加Treg 細胞發育和功能的轉錄因子(Forkheadbox P3, Foxp3)表現量。我們使用400mg/kg 的劑量，施打於接受胰島移植的小鼠皮下，發現可以成功延長胰島移植物的存活率在同種及異種上，並且可以增加調節性T細胞的比例。這個結果更讓我們確信，VPA 在胰島細胞移植上，的確有著治療及延長細胞移植物的存活率。我們也使用了細胞轉移療法(cell tra

nsfer) 更證實了，VPA 不僅可以使的Treg 的比例上升，更可以誘使初始T 細胞分化為Treg，進而調節自體免疫攻擊的發生。

運用機器學習於建構Valproic Acid藥物肝毒性發生之預測模型

為了解決癲癇英文seizure的問題，作者蔡盈億 這樣論述：

背景：在醫療與藥事照護上，用藥安全一直是世界各國所重視的課題，在治療過程中所服用的藥物進入人體後，主要經由肝臟進行代謝，而某些藥物可能造成肝臟功能可逆或不可逆的傷害，稱為藥物性肝損傷（drug-induced liver injury [DILI]）。丙戊酸（valproic acid [VPA]）在臨床上已被廣泛用於治療癲癇、情緒障礙和偏頭痛等疾病，但需要藉由血中藥物濃度監測來優化病人的治療劑量，以避免VPA所引起的肝毒性。本研究旨在探討VPA藥物肝毒性發生之影響因子，並利用機器學習技術建構預測模型，以協助臨床專業人員在選擇或給予藥物時能避免藥物不良反應發生。方法：本研究採用南部某區域教學

醫院2020年08月01日至2021年07月31日間有抽血檢驗VPA藥物血中濃度的病人，使用SAS Enterprise Miner（SAS EM）15.1版應用軟體進行分析與模型建構。統計方法使用描述性統計、卡方檢定、獨立樣本t檢定及邏輯斯迴歸。另以機器學習建構預測模型，使用類神經網路、邏輯斯迴歸、決策樹以及支援向量機等演算法，並以敏感性、特異性、準確率、精確率、F1-Score和AUC作為評估指標。結果：本研究的收案件數為491筆資料，其中有VPA藥物肝毒性筆數為112筆（22.81%），無VPA藥物肝毒性資料筆數為379筆（77.19%）。多變項邏輯斯迴歸分析的部分，發現血中尿素氮（OR

=7.43, 95%CI=2.80-19.71, p

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