如何快速受孕的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

經絡解密【卷一–卷六】套書

為了解決如何快速受孕的問題，作者沈邑穎 這樣論述：

第一套深入淺出的經絡全書。 人人都能自學的經絡之藥   家家都該必備的養生寶典   肺經、大腸經、胃經、心經、脾經、小腸經、膀胱經、腎經、奇經八脈   台灣針灸四大派「古典針灸派」傳人   沈邑穎醫師重點作品一次收藏！   以《黃帝內經》為依歸，結合現代醫學與跨領域學科研究， 展現中醫成為「經典醫學」的價值。   　　1.寬廣綿長的時空觀點，清晰開闊的思路，透過臨床經驗的具體印證，將肉眼看不見的經絡比擬詮釋。 　　2.經絡保留了人類數百萬年演化的痕跡，這項史無前例的發現將在本套書完整收錄。 　　3.以淺顯易懂、圖文並陳，以及獨特的「經絡解密」及「中醫師不傳之祕」細微探究，深入淺出分享經絡在

人體深藏的祕密。 　　4.貼近現代人的生活經驗和需求，易於按圖索驥善加運用，從中掌握照護身體的秘訣和其中蘊涵的古老智慧。   　　經絡是人體小宇宙的祕徑，雖然肉眼看不見，但在中醫的臨床運用上，卻是真真實實的存在，讓中醫師得以此診斷、治療了各種疾病。沈邑穎醫師是古典針灸派傳人，專長研究中醫的經絡系統，2012年她出版了《醫道精要》介紹古典針灸理論，2016年又完成《中醫護好心》一書，是以經絡概念引導大眾如何預防心臟疾病，在新書活動時，許多讀者熱切地表達想要深入了解經絡，因此決定撰寫兼具知識性、實用性及趣味性的中醫科普書──《經絡解密套書》。   　　人體經絡系統，不是被中醫發明出來的，而是本來就

存在的，它被中醫發現而加以運用。經絡深藏在人體之內，至今雖然無法以現代的科學儀器檢測出來，但我們並不能否定經絡的存在，沈醫師透過臨床和典籍研究中發現，經絡保留了人類數百萬年演化的痕跡和記憶，這本書不只是學習中醫的醫師們應該要一窺究竟，一般讀者也可透過這秘徑的探索，來認識自己的身體。   　　《經絡解密套書》是第一套彙整中醫學、生物演化理論、臨床診療經驗，引領讀者揭開經絡神秘面紗的著作。全套目前包含《卷一：開啟人體奧秘的第一道金鑰――經絡啟航+肺經》、《卷二：強健體魄、延續生命的關鍵──大腸經+胃經》、《卷三：充滿幸福甜滋味的大地之母──脾經》、《卷四：維繫身心平衡運行的君主之官：心經》、《卷五

：雙太陽健美組合 人體背景最雄厚的護衛官 小腸經+膀胱經》、《卷六：腎經＋奇經八脈 解開腎經先天之本與奇經八脈的身世之謎》。   　　透過這套書的介紹，見證中醫的博大精深和神奇療效背後的秘密，了解中醫為何能歷經千年來的時空變化而不退，還能因應現代的各種疾病與時俱進，在在印證中醫不是一門老醫學，而是一套活的醫學。

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跨國商業代孕： 我國委託者與子女之法律上困境

為了解決如何快速受孕的問題，作者趙勻 這樣論述：

我國代孕尚未合法化，現行《人工生殖法》明文排除未婚、同志伴侶以及雙方皆無法產生健康生殖細胞或是妻子無法以其子宮懷胎受孕之異性夫妻；非血緣之收養方面，程序繁瑣、法官與訪視人員對同志伴侶及未婚者之偏見亦成為收養上阻礙。由近幾年各國案例可證實，雖有法律規定仍難阻絕人民對於養育子女之期待，若自身條件無法生育子女，人民可能前往他國使用人工生殖科技（ART），此活動亦有生育之旅（fertility / reproductive tourism）之稱，跨國代孕（transnational surrogacy）即為其中一項選擇並於近年快速發展。然而，在尋求跨國代孕之同時，委託者卻可能需要面對在代孕契約以及與

代孕居間發生爭議時，於外國法域內進行訴訟之風險與成本。而於日後生下之代孕子女，更可能因為各國法律規範之差異，使其於出生後立即面臨法律上親子關係不確定、無法取得國籍、入籍等法律上問題，嚴重影響子女權利。我國近年來興起對於代孕合法化討論的同時，已出現人民至他國尋求代孕之案例並發生法律上爭議，鑒於目前跨國代孕所具有之風險，如何減少民眾選擇跨國代孕之動機、如何處理跨國代孕之下可能面臨之法律上風險，以及目前跨國代孕出生子女之法律地位實值得我們關注。本研究對於我國跨國代孕問題提出以下建議：積極討論國內代孕之合法化，使相關資訊得以公開並同時建立專業諮詢人員之認證程序，除可因此讓國內民眾對於代孕實際運作細節能

有更多認識、讓相關專業人員得以獲得實際經驗、民眾亦藉此評估自身對於代孕之適合度，實為減少目前委託者和代孕子女在跨國代孕中遇到法律上困境之最根本的解決方法；另外，針對目前跨國代孕子女在入籍等行政程序上受到阻礙，本研究認為，政府機關應遵照我國民法中對於讓非婚生子女取得婚生子女地位之立法目的、參照我國學者提出之人工生殖子女之最佳利益，盡快訂定各機關之統一對於跨國代孕子女相關文件以及登記、入籍等處理流程或是準則，避免民眾無所遵行。

〈最新修訂版〉 懷孕知識百科

為了解決如何快速受孕的問題，作者HeidiMurkoff 這樣論述：

★長踞紐約時報暢銷排行榜★ ★全美評價最高的懷孕知識聖典★ ★全球熱銷超過3,800萬冊★ ★孕婦順產及胎兒健康的最佳指南★   　　幾乎準父母人手一冊的《懷孕知識百科》推出最新修訂版了！內容收錄了更新、更詳盡的懷孕資訊，從懷孕前的準備、懷孕與分娩乃至產後階段，所有可能碰到的問題都能在本書找到解答。本書也提供了許多實用資訊，希望幫助準父母順利渡過妊娠期，生下健康快樂的寶寶。本書不僅適合所有準父母閱讀，更是醫護人員必讀的好書，希望幫助準父母們少點擔心，多些安心，愉快地迎接寶寶的誕生！   　　＊準父母必備懷孕知識聖典＊ 　　1.基本知識：懷孕前、懷孕期間的常見問題與注意事項。 　　2.幸福孕

期九個月—— 受孕到分娩： 　　孕婦身心變化；產前檢查；懷孕期間的飲食、保養、運動、體重控制、性生活；生產方式；陣痛與分娩；多胞胎妊娠。 　　3.寶寶出生後：產後復原、親子關係的建立、如何哺餵母乳、恢復身材。 　　4.懷孕期特殊狀況處理：常見疾病與慢性病、用藥安全、妊娠與產後併發症。   　　5.為下一個寶寶做準備：父母親的孕前準備   　　＊全新增訂內容包括＊ 　　1.「寫給爸爸們」專欄。 　　2.最新醫學資訊。 　　3.懷孕期間藥物的安全性。 　　4.更詳盡的產後指南。 　　5.生活消費新知。  　 　　6.補充和替代療法。   　　．What to Expect官方網站www.whatt

oexpect.com/   　　授權全球30多種語言版本 　　解答孕前到產後所有疑惑！   好評推薦   　　查爾斯．J．洛克伍德 醫學博士 推薦 　　(Charles J. Lockwood, MD)   　　婦產科及公共衛生教授、 　　南佛羅里達大學 摩薩尼醫學院院長   　　「這本書提供豐富的最新醫學、遺傳學和婦產學的資訊，並且以清晰易懂、饒富趣味的方式完整呈現。身為一名高職業風險的產科醫生，擁有接生數千名新生兒的經驗，常常面臨複雜的生產醫療狀況，我非常清楚讓病患全然了解資訊，是通往成功醫療結果的基石。這本書恰好提供這些準父母們所急需了解的資訊。毫無疑問，這本《懷孕知識百科》已經成為懷

孕書籍的標竿。」

胚胎著床前基因診斷與遺傳性疾病帶因者篩檢及新生兒基因檢測之臨床應用

為了解決如何快速受孕的問題，作者洪加政 這樣論述：

研究目的隨著基因診斷技術的快速發展，近幾年來有愈來愈多的遺傳性疾病被證實與單一基因變異有關。因此，基因檢測就變得非常重要，可以提供個人基因或是染色體的資訊。目前常見的基因檢測有產前篩檢、帶因者篩檢、胚胎著床前檢測、法醫檢測與新生兒檢測等。然而因為要建立一套標準的基因檢測流程並不容易，所以台灣目前的基因篩檢，仍然侷限於傳統的產前染色體檢查與新生兒先天代謝性與內分泌性疾病基因篩檢等，對於部分普及的基因檢測則仍欠缺。所以如何建立最新的基因篩檢流程並於應用於臨床，成了刻不容緩的重要課題。研究方法第一部分：胚胎著床前基因診斷於染色體轉位之應用本研究收集自2011年至2014年， 46對在第一孕期或第二

孕期習慣性與自發性重複流產的夫妻，且夫妻其中一方帶有染色體結構平衡性異常。個案在台灣各地人工生殖中心經過醫師與遺傳諮詢師討論後，接受試管嬰兒療程並執行胚胎著床前基因診斷。這期間總共執行76個週期、365個胚胎切片，利用微陣列比較式基因體雜交分析技術進行胚胎著床前基因診斷。第二部分：脊髓性肌肉萎縮症帶因者篩檢本研究為大規模前瞻性的世代人群研究，自2005年至2014年，共10年的時間從台灣25縣市收集139,404位懷孕婦女檢體。利用雙平台基因檢測技術，包括DNA 片段突變分析儀與多重連接探針擴增技術，進行SMN1/SMN2基因定量分析。此帶因者篩檢流程共分成三階段：（1）篩檢懷孕婦女是否為脊髓

性肌肉萎縮症帶因者；(2) 若懷孕婦女為脊髓性肌肉萎縮症帶因者，則請配偶進行脊髓性肌肉萎縮症帶因者篩檢；(3) 若夫妻雙方皆為脊髓性肌肉萎縮症帶因者，則建議進行產前診斷。第三部分：胚胎著床前基因診斷於脊髓性肌肉萎縮症之應用針對一對雙方皆為脊髓性肌肉萎縮症帶因者的夫妻，利用囊胚期胚胎滋養層細胞切片、全基因體放大技術、微測序基因診斷技術與3個微衛星標記進行連鎖分析，針對1個週期、18個胚胎進行脊髓性肌肉萎縮症基因的胚胎著床前基因診斷，並選擇基因型正常的胚胎植入。第四部分：遺傳性聽損新生兒基因檢測本研究針對2011年至2014年於台灣各醫院診所出生的26,764位新生兒，並經由設計專一性引子對進行聚

合酵素鏈鎖反應，利用螢光共振能量傳遞與即時核酸定量分析儀進行基因分析。根據台灣群族遺傳性聽損之基因檢體庫，進行常見的四個感覺神經性聽損基因突變點位之基因分析，四個突變點位分別為GJB2基因c.109G>A、GJB2基因c.235delC、SLC26A4基因c.919-2A>G與12S rRNA基因m.1555A>G。結果第一部分：胚胎著床前基因診斷於染色體轉位之應用 總共76個週期、365個胚胎進行基因診斷中，其胚胎成功放大率約為89.04% (325/365)。其中315個胚胎進行微陣列比較式基因體雜交分析，染色體劑量為整倍體的比例為26.67% (84/315)，染色體劑量異常的比例

為73.66% (231/315)。共有49個週期可提供胚胎植入，平均每個週期可提供植入胚胎為1.11 顆。後續追蹤32對夫妻52個週期，胚胎植入後有15位婦女成功受孕，治療週期懷孕率為28.85% (15/52)。第二部分：脊髓性肌肉萎縮症帶因者篩檢我們統計在139,404位懷孕婦女中，共有2,859位為脊髓性肌肉萎縮症帶因者，約每49個人就有一位是脊髓性肌肉萎縮症帶因者，帶因率為2.05%。其中共有2,504位帶因者的配偶回診進行基因篩檢，有58位男性配偶同樣為脊髓性肌肉萎縮症帶因者，帶因率約為 2.32%。這58個具有生下脊髓性肌肉萎縮症患者的高風險家庭中，有49位懷孕婦女進行產前診斷，

且有13個胎兒診斷為脊髓性肌肉萎縮症患者。因此在我們研究的台灣族群中，脊髓性肌肉萎縮症的盛行率約為1/10,723。第三部分：胚胎著床前基因診斷於脊髓性肌肉萎縮症之應用在單一週期中，胚胎成功放大率約為77.78% (14/18)，其中有10顆胚胎診斷為正常 (71.43%, 10/14)，2顆胚胎為異常 (14.29%, 2/14)，2顆胚胎因為實驗過程中等位基因遺失而造成無法判讀 (14.29%, 2/14)。後續選擇2個正常胚胎植入後成功受孕，並產下一位正常帶因者女孩。第四部分：遺傳性聽損新生兒基因檢測在26,764位新生兒中，共有5,253個新生兒 (19.63%) 具有至少一個聽損基因

點位突變。總共399個新生兒 (1.49%) 帶有同型合子、複合性同型合子或同質體的基因突變，將有可能導致聽損。在這之中，298個新生兒 (1.11%) 為GJB2基因c.109 G>A同型合子，2個新生兒 (0.01%) 為GJB2基因c.235 delG同型合子、5個新生兒 (0.02%) 為SLC26A4基因c.919-2A>G同型合子、28個新生兒 (0.11%) 為GJB2基因c.109 G>A與c.235delC複合型同型合子，及66個新生兒 (0.25%) 為粒線體12S rRNA基因m.1555A>G同質體或異質體。結論在此我們建立四種嶄新的基因篩檢平台，包括胚胎著床前基因診斷

於染色體轉位、脊髓性肌肉萎縮症帶因者篩檢、胚胎著床前基因診斷於單基因遺傳疾病及遺傳性聽損新生兒基因檢測。隨著新的基因診斷之不斷更新，檢驗技術成本逐漸降低，基因檢測將可以成為分子診斷的有力工具，期待這些檢測應用於臨床可以幫助更多病人及其家屬。