亞東醫院健康聲明書的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

乳癌病友在LINE群組的使用行為、社會支持及其生活品質之相關性研究

為了解決亞東醫院健康聲明書的問題，作者吳欣穎 這樣論述：

本研究的目的在於呈現乳癌病友在病友團體相關LINE群組的使用行為、分析與探討乳癌病友在即時通訊軟體LINE群組的社會支持及其對其個人生活品質之影響。本研究採量化研究，以中部地區某醫院乳癌病友團體與某乳癌病友協會，以及南部地區某醫學中心附設乳癌病友團體之成員為主要研究對象，共收回82份有效問卷。研究結果發現：(1)乳癌病友中，年齡層較高者有較佳之整體生活品質。(2)信仰「民間信仰」者相較於信仰其他宗教者有較佳之生理生活品質。(3)無定期回診追蹤者之心理生活品質與環境生活品質皆優於有定期回診追蹤者。(3)加入LINE群組數量為3個者，相較於加入群組數量更少或更多者有較佳之環境生活品質。(4)在乳

癌病友團體LINE群組當中每2~3天閱讀訊息1次者有較佳之整體生活品質與心理生活品質。(5)在乳癌病友團體LINE群組當中每天傳遞訊息20次以上者有較佳之整體生活品質、生理生活品質與心理生活品質。(6)在乳癌病友團體LINE群組當中每次使用時間長度為30分鐘以上者有較佳之心理生活品質。(7)乳癌病友的社會支持與生活品質程度並無顯著相關性。本研究有助於了解乳癌病友於LINE之使用行為、社會支持、生活品質之關聯，研究結果希望能對未來相關專業人員在運用即時通訊軟體LINE協助癌症病友的方法上提出建議。

扭曲身體裡的性旅行

為了解決亞東醫院健康聲明書的問題，作者蔡婉琦 這樣論述：

本研究旨在探索腦性麻痺青年的性發展經驗，採立意取樣，以兩名腦性麻痺青年(分別是王與燕)為對象，透過半結構式的訪談大綱、以訪談為主、文件檔案為輔，為期約一年(包括前導研究)，進行質性資料的收集，俾了解腦性麻痺青年的性發展經驗。 資料收集後，採用敘說探究為研究方法，並以詩的結構和意義進行分析。將王和燕從國中到大學性發展的故事，依其發展經驗，給予其一個適切的標題，以詩的形式呈現，使更貼近其經驗故事。從王的國中階段-懵懂的青春，高中階段-同儕間的交流、漸趨成型的性想法、曖昧的情愫(一)、曖昧的情愫(二)、父母與我的性，到大學階段-哥兒們的對話、嚴重損傷的身體、消極的感情觀、傾向不婚、成

熟的「性」。燕也是從國中階段-外表至上的歲月、無聊的性教育、慘烈的第一次、充滿性幻想的大腦、A片的聚會與遊戲、父母與我的性，高中階段-同學互助會、便捷的網路資訊、動作派的性嘻戲、同儕助陣的告白、為愛瘋狂減肥，到大學階段-孤軍奮戰的追求(一)~(四)、尋找親密愛人、愉悅的輔具以及目前階段-重要的「性」、擔心的「性」、理想與現實的「性」。 在國中階段，王和燕都非常注重外表，藉由外表特徵評價自己和異性，甚至進行與外表特徵相關的性嘻戲與行為。高中階段，要好同儕對王與燕的性想法與態度影響很大，並透過性的訊息互相交流。大學階段及目前，長期的親密關係成為王與燕的性思考焦點，渴望結交異性親密朋友，其中王

停留在遐想，欲進卻蟄伏；燕則追求動作頻仍，想望結婚，但強調絕不生育，頗有遺傳恐懼。王與燕這樣的腦性麻痺青年，猶如一般青年對性的渴望與需求，但伴隨著許多揪心之結，亟需悉心重視與適性協助。 依上述結果，本研究針對肢體障礙青年、教育和輔導人員、親友、社會大眾及後續研究等提出建議。身心障礙者的性議題，與一般人士的性議題，同樣需要被重視、需要被好好了解，乃促進身心障礙者的生活品質、社會參與及自立生活的微熹要件。