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國立陽明交通大學 生物科技學系 林志生所指導 蔡慶宏的 利用小鼠動物模式探討懸浮顆粒PM2.5誘發 急性肺臟損傷之機轉 (2021),提出neutrophil中文關鍵因素是什麼,來自於細懸浮微粒、腎素-血管收縮素系統、第二型血管收縮素轉換酶、急性肺損傷、炎症反應。

而第二篇論文臺北醫學大學 臨床醫學研究所博士班 鄭朝文、邱士華所指導 章瑋真的 運用房水蛋白質體學於白內障及黃斑病變之眼睛疾病探討 (2021),提出因為有 眼房水、無標記、白內障、蛋白質體學、黃斑皺褶病變的重點而找出了 neutrophil中文的解答。

最後網站Neutrophil-to-lymphocyte ratio in perioperative periods | JIR則補充:Recent data suggest that alterations in the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) in the perioperative periods can serve as prognostic ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了neutrophil中文,大家也想知道這些:

利用小鼠動物模式探討懸浮顆粒PM2.5誘發 急性肺臟損傷之機轉

為了解決neutrophil中文的問題,作者蔡慶宏 這樣論述:

研究目的:吸入細懸浮微粒2.5 (particulate matter 2.5, PM2.5)會引發肺臟組織的嚴重發炎反應而導致肺損傷,腎素-血管緊張素系統(renin-angiotensin system, RAS)與發炎性肺病變的致病機制及炎症反應的調節具有關連性,經由血管緊張素轉換酶(angiotensin-converting enzyme, ACE)/血管緊張素II(angiotensin II, Ang II) 途徑所生成的第二型血管緊張素轉換酶 (angiotensin-converting enzyme 2, ACE2) 具保護及對抗肺部疾發炎反應的作用。然而,僅有少數研究關

注在PM2.5與ACE2之間的關係,因此本研究主旨在探討ACE2在PM2.5所誘發的急性肺損傷(acute lung injury,ALI)中的所扮演的角色。實驗方法:以城市中收集之PM2.5 暴露于C57BL/6小鼠 (wildtype, WT) 和ACE2基因剔除(ACE2 gene knockout, ACE2 KO)小鼠以建立PM2.5誘發ALI的動物模式。小鼠以氣管內滴注的方式一天給予一次PM2.5,共持續給予3天(6.25mg/kg/day),紀錄小鼠的生理變化,然後在PM2.5結束滴注後的第2天和第5天進行犧牲,採集肺臟組織進行後續生化、分生及病理分析。研究結果:WT和ACE2

KO小鼠的呼吸頻率、肺臟炎症細胞因子、ACE和MMPs的表現量均在結束滴注後第2天顯著提升。在結束滴注後第5天,因PM2.5所誘發的肺損傷在WT小鼠呈現修復情形,但是在ACE2 KO小鼠中僅有部分恢復的情況。結果指出PM2.5會透過肺臟的炎症反應誘發嚴重的ALI,並且在缺乏ACE2的情況下,暴露於PM2.5後的肺損傷修復情形會減弱。此外,我們的研究結果顯示PM2.5誘發的ALI與p-ERK1/2和p-STAT3信號傳遞路徑有關,且ACE2的缺損會增加PM2.5誘發的ALI中肺部的p-STAT3和p-ERK1/2表現量。結 論:這是首次使用PM2.5誘發肺損傷的小鼠模式來研究ACE2缺損的

影響, ACE2的缺損會減緩PM2.5滴注後的組織損傷修復、炎症反應和組織重塑。代表ACE2在PM2.5誘發的急性肺損傷具有保護作用。

運用房水蛋白質體學於白內障及黃斑病變之眼睛疾病探討

為了解決neutrophil中文的問題,作者章瑋真 這樣論述:

白內障與原發性黃斑皺褶是很常見導致視力受損的共病疾病,在臨床上很常遇見病患白內障術後視力仍未改善的原因是因為有黃斑皺褶的影響,探討此二種疾病的房水蛋白質組成,有助於了解分別的病理致病機轉,藉此可能可以提供臨床上白內障疾病及原發性黃斑皺褶的預測及追蹤治療。原發性黃斑皺褶是位於黃斑部玻璃體與視網膜交界處的病理性纖維細胞病變,目前其可能的致病機制仍不清楚,藉由眼內房水蛋白質組成的變化,可能可以瞭解原發性黃斑部皺褶相關的分子變化;而白內障則是另一種常見的可致失明的眼部疾病,在蛋白質組成中發現可能導致白內障的疾病關鍵因子,將有助於更進一步了解白內障形成過程中的分子機轉。我們的目標是希望透過分析房水中蛋

白質體分析去發現原發性黃斑皺褶的病理生理機轉,並從不同白內障風險因子暴露的組別中,蛋白質體的分析去找尋導致白內障的潛在的分子機轉。首先,為了研究原發性黃斑皺褶和對照組的眼房水蛋白質組成,我們收集了來自10名原發性黃斑皺褶患者和 10名年齡匹配的對照組的樣本。然後,為了比較具有不同白內障致病危險因子(如糖尿病和吸煙)的白內障患者和無風險暴露的白內障對照組患者的房水蛋白表現有無差異,我們使用了無標記超高效液相色譜串聯質譜分析法,共收案了有8名糖尿病和吸煙患者(具有雙重風險因素)、5名糖尿病患者和 5 名吸煙患者(均具有單一風險因素)和10名年齡匹配的白內障對照患者(非風險暴露)入組。在原發性黃斑皺

褶和對照組之間,有 8 種蛋白質有差異表達。其中六種蛋白質被發現增加表現,兩種減少表現。基因本體論(Gene Ontology)分析表現出原發性黃斑皺褶與免疫功能有相互作用、與細胞增生和細胞外基質重塑等多個生物學過程密切相關。此外,多種蛋白質,包括Lumican蛋白、細胞週期蛋白依賴性激酶 13(cyclin-dependent kinase 13) 和膠原蛋白 alpha-3(VI)鍊(collagen alpha-3(VI) chain)皆與中央視網膜厚度相關,表示這些蛋白可能參與原發性黃斑皺褶的致病過程。眼房水中的Lumican表現亮在二組間有顯著差異也藉由酶聯免疫吸附試驗 (ELISA

) 得到證實。在探討白內障風險因子影響的研究中,共找到了136種房水蛋白,其中只有alpha-2-HS- glycoprotein被認為與不同風險暴露下的三組有顯著相關,因為它在這三組中存在差異表達,並且隨著風險的增加而表現量增加,我們也使用了ELISA確認糖尿病和對照樣品之間以及吸煙和對照組之間的房水alpha-2-HS- glycoprotein蛋白有顯著的變化。Lumican可能可以成為預測原發性黃斑皺褶產生和監測其進展的潛在房水生物標記物,而Alpha-2-HS- glycoprotein,亦稱為fetuin-a,可能是與糖尿病和吸煙這些白內障的致病風險因子相關的房水生物標記物。蛋白質

組學是研究人類房水組成很有用的工具,它為原發性黃斑皺褶和白內障疾病提供了許多有意義的線索可供進一步研究及探討。