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另外網站A Double-blind, Randomized Comparison of IV Lorazepam ...也說明：This “virtual drug” effect corresponds to an initial plasma midazolam concentration of 159 ng/ml, with an elimination half-life of 12.4 h. Model H predicted ...

國立陽明大學 公共衛生碩士學位學程 周碧瑟所指導 唐壹恬的 社區老人安眠藥藥物特性與心臟自律神經功能關係之研究 （2017），提出midazolam半衰期關鍵因素是什麼，來自於。

而第二篇論文中國醫藥大學 營養學系碩士班 姚賢宗所指導 許雅茹的 綠茶及紅茶飲料對大鼠藥物代謝系統及atorvastatin代謝之影響 （2011），提出因為有 茶飲料、利普妥、轉運蛋白、藥物代謝、氧化壓力、大鼠的重點而找出了 midazolam半衰期的解答。

最後網站Midazolam (Rx) - Medscape Reference則補充：Medscape - Indication-specific dosing for Seizalam, Versed (DSC) (midazolam), frequency-based adverse effects, comprehensive interactions, contraindications ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了midazolam半衰期，大家也想知道這些：

社區老人安眠藥藥物特性與心臟自律神經功能關係之研究

為了解決midazolam半衰期的問題，作者唐壹恬 這樣論述：

目標：心臟自主神經功能的改變可能是催眠藥使用與心血管發病率和死亡率風險之間聯繫的基礎。本研究旨在研究benzodiazepine receptor agonists（BzRAs）的各種特徵與心率變異性之間的關係。方法：利用台灣宜蘭研究隊列進行了一項以社區為基礎的調查。隨機選擇65歲及以上的老年人參與。心率自主神經功能使用心率變異性進行評估，其中心率變異性參數的最低四分位數被定義為不健康。那些使用BzRA幫助睡眠的人被定義為BzRAs催眠藥使用者。探討BzRA的使用特性，包含半衰期、藥物種類、使用頻率和每日所累積使用的當量劑量。結果：在總共2612名參與者中，379名（14.5％）是BzRA催

眠藥使用者。在控制多變量後，與非使用者相比，BzRAs催眠藥使用者具有更高風險會有不健康的心率變異性。在所有BzRAs催眠藥使用者中，那些僅使用BZD的人、使用短半衰期BzRAs者及使用每日累積BZD當量為中間三分位數的人，跟個別的對照組相比，分別有較高的風險擁有較差的Total power [OR (95％CI): 2.10 (1.07-4.15)]、較差的high frequency [OR(95％CI): 3.64 (1.13-11.68)] 及較差的high frequency [OR(95％CI): 3.25 (1.49-7.11)]。結論：BzRAs催眠藥與較差的心臟自主神經功能有

關。 BzRAs催眠藥的各種特徵顯示出與心臟自主神經功能相關的獨立模式。

綠茶及紅茶飲料對大鼠藥物代謝系統及atorvastatin代謝之影響

為了解決midazolam半衰期的問題，作者許雅茹 這樣論述：

研究指出茶中含有許多的兒茶素，且具有抗氧化和抗癌等益處。本研究將探討長期飲用市售含糖茶飲料對肝臟及肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響並探討含糖茶飲料與atorvastatin (ATV；Lipitor) 是否會產生交互作用，進行以下兩個實驗。實驗一：利用 HPLC/UV 進行市售茶飲料之成分分析與鑑定，並探討大鼠飲用市售含糖茶飲料五週後對其肝臟和肺臟藥物代謝酵素及氧化壓力之影響，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和紅茶組。實驗結果顯示，茶飲料顯著降低肝臟 CYP3A、2C 及 2E1之酵素活性，但會增加 CYP1A1 及 1A2 酵素活性；在 phase ІІ 酵素活性方面，肝臟及肺臟

皆顯著增加 UDP-glucurosyltransferases (UGT) 活性；在氧化壓力方面，皆顯著性地增加肝臟和肺臟中 GSH 含量以及GSH/GSSG 之 ratio，然而，只有綠茶組會顯著增加肝臟中 GPx 及 GRx之酵素活性。實驗二：探討大鼠飲用市售含糖綠茶及紅茶飲料三週後對ATV 在血漿及肝臟中濃度之影響，並測定小腸和肝臟中運輸 ATV 的uptake 和 excretion 蛋白質表現，將大鼠分成控制組 (去離子水)、市售綠茶組和市售紅茶組實驗為期三週。結果在小腸方面紅茶組顯著抑制 CYP3A 酵素之活性；在肝臟方面，綠茶組顯著增加 CYP3A 酵素活性，紅茶組則顯著增加

UGT 活性，且無論綠茶或紅茶組皆顯著抑制肝臟uptake 運輸蛋白 Organic anion transporting polypeptides 2 (OATP2) 和excretion 運輸蛋白 Muti-drug resistance-associated protein 2 (MRP2)、MRP3 及 P-glycoprotein (P-gp) 蛋白表現量。綠茶組給予口服 ATV 後血漿中2-OH ATV 之藥物濃度曲線下面積 (AUC0-6hr) 高於控制組 (P

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