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另外網站DNA微陣列- 维基百科，自由的百科全书也說明：DNA 微陣列（DNA microarray）又稱DNA陣列或DNA芯片，比較常用的名字是基因芯片（gene chip）。 ... 高通量核酸定序晶片：合併特殊PCR反應及微陣列偵測技術轉作為基因定序之用。
臺北醫學大學 醫學生物科技博士學位學程 張偉嶠所指導 張哲邁的 免疫測序之優化與應用於探討免疫組庫在自體免疫和感染性疾病之特性 （2021），提出dna定序價格關鍵因素是什麼，來自於免疫基因定序、免疫基因組庫、生物製劑、類風濕性關節炎、新冠肺炎、T細胞受體。
而第二篇論文中國醫藥大學 藥用化妝品學系碩士班 朱伯振所指導 劉育綺的 探討下田菊萃取物用於治療肺癌的潛在作用 （2021），提出因為有 下田菊、非小細胞肺癌、肺癌幹細胞、細胞凋亡、細胞轉移、活性氧自由基的重點而找出了 dna定序價格的解答。
最後網站校內貴儀-E 生物分析系統類儀器簡介 - 中興大學研究發展處則補充：中文名稱, 3730核酸自動定序儀. 英文名稱, DNA Seq. 儀器經費來源. 購入日期, 2006/12/12. 儀器位置, 動植物防疫檢疫大樓六樓603室(地圖).
馴化：改變世界的10個物種
為了解決dna定序價格 的問題，作者羅伯茲 這樣論述：
英國《經濟學人》《週日郵報》年度選書 媲美《槍炮、病菌與鋼鐵》《人類大歷史》 從一萬一千五百年前農業萌芽開始 到人類有文字記載 狗、小麥、牛、玉蜀黍、馬鈴薯、雞、稻米、馬、蘋果、人類 如何改變世界文明 數十萬年前，人類祖先靠狩獵、採集野生動植物而生，之後發生革命性變化，遠古人類與其他物種的互動形式改變了。人類開始馴化它們，人口因而急速成長，文明便出現了。 一般認為，我們今日的文明進展與科學革命、工業革命息息相關，但鮮少人注意，不管科學或工業的發展都與自然息息相關，尤其人類馴化自然動植物的結果，才是影響人類文明演變的關鍵。 我們已經習慣科技改變人類生活的概
念，但直到科學革命發生之前，人類的創新大多奠基於大自然：馴化動植物，以及從它們身上取得資源，例如羊毛、棉花。 本書作者羅伯茲（Alice Roberts）講述十個物種的深遠歷史，從一萬一千五百年前農業萌芽開始寫起，直到人類有文字記載為止：狗、小麥、牛、玉米、馬鈴薯、雞、稻米、馬、蘋果，當然也包括人類自己，如何透過馴化、教養，不僅適應生存環境，成為人類盟友，讓人類生活更美好，且影響人類文明每階段的發展，但也改變了自然秩序，使生態環境陷入危機。 本書作者具有多重身分，她是醫學博士、解剖學家，亦專精考古學、人類學及古病理學。她以淵博的知識及生動文字，帶領讀者穿越歷史長河，探索人類起源，以
及人類馴化其他物種的歷史，深具啟發，內容廣博且讓人著迷，將改變我們看待人類自身和其他物種的方式。 得獎記錄 英國《經濟學人》《週日郵報》年度選書 導讀 清華大學生命科學系助理教授／泛科學專欄作者 黃貞祥 推薦 《國家地理》雜誌繁體中文版總編輯 李永適 國立自然科學博物館館長 孫維新 成功大學生命科學系特聘教授 蔣鎮宇 交通大學傳播與科技學系教授兼系主任 魏玓
免疫測序之優化與應用於探討免疫組庫在自體免疫和感染性疾病之特性
為了解決dna定序價格 的問題，作者張哲邁 這樣論述：
T細胞受體組庫（TCR repertoire）之定義為生物體內所有T細胞受體（T-cell receptor, TCR）的集合，由T細胞群中所有T細胞受體的種類與數量所決定。在T細胞發育的過程中，每顆T細胞會經歷T細胞受體基因的V(D)J重組（V(D)J recombination），進而產生不同的T細胞受體基因序列，使得每顆T細胞具有不同的T細胞受體克隆型（clonotype）並產生T細胞的高度多樣性。據估計，這種基因重組機制能產生高達1015種的T細胞受體克隆型，使得T細胞群具有和各式各樣的非自體抗原進行高度專一性結合的能力，T細胞免疫因而得以辨認並消滅外來的病原體和體內的非正常細胞－例
如：被病毒感染的正常細胞或癌細胞。因此T細胞組庫的組成和狀態與免疫系統的活化和功能有著高度的相關。過去由於技術／方法上的侷限，大幅度限制了T細胞受體組庫在分析時能取得的通量和資訊上，因而造成分析大量的T細胞受體成為一件困難的工作。有鑒於這十年間次世代定序（next-generation sequencing, NGS）技術的發展以及在T細胞受體組庫分析上的應用，今日已能透過T細胞受體定序（TCR sequencing, TCR-seq）方法，使得完整並同時解析數百萬個不同T細胞受體的V(D)J序列成為可能。雖然目前市面上已有針對T細胞受體定序的文庫製備平台／方法，但其大部分都有價格昂貴或表現不
佳的缺點。因此本論文之第一部分藉由參考和測試先前文獻在T細胞受體文庫製備（library preparation）所需的寡核苷酸（oligonucleotides）和試劑組，讓T細胞受體定序更為經濟。從本研究的結果中可發現，基於5’端快速擴增互補DNA末端（rapid amplification of cDNA ends, RACE）技術的修改顯著地增加了T細胞受體文庫製備所需的cDNA模板產量，也大幅度地減少文庫製備所需的花費。這些初步成果顯示測試中的T細胞受體定序平台為T細胞受體定序分析提供了更低的成本以及具可比性的建庫表現。此外，本論文之目標包含建立探討T細胞受體組庫與人類疾病關聯性的分
析流程，因此本論文於第二部分透過T細胞受體定序解析類風濕性關節炎（rheumatoid arthritis, RA）患者於不同生物製劑療程－包含阿達木單抗（adalimumab：腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor alpha, TNF-α）抑制劑）、利妥昔單抗（rituximab：CD20抑制劑）和塔西單抗（tocilizumab：白血球介素-6受體（interleukin-6 receptor, IL-6R）抑制劑）治療後的T細胞受體組庫特徵。我們的結果顯示類風濕性關節炎患者達到疾病緩解後，其T細胞受體多樣性、V/J基因使用程度和CDR3長度之分佈在不同生物製劑療程
的治療下沒有差異；然而，我們進一步發現這些類風濕性關節患者在經由生物製劑治療後達到疾病緩解或低疾病活性的情況下，其T細胞受體組庫多樣性的高低和疾病活性的嚴重度呈現負相關。本研究的結果顯示T細胞受體多樣性與疾病活性之間在生物製劑治療後到達疾病穩定期的類風濕性關節患者上具有關聯性。接著，本論文透過T細胞受體定序平台研究感染性疾病患者的T細胞受體組庫特性，因此本論文於第三部分探討新冠肺炎疾病2019（coronavirus disease 2019, COVID-19）患者於急性期為輕度疾病（mild disease）或肺炎（pneumonia）時其恢復期的T細胞受體組庫特徵。我們的結果顯示肺炎患者
相較於輕度疾病患者具有較低的T細胞受體多樣性以及不同的CDR3長度分佈。進一步透過T細胞受體集群（clustering）和註解（annotation）之整合分析，我們發現與嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2）相關且為輕度疾病特異的T細胞受體集群具有較高的T細胞受體生成機率、較高的共享性以及較高的CDR3抗原結合區域位點多樣性。本研究結果顯示T細胞受體組庫與SARS-CoV-2相關T細胞受體集群之特性在輕度疾病和肺炎COVID-19患者之間具有差異。最後，本論文呈現如何透過T細胞
受體定序平台探討原發性高血壓（essential hypertension, EH）和醛固酮分泌腺瘤（aldosterone-producing adenoma, APA）誘發之次發性高血壓患者在T細胞受體組庫之間的差異。我們初步的結果顯示醛固酮分泌腺瘤患者相較於原發性高血壓患者具有較低的T細胞受體多樣性；此外我們進一步觀察到T細胞受體生成機率與頻率之間的關聯性強度在醛固酮分泌腺瘤患者有較高的現象。這些發現顯示高血壓患者的T細胞受體組庫狀態會受到醛固酮分泌腺瘤影響。總結來說，本論文之重要性為：以高通量定序技術鑑別T細胞受體組庫與人類疾病之間的關聯性。
探討下田菊萃取物用於治療肺癌的潛在作用
為了解決dna定序價格 的問題，作者劉育綺 這樣論述：
癌症為國人十大死因之首，而肺癌為國內癌症死亡率最高的癌症。罹患非小細胞肺癌 (Non-small cell lung cancer, NSCLC) 的患者約佔所有肺癌病例的 85%。近年來，NSCLC的治療主要以標靶治療與免疫治療為主，但是也會伴隨著副作用的產生、抗藥性或價格昂貴等問題。 下田菊Adenostema lavenia (L.) Kuntze為菊科 (Compositae) 下田菊屬 (Adenostemma) 植物。下田菊在民間多用於解毒、治療肺癰和肺炎等疾病。目前已知下田菊中含有的成分，主要以揮發油與二萜類化合物為主，其中二萜類化合物9, 11αOH-KA (e
nt-9, 11α-dihydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic acid，又稱為下田菊酸B, Adenostemmoic acid B) 和11αOH-KA (ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic acid)已被證實可以延長帶有淋巴瘤小鼠的壽命。並且由其他研究已證實，9, 11αOH-KA 具有抗發炎作用，11αOH-KA具有抗菌、抗發炎以及抗癌等作用。因此本研究的目的，希望將能夠治療肺部疾病的下田菊，透過萃取的方式，進而篩選出有效的成分能有效抑制不同類型非小細胞肺癌細胞，並且探討其作用機制為何。 由實驗結果顯
示，下田菊中所含之化合物9, 11αOH-KA，其抑制非小細胞肺癌細胞生長的能力有較顯著的效果，且就算是針對有無EGFR突變或對標靶治療藥物具有抗藥性的非小細胞肺癌細胞株，也同樣都有抑制的能力。另外，9, 11αOH-KA除了能夠促使非小細胞肺癌細胞走向凋亡，也能有效的抑制非小細胞肺癌之癌症幹細胞的形成和降低癌症幹細胞相關蛋白的表達；同時，9, 11αOH-KA具有抑制非小細胞肺癌細胞轉移的能力。另外，透過核糖核酸定序 (RNA sequencing) 的方式找出9, 11αOH-KA可能作用於非小細胞肺癌細胞的相關訊息傳遞路徑。透過研究初步的推論9, 11αOH-KA可能是透過影響肺癌細胞中
粒線體的功能才得以造成非小細胞肺癌細胞凋亡的現象產生。由西方墨點法的結果進行確認，非小細胞肺癌細胞中參與粒線體電子傳遞鏈的相關蛋白表現有受到9, 11αOH-KA的抑制。另外，透過JC-1染劑檢測發現粒線體膜電位上的變化，以及細胞ATP的生成被抑制，因而證實9, 11αOH-KA的確影響粒線體的正常功能。同時我們也發現9, 11αOH-KA在非小細胞肺癌能引發過量的活性氧自由基 (Reactive oxygen species, ROS)，是導致非小細胞肺癌細胞凋亡的主要原因。最後透過動物實驗證實，9, 11αOH-KA可以抑制人類非小細胞肺癌異種移植小鼠模式中的腫瘤生長。綜合以上結果證實9,
11αOH-KA可以透過抑制非小細胞肺癌細胞粒線體的呼吸電子傳遞鏈複合物基因表達，因而導致電子傳遞鏈複合物活性受損、ATP合成受抑制、活性氧自由基過度產生，最終導致癌細胞凋亡。由此可知，9, 11αOH-KA具有治療NSCLC的作用，因此9, 11αOH-KA可能為下田菊用於治療肺癌之活性成分。