cetirizine類固醇的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

探討石蓴水萃物改善 2,4-二硝基氯苯 (DNCB) 誘導之異位性皮膚炎小鼠之效果及機制

為了解決cetirizine類固醇的問題，作者李維哲 這樣論述：

目錄摘要 IAbstract II目錄 III圖目錄 IX附錄目錄 XI前言 1壹、文獻回顧 2一、皮膚構造及功能 21. 表皮 (Epidermis) 21-1 角質層 (Stratum corneum) 21-2 透明層 (Stratum lucidum) 21-3 顆粒層 (Stratum granulosum) 31-4 棘狀層 (Stratum spinosum) 31-5 基底層 (Stratum basale) 32. 真皮層 (Dermis) 32-1 乳頭層 (Papillary la

yer) 42-2 網狀層 (Reticular layer) 43. 皮下組織 (Subcutaneous tissue) 4二、異位性皮膚炎 (Atopic dermatitis) 41. 異位性皮膚炎介紹 42. 異位性皮膚炎之病因及機制 53. 異位性皮膚炎之診斷方式 64. 異位性皮膚炎之治療藥物 64-1 皮質類固醇 (Corticosteroids) 64-2 免疫抑制劑 (Immunosuppressant) 74-3 抗組織胺藥物 (Anti-histamine) 7三、肥大細胞脫顆粒作用 (Degranula

tion) 7四、化合物 48/80 (Compound 48/80) 8五、誘導異位性皮膚炎之動物模式 81. 經表皮致敏誘發異位性皮膚炎模型 81-1 卵白蛋白 (Ovalbumin, OVA) 81-2 半抗原 (Hapten) 91-3 居家塵蟎 (House dust mite, HDM) 過敏原 91-4 食品過敏小鼠模型 91-5 超級抗原 (Superantigen) 101-6 維生素 D 及其類似物 102. 自發性異位性皮膚炎小鼠模型 103. 基因工程小鼠異位性皮膚炎模型 11六、腸道菌相 1

1七、海藻 121. 海藻簡介 122. 綠藻植物門 (Chlorophyta) 122-1 石蓴 (Ulva lactuca) 133. 海藻多醣 143-1 石蓴多醣生理活性 14貳、實驗設計流程 16一、石蓴萃取與特性分析 16二、細胞實驗 16三、動物實驗 17參、實驗材料與方法 19一、實驗材料 191. 樣品原料及萃取用溶液 192. 樣品成分分析試驗 193. 抗氧化試驗 194. 細胞株 205. 細胞培養之培養基 206. 細胞存活率試劑 207. P815 脫顆粒測定

208. 一氧化氮試驗 209. 實驗動物 2110. 動物實驗誘導 2111. 組織切片 2112. 酵素連結免疫吸附分析法 2113. RNA 萃取套組 2114. 反轉錄反應試劑 2215. 即時定量聚合酶鏈鎖反應試劑 (Real-time PCR) 2216. 糞便 DNA 萃取套組 22二、儀器設備 23三、實驗方法 241. 實驗樣品製備 241-1 熱水萃取法 242. 樣品特性分析 242-1 膠體滲透層析法 (Gel Permeation Chromatography, GPC)

242-2 硫酸根含量測定 242-3 總醣含量測定 (Total sugar content) 252-4 總酚含量測定 (Total phenolic content) 252-5 抗氧化能力試驗 252-5-1 清除DPPH (α,α-diphenyl-β-picryhydrazyl) 自由基能力測定 252-5-2 清除超氧陰離子能力測定 262-5-3 螯合亞鐵離子能力測定 263. 細胞實驗 (In vitro) 263-1 細胞培養 (Cell culture) 263-2 細胞保存 273-3 細胞活化 273

-4 肥大細胞毒性測試 (Cytotoxicity test) 273-5 肥大細胞脫顆粒測定 (Mast cell degranulation test) 273-6 巨噬細胞毒性測試及細胞內一氧化氮 (Nitrate oxide, NO) 含量測定 283-7 酵素連結免疫吸附分析法 (Enzyme-linked immunoadsorbent assay, ELISA) 283-8 分析細胞中細胞激素之mRNA 表現量 283-8-1 抽取細胞 total RNA 293-8-2 反轉錄反應 (Reverse transcription, RT)

293-8-3 即時聚合酶連鎖反應 (Real-time polymerase chain reaction) 293-9 P815 細胞與 RAW 264.7 細胞共培養 304. 動物實驗 (In vivo) 304-1 誘導異位性皮膚炎小鼠動物模式 304-2 口服石蓴多醣減緩異位性皮膚炎小鼠之效果 314-3 組織病理石蠟切片 314-3-1 蘇木素-伊紅染色 (Hematoxylin and eosin stain, H&E stain) 314-3-2 吉姆薩染色 (Giemsa stain) 324-4 血液分析 324-

5 酵素連結免疫吸附分析法 (Enzyme-linked immunoadsorbent assay, ELISA) 324-6 分析組織中細胞激素之mRNA 表現量 324-6-1 抽取組織total RNA 324-6-2 反轉錄反應 (Reverse transcription, RT) 334-6-3 即時聚合酶連鎖反應 (Real-time polymerase chain reaction) 334-7 腸道菌相分析 345. 統計分析 34肆、結果 35一、石蓴水萃物成分與生物活性分析 351. 石蓴水萃物之成分分析 3

52. 石蓴水萃物之抗氧化能力分析 35二、石蓴水萃物對於體外實驗之影響 351. 石蓴水萃物對於 P815 老鼠肥大細胞之效果 361-1 細胞毒性測試 (Cytotoxicity test) 361-2 石蓴水萃物對 Compound 48/80 誘導之肥大細胞脫顆粒之效果測定 361-3 石蓴水萃物對 Compound 48/80 誘導之肥大細胞產生細胞激素之影響 362. 石蓴水萃物對於 RAW 264.7 老鼠巨噬細胞之效果 362-1 細胞毒性測試 (Cytotoxicity test) 372-2 一氧化氮釋放試驗 373.

石蓴水萃物對於 P815/RAW 264.7 共培養模型之影響 373-1 含石蓴水萃物之P815 誘導後上清液對於 RAW 264.7 巨噬細胞之影響 373-2 含石蓴水萃物之RAW 264.7 誘導後上清液對於 P815 肥大細胞之影響 383-3 石蓴水萃物對於 RAW 264.7 細胞激素之基因表達影響 38三、石蓴水萃物對於體內實驗之影響 391. 皮膚損傷評分及淋巴結重量 392. 皮膚組織切片 393. 酵素連結免疫吸附分析法 (Enzyme-linked immunoadsorbent assay, ELISA) 404. 皮膚

細胞激素 415. 石蓴水萃物對於腸道菌相之改善效果 41伍、討論 42一、石蓴水萃物成分與生物活性分析 42二、以體外試驗探討石蓴水萃物之生理活性 431. 探討石蓴水萃物對於 P815 老鼠肥大細胞之影響 432. 石蓴水萃物對於 RAW 264.7 老鼠巨噬細胞之影響 443. 石蓴水萃物對於RAW 264.7 老鼠巨噬細胞與P815 老鼠肥大細胞共培養實驗之影響 44三、以體內試驗探討石蓴水萃物之生理活性 46陸、結論 50柒、參考文獻 51捌、圖 63玖、附錄 84

Part.Ⅰ.開發高分子整體成形管柱萃取技術結合極致效能液相層析法檢測非類固醇抗炎藥之應用 Part. II.以殼聚醣結合金屬有機骨架化合物MIL-101(Cr)修飾電極偵測對乙醯氨基酚的方法開發與應用

為了解決cetirizine類固醇的問題，作者沈仁祥 這樣論述：

Part.Ⅰ隨著時代變遷與科技文明快速發展，各式各樣的家庭、醫療體系及工業廢水，因未經過污水處理非法排入於地下水、河川與海洋等，進而危害環境及生物體健康，目前檢測出眾多對人體有不良影響的有機化合物，而這類有機化合物如非類固醇抗炎藥 ( Non- steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs )和內分泌干擾物（Endocrine Disrupting Compounds，EDCs）等新興汙染物 ( Emerging Contaminants ) 。因此，針對此類新興汙染物之檢測與前處理方法開發是相當重要的。本研究開發高分子整體成形管柱微萃取法（Polymer

monolith microextraction，PMME），以甲基丙烯酸（Methacrylic acid，MAA）和甲基丙烯酸環氧丙酯（Glycidyl methacrylate， GMA）作為單體 (Monomer)與 乙二醇二甲基丙烯酸酯（Ethylene glycol dimethacrylate， EGDMA） 作為交聯劑 (Cross-linker) 聚合形成高分子成形管柱，因其製備簡單、操作容易、使用溶劑少及萃取時間較短，並可同步達到純化與濃縮之目的。相較於傳統固相萃取法(Solid phase extraction)，高分子整體成形管柱之具有大表面積、易於修飾不同官能基團與

可摻雜不同材料達到改質之效果，能取代市售之填充式管柱減少實驗成本與降低對環境的影響達到綠色化學之目的。合成高分子整體成形管柱的最佳化條件如毛細管矽烷化時間 5 小時、聚合時間 1 小時、樣品稀釋溶劑25 mM 醋酸銨溶液 pH 4 .0 、25 mM 醋酸銨 pH 5.0 : 甲醇(4:6, v/v)為脫附溶劑與進樣流速為 0.9 mL/hr。因此本研究開發操作簡單、成本低廉且能夠降低基質干擾及濃縮目標分析物的前處理方法，並以極致效能液相層析結合紫外光偵測器進行定性與定量，應用於真實樣品檢測。Part.Ⅱ隨著藥物的開發與普及化，因不當處理或攝入生物體內代謝，進而排放至環境中形成環境汙染物，尤

其對乙醯氨基酚為國人普遍使用的藥物，若長期的接觸或過度的服用對乙醯氨基酚會導致代謝號產生毒性代謝產物的積累，進而導致腎臟和肝臟產生疾病。因此，本研究以殼聚醣 ( Chitosan，CHS )與金屬有機骨架化合物MIL-101(Cr) ( Metal-organic frameworks，MOFs ) 修飾玻璃碳電極 ( Glassy Carbon Electrode ，GCE)，製備一高靈敏度及高選擇性的電化學感測器，可發展快速、簡便偵測環境水樣中對乙醯氨基酚偵測方法。　　實驗結果在最佳化的條件下，經由差式脈波伏安法 (Differential Pulse Voltammetry，DPV) 與

電化學交流阻抗分析 (Electrochemical Impedance Spectroscopy，EIS)，證實殼聚醣/金屬有機骨架化合物修飾電極電子傳遞特性、減少電傳阻抗，及增加分析物氧化峰電流訊號的特性，並以掃描式電子顯微鏡 ( Scanning Electron Microscope，SEM)、與能量散射光譜儀 ( Energy Dispersive Spectrometer，EDS )對未修飾和修飾電極進行表面特徵與元素組成進行探討，證實此修飾方法可成功地製備殼聚醣/金屬有機骨架化合物修飾電極。　　殼聚醣/金屬有機骨架化合物修飾電極於對乙醯氨基酚的檢量線 (Calibration C

urve) 範圍為0.1 - 50 μM，偵測極限 (Detection Limit，S/N = 3) 為30 nM。　　另外，修飾電極的再現性 (Reproducibility) 以及穩定度 (Stability)，其同日間 (Intra-day) 與異日間 (Inter-day) 的相對標準偏差 (Relative Standard Deviation) 分別小於4.74 % 與3.12 %，並且連續偵測一週後的電流訊號仍有100.08 % 以上的穩定性，證實此修飾電極具有良好的再現性及穩定度。　　最後，殼聚醣/金屬有機骨架化合物修飾電極可成功地應用於檢測環境水樣中的對乙醯氨基酚，其回收率

介於98.48 % 至112.66 % 之間，證實此修飾電極具有良好的準確性 (Accuracy)。