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另外網站Benzodiazepines Abuse screen-urine - 臺中 - 台中榮民總醫院也說明：BENZ屬抗焦慮藥物，常用的有十幾種之多，主要用途在緩解精神性有關的情緒 ... 寧），及俗稱小白板之Triazolam，和俗稱蝴蝶片的Alprazolam（XanaxR）。

中國文化大學 化學系應用化學碩士班 賴昱衡所指導 廖敏廷的 第一部分:托吡酯在斑馬魚中母系遺傳的途徑;第二部分:天然藥物對斑馬魚胚胎的影響 （2018），提出alprazolam用途關鍵因素是什麼，來自於癲癇、托吡酯、母體傳播、口腔裂隙、骨塑型蛋白、斑馬魚、Wnt信號通路、氯化鋰、天然藥物。

而第二篇論文國立成功大學 臨床藥學研究所 高雅慧、林文亮所指導 謝斯婷的 長期使用Benzodiazepines 與劑?變化之探討 （2010），提出因為有 Benzodiazepines、BZD、zolpidem、zopiclone、鎮靜安眠藥、長期使用、劑量變化、健保資料庫的重點而找出了 alprazolam用途的解答。

最後網站“信東” 安柏寧錠0.5 公絲則補充：AlpralineTablets 0.5mg (Alprazolam) “S.T.” ... 本品用於帶有精神方面特質之抑鬱、雙極性障礙或用於「內生性」抑鬱(亦即嚴重抑鬱的院內病人)的用途尚未確立。

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧：

除了alprazolam用途，大家也想知道這些：

第一部分:托吡酯在斑馬魚中母系遺傳的途徑;第二部分:天然藥物對斑馬魚胚胎的影響

為了解決alprazolam用途的問題，作者廖敏廷 這樣論述：

第一部分:托吡酯在斑馬魚中母系遺傳的途徑　　斑馬魚(Danio rerio) 為近幾年發育生物學興盛的動物模式之一，以斑馬魚做為實驗動物已經知道有許多益處，例如胚胎量產大、快速發育和與人類的遺傳相似性高，故被廣泛運用於動物遺傳、胚胎發育、藥物篩選、毒藥物試驗及人類相關疾病研究。　　托吡酯 (topiramate) 是一種通常用於治療兒童和成人的癲癇症狀以及預防偏頭痛的口服藥物。食用托吡酯常見的副作用包括皮膚感覺異常症狀、體重減輕、食慾不振、疲憊疲勞、腹痛、脫髮、注意力不集中等。懷孕女性在服用托吡酯後可能會導致胎兒/新生兒造成口腔裂縫出生缺陷(唇裂/顎裂)的風險增加。　　在本實驗過去與淡江大學

陳曜鴻老師共同研究發現，餵食托吡酯後的雌性斑馬魚的卵巢功能受到影響，進而發現其後代有顏面部骨骼發育異常的現象，因此在本次研究中，我們想要探討是否雌性斑馬魚的卵巢在基因傳遞 (genetic transmission) 的功能上受到影響甚至阻礙，而造成子代骨骼發育的缺陷。我們首先連續以托吡酯餵食雌斑馬魚七天後於第八天並收集其卵巢、未受精卵子、以及所產下的胚胎，偵測各骨骼發育相關基因表現量。我們發現服用過托吡酯後母魚各項基因傳遞至卵子及孵化後的胚胎皆受到影響，其中bmp2a、bmp2b、runx2b的基因傳遞量皆呈現下降趨勢。未來將進行免疫組織染色以確認上述目標基因於卵巢組織中蛋白質表現，進而推論

因服用托吡酯而影響母代基因傳遞至子代的路徑。一旦模式建立，不但使我們瞭解斑馬魚中母代基因傳遞的方式，並且能確定托吡酯導致基因傳遞的功能受損的作用機制。第二部分:天然藥物對斑馬魚胚胎的影響　　天然藥物的使用皆有其藥物的藥理作用與作用途徑。藥物使用於人體前需要經過生物實驗以確保藥物的有效性及對生物的傷害性，因此使用動物檢測是藥物上市前不可或缺的一部分。斑馬魚近年來在全世界廣泛的用於研究脊椎動物的胚胎發育、疾病研究、藥物篩選、及毒物測試。　　研究取用斑馬魚胚胎，並給予氯化鋰（LiCl）、天然藥物（銀杏），研究斑馬魚胚胎在給予藥物後會產生之發育狀態與型態變化，及對於使用藥物劑量又對胚胎造成的影響，進行

藥物對於斑馬魚胚胎毒性的效果檢測。實驗主要使用氯化鋰試劑作為引發Wnt路徑，再分別使用天然藥物來觀察對斑馬魚胚胎影響性。在實驗前一天將公魚與母魚分開放置，並於實驗當天早上再將斑馬魚配對並取得受精卵後，將實驗藥物加入斑馬魚胚胎中48至72小時，並在每24小時觀察斑馬魚卵的成長情況以及死亡情形。觀察胚胎適合的濃度範圍。之後再對胚胎進行蛋白質的抽取、蛋白質的定量分析、正十二烷硫酸鈉－聚丙烯醯胺膠板電泳鑑定蛋白質、西方墨點法實驗方法，來分析檢測特定蛋白質的表達情況。　　結果發現，氯化鋰會使Wnt路徑中β-catenin蛋白質濃度升高，在濃度高於200 mM會造成胚胎異常、高死亡率。再加入銀杏後能有效抑

制β-catenin蛋白質濃度，代表著銀杏可能存在著降低β-catenin蛋白質的趨勢。

長期使用Benzodiazepines 與劑?變化之探討

為了解決alprazolam用途的問題，作者謝斯婷 這樣論述：

研究背景長期使用benzodiazepines (BZD)的盛行率約在2.0-7.4%之間，雖然BZD用於短期治療的成效已廣被認可，然而長期使用的合理性卻仍存在著爭議；長期使用BZD可能會增加發生交通事故、跌倒和認知功能受損的風險，而最被關注的問題莫過於可能導致病人產生耐受性和依賴性，甚至是出現濫用的情形。因此本研究之目的為探討隨著病人使用BZD的時間增長，其使用劑量的變化與劑量升至較高的使用者比例，並探討BZD長期使用者之臨床特性及處方型態與使用劑量升至較高的關聯性。研究方法以全民健康保險研究資料庫之2005年抽樣歸人檔，串聯該100百萬人2004年至2007年間的承保資料作使用；研究對象

為自2005年第一筆BZD處方箋開始，未間斷的使用BZD至少720天的長期使用者，其中年齡小於18歲、初始劑量較高、指標日期後720天內有住院紀錄或指標日期前180天內未投保者予以排除；並依照指標日期前90天內是否接受過BZD處方將研究對象進一步分為新使用者和持續使用者，又依年齡分為18-44歲、45-64歲及65歲以上者，分別探討其使用劑量的變化。劑量測量單位為WHO所制定的定義每日劑量(DDD)，將劑量較高定義為大於1.5 DDD；最後以條件式邏輯迴歸分析使用劑量升至較高的相關因子。研究結果自2005年起長期使用BZD的成人共有12,700人，盛行率為1.64%；歷經排除條件篩選後，最終研

究對象為6,341人，以持續使用者(86.0%)和65歲以上者(47.9%)居多，併用藥品部分以抗憂鬱藥的處方比例為最高，佔18.1%，共病症則以慢性疼痛居首，佔49.7%。在未間斷地使用BZD共720天的時間中，所有研究對象的使用劑量之中位數大致維持在0.68 DDD左右，而使用劑量之平均值由0.70 DDD升至0.85 DDD，則有逐漸升高的趨勢；這樣的結果亦反應在不同使用者和各年齡層的使用劑量變化中，除了新使用者與18-44歲者的使用劑量之中位數在初期有些許上升的趨勢之外；整體而言，使用劑量隨年齡增加而遞減，而持續使用者的使用劑量高於新使用者。使用劑量升至較高之使用者比例的統計結果，隨使

用時間增長有顯著地逐漸增加的趨勢(p＜0.0001)，直至末期有超過兩倍的成長。最後以多變項邏輯迴歸分析的結果顯示，在研究對象之臨床特性部分，患有慢性疼痛、失眠及焦慮症者會顯著增加使用劑量升至較高的風險(p＜0.01)；而處方型態的部分，任一筆處方之處方劑量較高、主要使用作為安眠藥之BZD、主要使用短效型BZD、併用兩種或三種以上BZD、主要使用之BZD藥品規格為每單位藥品大於1 DDD者，亦會顯著增加劑量升至較高的風險(p＜0.05)。研究結論對大多數的BZD長期使用者而言，其使用劑量並未隨使用時間增長而有明顯變化，且多維持在一般的治療範圍內；然而，使用劑量之平均值的逐漸爬升則反應出其中可能

有使用情形較為極端的使用者存在，且這類使用者的人數可能有逐漸增加或者其使用劑量逐漸升高的趨勢，值得未來研究的注意。另外，BZD長期使用者中，患有慢性疼痛、失眠及焦慮症者會顯著增加劑量升至較高的風險，而任一筆處方之處方劑量較高、主要使用作為安眠藥之BZD、主要使用短效型BZD、併用兩種或三種以上BZD、主要使用之BZD藥品規格為每單位藥品大於1 DDD者，亦會顯著增加劑量升至較高的風險。關鍵字Benzodiazepines、BZD、zolpidem、zopiclone、鎮靜安眠藥、長期使用、劑量變化、健保資料庫

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