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國立交通大學 應用化學系碩博士班 吳淑褓所指導 李曉妍的 設計以轉鐵蛋白結合硼酸酯修飾介孔二氧化矽奈米粒子作為過氧化氫觸發載體用於癌症治療 （2020），提出5876 PTT關鍵因素是什麼，來自於介孔二氧化矽奈米粒子、活性氧、過氧化氫、靶向藥物傳遞、轉鐵蛋白、轉鐵蛋白受器。
而第二篇論文國立清華大學 化學系 黃國柱所指導 普莉亞的 Exploring the Evolution and Unique Properties of Multi-Branched Gold Nanostructures in Biomedicine （2015），提出因為有 多分支型奈米材料、生醫藥物、光動力治療的重點而找出了 5876 PTT的解答。
設計以轉鐵蛋白結合硼酸酯修飾介孔二氧化矽奈米粒子作為過氧化氫觸發載體用於癌症治療
為了解決5876 PTT 的問題，作者李曉妍 這樣論述：
化學療法現今常應用於臨床治療，但因無法有效累積抗癌藥物於惡性細胞，化學療法面臨毒性副作用及療效差等障礙。因此學者開發主動靶向的策略，藉由結合奈米載體與特異性的配體以識別癌細胞表面過表達的受體，將抗癌藥物準確地送至癌症細胞。本研究設計一腫瘤特異性的藥物傳遞系統(MSNP-BA-Tf)，利用具過氧化氫裂解的硼酸酯官能基，將轉鐵蛋白連接於中孔二氧化矽奈米粒子。透過添加轉鐵蛋白與載體(MSNP-BA-Tf)競爭轉鐵蛋白受器，細胞螢光圖像證明MSNP-BA-Tf的轉鐵蛋白靶向作用；另外，亦透過添加LPS誘導增加H2O2濃度證明了MSNP-BA-Tf對H2O2的反應能力。而H2O2濃度則透過ROS探針證
實。此外，將載有DOX的MSNP-BA-Tf與轉鐵蛋白受體和H2O2過表達的細胞(MCF-7、HCT116)培養後，觀察到DOX在細胞釋放，且DOX準確地傳遞到細胞核，同時導致MCF-7和HCT116細胞的高細胞毒性。另一方面，即使使用高濃度載有DOX的MSNP-BA-Tf培養，含有低轉鐵蛋白受體及H2O2的正常細胞仍具有較高的細胞活力。此外，體內抗癌治療證實載有DOX的MSNP-BA-Tf表現出最佳的治療功效。因此，負載DOX的MSNP-BA-Tf能有效用於癌症特異性的藥物傳送。
Exploring the Evolution and Unique Properties of Multi-Branched Gold Nanostructures in Biomedicine
為了解決5876 PTT 的問題，作者普莉亞 這樣論述：
近年來，貴金屬奈米粒子備受關注，由於它們有良好的光學性質、電性及催化性質，因此在多種應用中具有淺力，其中包含：生物醫學、觸媒以及感測器等。各種形貌金奈米材料已被發表過，而多分支的金奈米材料尤其重要，因為其特殊的形狀，導致近紅外光區有寬的表面電漿共振吸收峰。在本論文第一章中，我們著重於使用晶種成長法來合成金奈米海膽（Au nanoechinus）以及在雙尾陽離子界面活性劑（DC14TAB）控制下成長機制的探討。在其後的幾個章節中，將金奈米海膽的特殊性質應用在生物醫學上，包含癌症的光動力/光熱治療以及多種顯影的應用。近年來，由於光熱治療的非侵入性特點使得在癌症治療備受重視。光動力治療（PDT）以
及光熱治療(PTT)是光療法主要的兩種，其原理是利用感光試劑吸收光以後分別產生活性氧物種(ROS)和熱來達到毒殺細胞的效果。為了要讓照射的光線達到更好的穿深度，感光試劑必須吸收近紅外光(NIR)，因為生物組織在波段有最小的吸收，第一個近紅外光視窗波長介於650nm到900nm之間，而第二個近紅外光視窗波長屆在1000nm到1350nm之間，在這兩個波段中有以下幾個特性：低散射、極佳的組織穿深度及微弱自體螢光。第二章中，我們利用金奈米海膽作為PDT的載體，使用兩個近紅外光波段的雷射（915nm& 1064nm）激發產生單重態氧（1O2），進而達到毒殺癌細胞/腫瘤。癌症是主要人類死因之一，非侵入性
治療深層腫瘤組織是目前臨床上的一大挑戰，許多研究中的治療都是為了要克服這問題，但卻只能達到部分腫瘤毒殺或是抑制腫瘤生長。在第三章中，我們將展示如何使用金奈米海膽的PDT以及靜默基因的技術來根除深層組織的腫瘤，在此我們使用分別位於第一跟第二紅外光視窗的低強度雷射作為光源（915nm, 340mW/cm2; 1064nm, 420mW/cm2），本研究為未來深層腫瘤的治療做新的鋪路。為了要達到更先進治療技術，奈米材料能夠擁有生物顯影應用是非常重要的。生物顯影技術的重要性在於它能夠做深層細胞的研究、提供致命疾病的偵測、狀態及治療等等資訊。在最後一張，我們發表金奈米海膽其三種生物顯影的應用：近紅外光激
發/放光的上/下轉換過程、光聲顯影。綜觀本論文探討了金奈米海膽的光學性質以及在癌症的診斷及治療的應用。