蛋白質藥物的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

肽奇蹟

為了解決蛋白質藥物的問題，作者葉明功,王少丰,黃丞隆 這樣論述：

　　你必須認識它 　　胜肽，一個讓你感到陌生的名詞。或許你從未聽過它，不過，現在開始你必須好好認識它，因為，它正掀起了本世紀人類的營養革命，也被廣泛應用於治療各種疾病，科學家正致力於讓胜肽成為逆轉衰老的解決方案。 　　如果，你正在尋求抗老化或是病症調理的方法，胜肽將會是你不可缺少的選項。 　　本書五大重點 　　1. 如果可以老的慢一點 : 最夯的抗衰老幹細胞療法 　　2. 長壽回春不老藥 : 蛋白質胜肽 　　3. 胜肽療法的應用 : 不藏私4道料理，讓您吃進滿滿抗老化胜肽 　　4. 真的可以老得慢一點 : 睡得好-舒眠胜肽..等，10種超夯的胜肽商品 　　5. 常見胜肽Q&A

蛋白質藥物進入發燒排行的影片

發展一種針對長期監測透明質酸型水膠持續性藥物釋放之免疫擴散感測裝置

為了解決蛋白質藥物的問題，作者阮進 這樣論述：

在近十年中，治療性蛋白質藥物及其相關產品快速增長。蛋白質藥物具有特異性強、耐受性高、藥效高、毒性低等優勢等，被公認為是治療相關疾病的良好候選藥物。然而，基於蛋白質的藥物也受到一些缺點的限制，例如通過粘膜的通透性差、在胃腸道中快速降解、血漿半衰期短等。因此如何提高蛋白質藥物的效率、可持續性和緩釋性是此類藥物發展的關鍵。為了解決這些問題，確保藥物穩定一致和延長釋放及吸收的時間，可使用溶解性的微針或用聚合物與微乳液封裝的蛋白質藥物。然而，這些方法都有其缺點，例如每次治療時加載藥物量的限制、微針製造過程中的汙染或微脂粒的低免疫相容性。相比之下，水凝膠與低免疫原性受體結合方面具特異性、高度生物相容性和

可生物降解的等優勢。考量前述等缺點，我們選擇透明質酸 (HA)用於本研究，透明質酸為一種糖胺聚醣，廣泛用於長放緩釋型藥物。在本論文中，為了模擬 HA應用於化妝品化合物緩釋藥物的能力，我們選擇一種存在於淚液中，可檢測糖尿病視網膜病變的生物標誌物Lipocalin-1(LCN-1)與HA作混和。混合後LCN-1會從中釋放，和捕獲LCN-1抗體接合的聚苯乙烯 (PS) 微珠形成目標抗原捕獲的三明治結構。此相互作用將導致微珠的有效粒徑改變，根據斯托克斯-愛因斯坦方程式(Stoke-Einstein equation)，擴散率與微珠直徑成反比，粒徑改變會導致其擴散率發生變化，藉此擴散率的變化我們可以瞭解

LCN-1於HA中釋放的情形。本研究追蹤三天LCN-1與HA混和後釋放的過程，為了防止 HA 在 LCN-1 和 PS 相互作用中的干擾，提出了帶有過濾膜的PMMA 試片作為支架和滲透屏障，允許 LCN-1 通過，同時減少HA的干擾。校準曲線將由在使用 HA 背景下對 LCN-1 進行定性和定量的評估。這項研究開發了一種快速靈敏的體外模擬藥物釋放裝置，不僅可以研究基於HA的 LCN-1 釋放效率，未來還可以評估其他基於水凝膠蛋白質藥物釋放的替代方案。

另一個腦：開啟思考、記憶、健康與疾病的未知領域

為了解決蛋白質藥物的問題，作者道格拉斯．費爾茲 這樣論述：

　　重大疾病的新曙光 　　愛因斯坦天才的祕密關鍵 　　愛因斯坦死後，他的腦成為科學家的研究材料。許多人等著發現他的腦神經細胞異於常人，實際觀察的結果卻與一般人無異。唯一發現的不同點是：腦神經周邊「無關緊要」的膠細胞比常人多一倍。 　　我們在學校學到，神經系統由神經細胞（神經元）組成，負責思考與記憶等高階功能的大腦則匯聚了一大堆神經元。至於旁邊那些黏膠一般的不起眼細胞，只是支撐物而已。 　　一個多世紀以來，科學家確實是這麼相信的。但是近三十年的研究慢慢發現，占人腦至少半數的膠細胞不但有自己獨特的訊息傳遞網絡，還會調控神經元之間的資訊 流通；它們與神經元之間的協同合作，可能才是思考、

記憶與創意的源頭。此外，膠細胞還負責防衛病毒、修補神經元損傷，以及引導新生神經纖維恢復與肌肉之間的恰當溝通。 　　膠細胞病變不但會導致腦瘤與多發性硬化症，新近更發現，精神分裂與抑鬱症等精神疾病，以及帕金森氏症與阿茲海默症等神經退化疾病都與膠 細胞有重大關連。另外，這種細胞可能跟慢性疼痛以及某些傳染病如愛滋病與普利子疾病（如狂牛症）有關。膠細胞因此成為治療這些疾病的關鍵，甚至可能找到脊髓損傷導致癱瘓的治療方式，是下一波醫學革命的熱門研究主題。 　　本書作者費爾茲在膠細胞研究領域耕耘數十年，是這個領域的先驅與權威。《另一個腦》不但是由第一線研究者提供的第一手報導，難能可貴，書中豐富的故事與

清晰的解說，更注定會讓此書成為這個領域的科普經典。 作者簡介 道格拉斯．費爾茲 R. Douglas Fields 　　美國國家兒童健康與人類發展研究院（隸屬美國國家衛生研究院）神經系統發展與可塑性部門主任、馬里蘭大學神經科學暨認知科學學程兼任教授。費爾茲於2004 年創辦科學期刊《神經元與膠細胞生物學》並擔任總編輯，同時也是《科學美國人：心智》和《奧德賽》雜誌的科學顧問。他是公認有關神經元與膠細胞相互作用、大腦發展，以及細胞記憶機制的國際權威。費爾茲從加州大學柏克萊分校、聖荷西州立大學、加大聖地牙哥分校相繼取得學士、碩士與博士學位後，曾於史丹佛大學、耶魯大學與國家衛生研究院從事博士後

研究，1994年起在國家衛生研究院主持實驗室。費爾茲發表的科學期刊與專書論文超過一五○篇，此外他也熱愛製作吉他、攀岩與潛水。 譯者簡介 潘震澤 　　臺灣大學動物系所畢業、美國偉恩州立大學生理學博士，專長為神經內分泌學。曾任陽明大學生理研究所教授兼所長，並獲慶齡基礎醫學獎、國科會傑出獎、特約獎等榮譽。現任教美國奧克蘭大學。 　　近年關心科普讀物譯介，譯有《人體生理學》、《愛上中國的人：李約瑟傳》、《潘朵拉的種子》等書，著有《科學讀書人》、《生活無處不科學》，並擔任《科學人》雜誌編譯委員。 楊宗宏 　　畢業於臺灣大學動物系，美國加州大學聖地牙哥分校斯克里普斯海洋研究所海洋生物學博

士。其後在臺灣大學醫學院、史丹佛大學霍布金斯海洋研究站以及科羅拉多大學的健康科學中心從事蛋白質研究。對生化、生理、生態和演化皆有涉獵，先後在國際專業期刊發表了近二十篇相關論文。過去十二年來在聖地牙哥的生物製藥公司，從事蛋白質藥物的研發工作。閒暇時從事科普著作的翻譯，譯有《蛋白質殺手》（與潘震澤合譯）與 《我們的身體裡有一條魚》。 楊凱雯 　　熱愛動物、閱讀以及旅行。畢業於臺灣大學動物系及約翰霍普金斯大學。目前就職於北加州某生技公司並攻讀加州大學柏克萊分校企管碩士。 導讀：腦中「暗物質」現形記／潘震澤 前言 第一部：發現另一個腦 1 填充泡泡還是神奇黏膠？ 2 窺視大腦：腦的

細胞組成 3 從另一個腦傳來的訊息：膠細胞瞭解並控制你的心靈   第二部：健康與疾病下的神經膠細胞 4 腦癌：幾乎與神經元無關 5 大腦與脊髓傷害 6 傳染 7 心理健康：精神疾病的沉默伴侶──膠細胞 8 神經退化疾病 9 膠細胞與疼痛：是祝福也是詛咒 10 膠細胞與成癮：神經元─膠細胞倚賴 11 母與子 12 老化：膠細胞對燈火漸滅的憤怒   第三部：神經膠在思考與記憶中的角色 13 另一個腦的心靈：操控意識與無意識心靈的膠細胞 14 超越神經元的記憶與腦力 15 超越突觸的思維 16 展望未來：嶄新的頭腦   誌謝 名詞解釋 注釋 書目 人名對照

圖片出處 導讀 腦中「暗物質」現形記∕潘震澤 　　神經科學研究於二十世紀後半葉有突飛猛進的發展；這一點從坊間給大眾閱讀的神經科學書籍的出版數量與速度上，可見一斑。這一點其實並不難瞭解，因為腦是掌管人感覺、運動、思想、情緒等功能的器官，更是造成人之所以為人的「心靈」所在；因此，神經系統的解剖、生理、藥理、病理以及行為等各個面向，都讓人神往。還有最重要的一點，腦是人體內最後一塊的未知領域，更是吸引了許多研究者的興趣與投入。 　　神經系統的主角一向是稱作「神經元」（neuron）的細胞，因為它長相突出、充滿活力，且多才多藝；由神經元發出細長的神經纖維（軸突）可傳導電訊，其末梢並與其

他神經元以突觸相連，形成複雜的神經網絡。目前熱門的神經科學研究，就是試圖建立完整的腦神經連結圖譜，並仿效人類基因組計畫，稱之為「人類神經連結組計畫」（Human Connectome Project）。甚至有神經科學家宣稱：「我的神經連結組就等於我這個人。」（I am my connectome.） 　　然而多數人可能有所不知，神經元最多只占腦中細胞總數的一半，甚至少至十分之一，其餘的非神經細胞則統稱為「膠細胞」（glia）；顧名思義，就是類似結締組織細胞、將神經元給黏接起來的支持細胞。膠細胞可分為四大類：許旺細胞（Schwann cell）、星狀細胞（astrocyte）、微膠細胞（mi

croglia），以及寡樹突細胞（oligodendrocyte）；除了許旺細胞位於周邊神經外，其餘都只存在於中樞神經（腦與脊髓）。 　　膠細胞的一頁發現史與神經元的幾乎一樣長，但受到的重視卻遠遠不如。其中緣由很簡單，因為腦中發號司令的是神經元，一如人類社會的領袖人物，受眾人矚目；至於默默待在一旁的膠細胞，就好比占了絕大多數的社會大眾一樣，乏人聞問。幾十年來，膠細胞在生理學、甚至神經科學的教科書裡，都只有薄薄幾頁甚或短短幾段的介紹；因此，不要說一般大眾，就連多數生理學家與神經科學家對膠細胞也不甚了了。 　　膠細胞一般為人所知的功能，包括提供神經組織支撐、絕緣與營養、清除細胞間多餘的離子

與神經遞質、協同微血管內皮細胞形成屏障，以及防禦外侮等；對神經系統的健康與正常運作而言，都是重要功能。譬如靠電脈衝傳導訊息的神經元之間如無膠細胞的間隔絕緣，將會短路，一切也就亂了套。更重要的是：電脈衝在神經軸突上的跳躍式快速傳導，就是靠膠細胞形成的絕緣髓鞘幫忙。神經要是少了髓鞘，神經傳導就無法順利進行，也就會出現如多發性硬化症（multiple sclerosis）患者身上的各種感覺與運動缺失症狀。 　　再者，神經組織必須嚴格維持其細胞外液的組成，包括各種離子的組成與濃度，否則神經元將無法維持穩定的膜電位，不是隨意放電就是不能產生動作電位，而造成各種問題。膠細胞能吸收神經元放電時釋出細胞外

的鉀離子，以維持細胞外液的濃度，因此是維持神經元電力的重要推手。還有就是血液中的各種化合物（包括食物成分、藥物及代謝產物等）不應該隨便進入神經組織，否則就可能影響到神經元的正常運作。為了保護敏感的神經元，構成腦中微血管管壁的內皮細胞不單排列緊密，外頭還有膠細胞包圍，形成「血腦障壁」（blood-brain barrier）這種重要的保護裝置，以分隔腦組織液與血液。 　　雖然膠細胞的這些功能早為人知，但一般都將其歸入管家類的打雜任務，並不認為它們主動參與了神經系統的運作，直到近二十年前、包括本書作者在內的科學家發現：膠細胞不但能監聽神經元的放電活性，同時還會利用鈣離子在膠細胞內部以及膠細胞之

間傳遞訊息，形成膠細胞網絡。再者，膠細胞的細胞膜上也帶有各種神經遞質（neurotransmitter）的受體，可對神經元分泌的神經遞質反應。尤有甚者，膠細胞本身還會分泌膠細胞遞質（gliotransmitter），好比牛磺酸（taurine）、ATP、D—絲胺酸等，更模糊了神經元與膠細胞的分界。 　　膠細胞在監聽神經元活性後，可做出許多反應，包括引起血管放鬆或收縮以增加或減少局部血流供應、改變神經末梢的形狀以增加或減少神經突觸的接觸面積，以及釋放各種因子以增加或減少神經突觸的數目等。經由這些變化，膠細胞可直接或間接影響神經元的作用以及神經網絡的建立。 　　膠細胞的重要性還不僅於此；從

胚胎發育期起，膠細胞就主導了神經元在腦中的移動與分布。某種原始膠細胞會在胚腦當中形成類似建築鷹架的構造，好讓新生的神經元得以順著它們前往目的地。等神經元固定下來後，就會發出或長或短的軸突，前往其標的細胞（可以是另一個神經元、肌肉、腺體或血管等），形成以突觸為連結的神經網絡；這個過程，也仰賴沿途的膠細胞指路。如果膠細胞在發育階段因基因突變、藥物（包括酒精）或其他因素而受損，將造成各種神經病變，從水腦到智力遲滯不等。甚至人類心智能力的成熟，也要仰賴膠細胞；像前額葉神經纖維的髓鞘化，一直要到二十來歲才完成，也給「成年」下了新的定義。 　　膠細胞引導神經元發育與生長的作用，在神經組織受傷後的復原工

作上，更是舉足輕重。無論是由外力造成、還是由腦血管病變（中風）引起的腦部傷害，輕則半身不遂，重則性命不保。若是脊髓受傷，則視位置而定，可能造成下半身或全身癱瘓。膠細胞在神經組織受傷後除了幫忙修復以降低損害程度外，由膠細胞形成的傷疤組織則阻礙了神經軸突的再生。中樞神經的難以再生，可是惡名昭彰，但周邊神經系統的膠細胞不但不會阻礙軸突再生，反而會引導新生的軸突前往正確的位置。科學家如能找出中樞與周邊膠細胞的作用差異，將可能幫助於成千上萬的脊髓受傷患者，功德無量。 　　幾乎所有神經系統的正常功能，好比學習記憶、清醒睡眠，甚至高階的思想智力功能，都有膠細胞的參與。舉個極端的例子：愛因斯坦大腦裡的神經

元數目與一般人無異，但膠細胞數目卻有顯著增加；由於神經突觸的連結受膠細胞控制，因此膠細胞也就控制了我們的神經連結組，重要性自是不可小覷。但膠細胞對神經系統的作用層面之廣，以及在臨床醫療上的應用潛力之大，還得從病理的角度才能一窺究竟。 　　除了前述多發性硬化症是由構成神經髓鞘的膠細胞受損所造成之外，幾乎所有的腦病變都有膠細胞的參與：像腦瘤絕大部分是膠細胞瘤（glioma）；引起愛滋病的人類免疫缺陷病毒（HIV）除了侵犯特定的T淋巴球外，就是腦中的微膠細胞；引起普利子症（prion disease）與阿茲海默症（Alzheimer's disease）的腦中不正常摺疊蛋白，除了堆積在神經元當中

外，也包括了膠細胞；由運動神經元死亡造成的肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人）很可能是由位於運動神經元外圍的膠細胞失去了保護作用所致；同樣的，造成帕金森氏症（Parkinson's disease）患者腦中多巴胺神經元的死亡，也有膠細胞的參與；其餘如癲癇（epilepsy）、偏頭痛（migraine）、慢性疼痛以及一系列精神疾病（好比精神分裂、抑鬱與躁狂等）的成因，膠細胞也都扮演重要的角色。 　　從演化的觀點來看，神經元與紅血球、骨細胞等體內許多專業化細胞一樣，都已分化到只專精某項技能，以至於連日常生活都需要旁人打理的地步。再者，成熟的神經元基本上不能再生，並且得伴隨人度過一輩子，

而不像紅血球只有一百多天的壽命，隨時可被新生的血球取代，因此，維護神經元的健康成了一等要事，也是膠細胞的主要任務。 　　人體健康靠的是所謂的恆定（homeostasis），也就是體內所有參數都處於一種動態的平衡；如果有任何參數偏離其平衡值太遠以及時間太長，人就生了病。神經系統的主角雖然是神經元，其恆定卻靠膠細胞維持；因此鮮花綠葉，缺一不可。忽視了膠細胞的神經科學研究，得出的自然是不完整的知識；少了針對膠細胞的醫療保健，自然也達不到理想的效果。 　　膠細胞研究遠遠落後於神經元研究之後，除了表面上膠細胞不如神經元耀眼外，方法學的不足也是原因之一。由於神經元具有發出電脈衝以及釋放神經遞質的能

力，因此多年來科學家發展出的電生理、神經化學以及神經藥理的研究方法大都針對神經元，對膠細胞則用不上。直到利用對鈣離子敏感的螢光劑來偵測細胞內鈣離子濃度變化的造影技術發明後，科學家才總算有了直接觀察膠細胞運作的工具。 　　本書作者費爾茲就是最早觀察到當神經元興奮時，其周圍的膠細胞也出現胞內鈣離子波的人士之一；由他帶領我們走過膠細胞的一頁研究史，除了讓人有機會一窺腦中另一半不為人知的世界外，書中文字更表現出他對膠細胞研究的一份熱情。本書絕對是瞭解膠細胞不可或缺的入門之作，就算入行已久的神經科學研究者也會同筆者一樣，從閱讀中獲得許多意外的驚喜，特此鄭重推薦。 　　後記：個人於兩年前接下本書的

翻譯工作，不想馬上又冒出之前翻譯的《凡德氏人體生理學》教科書改版新譯工作，以至於拖了半年還未能開工。心急之餘，只好商請先前合作過的楊宗宏與楊凱雯兩位幫忙，完成初譯，我再逐字逐句對照原文修改潤色，並統一全書遣辭用句及體例；因此這本書是三位譯者的腦力結晶，彌足珍貴。本書的第一部與第三部由宗宏負責初譯，第二部則由凱雯負責，最後的成品以及校訂工作則由本人完成；譯文如有任何缺失之處，責任都在本人身上。此外還要感謝北京大學神經科學研究所于常海教授提供GFAP發現人伍福廉（Lawrence Eng）的中文姓名，讓更多華人知道前輩華裔科學家的大名與成就。 前言 　　人腦中上千億個神經元如何讓我們記得自己

是誰？如何讓我們學習、思考，以及作夢？如何讓我們充滿熱情或憤怒？如何讓我們騎腳踏車或瞭解紙上墨跡代表的意義？如何讓我們從一群吵雜的人聲當中馬上就聽出母親的聲音？精神分裂症、抑鬱症，或諸如阿茲海默症、多發性硬化症、慢性疼痛與癱瘓等可怕疾病患者的神經線路到底出了什麼問題？ 　　我們正處於對人腦有全新認識的轉折點；一世紀來的傳統看法，特別是腦中神經元扮演的角色，將因此徹底改觀。一九九○年，科學家擠在暗室的電腦螢幕前看著資訊在奇怪的腦細胞間傳遞；它們不單跳過了神經元，同時還不使用電脈衝的溝通方式。在此發現以前，科學家一直以為腦中訊息只有使用電的方式經由神經元流動。事實上，我們腦中只有百分之十五的細

胞屬於神經元；其他稱為膠細胞的腦細胞則一向遭到忽視，被認為只不過是電子神經元之間的填充物質罷了。它們被稱為「管家細胞」，給貶為做家務事的細胞僕人。打從膠細胞被發現以來，它們就遭到忽視，時間超過一世紀之久。 　　如今，科學家發現這些奇怪的腦細胞也會彼此相互溝通，這點讓他們驚訝不已。這些細胞不但能感知在神經線路中流動的電氣活性，而且還能對其有所控制。這些發現已經顛覆了科學家對於腦部的基本認識。 　　科學家怎麼可能這麼長時間一直忽視這另一個腦？由於膠細胞不會發出電脈衝，因此神經科學家用來監測神經元的電極探針聽不到膠細胞的傳訊。膠細胞不像神經元那樣以突觸連結成線路；它們不使用推倒骨牌的方式，將

訊息一路傳遞下去，而是將訊息以廣播的方式傳遍整個大腦。 　　這些新發現將如何改變我們對心智的瞭解？當我們探索腦中這塊新領域時，是否能解開精神疾病如何讓人心智失常的奧祕？這項追求是否能找到如何讓腦部從疾病或傷害中復原的解答？ 　　由膠細胞組成的另一個腦的發現就像初升的朝陽，照亮了腦科學當中的每一個層面，同時間影響了所有從事腦部研究的人。這是個仍在進行中的科學故事，其中有意外與轉折、洞悉與困惑、爭議與共識。一路上你會遇到一些真實但有趣的科學家，每個人都不一樣，甚至獨特，但他們都從事著一項最要求合作的人類活動：科學研究。 　　本書提供的資訊新鮮無比，大都還沒來得及進入教科書。這些資訊將改

變你對腦部的認識，並提供重要的知識，幫助你以及你所愛的人維護健康。本書裝滿了神經科學與醫學的最新知識，透過參與其中的一位科學家雙眼，它將帶你身歷其境，親眼見識這一切。 第一章 填充泡泡還是神奇黏膠？愛因斯坦的腦劃下最後一刀，他將解剖刀丟入不鏽鋼盤，然後伸出雙手，小心翼翼地從掀開的顱骨內將腦取出。每次手中捧著人腦，總是引發他一連串有關死亡、個性、生物學、靈性，以及個人存在奧祕的澎湃思緒。就在數小時前，造成這位獨特個體的一切特性，都藏在這個重約一點四公斤、表面皺褶扭曲的組織中。雖然這位病理學家已歷經無數次這種感受，然而這回還是不同：眼前不銹鋼檯上躺著的大體，是愛因斯坦；他手中捧著的，正是愛因斯

坦的腦。他在明亮的燈光下詳細檢查這顆腦子。他懷著深沉的好奇注視著它，心想，這個果凍般被本身重量壓得有點塌陷、看來與其他人腦一模一樣的器官，是如何創造出上個世紀裡最出色的心靈呢？突然間，哈維（Thomas Harvey）醫師從這顆腦子看到了他自己的命運與目標所繫。這顆腦注定該是他的。他小心地以生理食鹽水沖洗腦上的血跡，將其秤重並測量尺寸後，放入剛配好的百分之十濃度福馬林溶液中；他的眼鼻感受到一陣有毒的福馬林蒸氣刺激。在愛因斯坦這位偉人的身軀入土為安後，他那個非凡的腦子就像博物館裡某個特殊的標本，浸在裝滿防腐劑的罐子內，被一位無法抗拒衝動的病理學家據為己有，並藏了起來達四十年之久。這是不道德且違法

的瀆職行為，然而哈維卻認為解開這個蘊育著超凡科學心智頭腦的祕密，是他個人對科學以及人類所應負的義務和天職。雖然這位病理學家自封為那個無價科學瑰寶的守護者，但是該項工作卻遠超過他的能力所及。在之後的四十年內，哈維將切成小片的愛因斯坦腦子分送給世界各地的科學家和偽科學家，讓他們用不同的方法去探索愛因斯坦之所以是天才的蛛絲馬跡。這個超凡的心智所構思出來的想法，超越了其他任何心智的想像能力；就算把相對論完整闡述及說明之後，也還是超越了許多心智的理解能力。這個心智得出了時間本身具有彈性的想法；時間與空間、質量與能量的界線因此變得模糊，彼此之間可以自由轉換；同時，時間可以按照事件而自由壓縮或擴展。而得出這

份創見的，靠的就只是思想的力量：那個想像著自己乘著光束前進的心智。在愛因斯坦的腦遭竊三十年後，有四小片腦塊來到任職加州大學柏克萊分校的一位傑出神經解剖學家黛蒙（Marian Diamond）手中。她擁有的小試藥瓶內，裝有四片從愛因斯坦大腦皮質刻意挑選的部位所切下的組織。按黛蒙的想法，愛因斯坦的天才都是與他非凡的抽象思考能力和高階的認知功能有關；如果說他的天才可在任何身體構造上看出的話，那必定是在大腦皮質負責這些認知功能的部位，而不會是皮質上處理聽覺、視覺或是控制運動等功能的所在；因為後面這些功能，在愛因斯坦身上並不突出。哈維早已將愛因斯坦的腦皮質切成小塊，並加以編號，然後以賽珞琔（celloi

din）這種硝化纖維化合物包埋起來；賽珞琔硬化後，就像是困住昆蟲的琥珀一樣，將腦組織封在裡頭。黛蒙想要檢視從兩個聯合皮質取得的樣本，那是腦中用來分析和綜合資訊的地方。她要求哈維寄給她從位於額頭後方的前額葉區，以及從靠近耳後上方的下頂葉區取下的樣本，同時還必須從腦的左右兩側相同位置都取得樣本；那是因為大多數人的左右兩側腦半球偏重不同的認知功能，就像我們的左右手一樣，各司其職。

探討脂聯素受體促效劑AdipoRon對於乳癌細胞株的毒殺機制

為了解決蛋白質藥物的問題，作者楊歆懿 這樣論述：

根據世界衛生組織的資料，在2020年乳癌是世界上最常見也是最容易造成死亡的女性癌症，在一些臨床研究發現，血液中過低的脂聯素濃度是許多癌症的危險因子，其中就包括乳癌。脂聯素是一個大約30kDa的蛋白質，主要是由脂肪細胞所表現及分泌，在血液中的濃度與身體的脂肪量成反比，先前的研究指出脂聯素具有毒殺乳癌及肝癌細胞的能力，然而，發展蛋白質藥物最大的困境就是難以避免蛋白質聚合，同時也要確保蛋白質的穩定度及效力，因此不易發展成臨床用藥。在2013年，Kadowaki團隊發現一種小分子脂聯素促效劑AdipoRon，AdipoRon能夠促進肝臟及骨骼肌細胞的脂肪酸氧化，利用飲食誘導肥胖的小鼠模型，進行口服餵

藥，發現AdipoRon能夠降低血糖濃度以及胰島素抗性。其他研究發現AdipoRon能夠促進胰臟癌細胞、卵巢癌細胞以及骨肉瘤細胞死亡，並促使上述細胞的細胞週期停留在G0/G1期。此外，利用小鼠模型也發現AdipoRon能夠抑制三陰性乳癌以及胰臟癌腫瘤的生長，因此本篇研究想探討AdipoRon抑制乳癌細胞生長的機制。我們發現AdipoRon會抑制乳癌細胞生長、抑制腫瘤球形成、促進細胞週期停留在G0/G1時期、細胞凋亡、細胞自噬作用以及鐵依賴型細胞死亡。另外合併AdipoRon以及鐵依賴型細胞死亡抑制劑Ferrostatin-1，發現合併藥物能夠降低AdipoRon毒殺細胞的效果，因此推測Adip

oRon主要是藉由鐵依賴型細胞死亡造成癌細胞凋亡。此外，我們也發現AdipoRon會使細胞以及粒線體中過氧化物堆積、粒線體數量下降以及粒線體型態改變，導致粒線體功能異常。綜合以上所述，本篇研究發現AdipoRon可能藉由鐵依賴型細胞死亡造成乳癌細胞死亡，同時也發現AdipoRon能夠抑制乳癌腫瘤球的形成，顯示AdipoRon可能具有抑制癌細胞幹性的作用，不過AdipoRon造成鐵依賴型細胞死亡以及抑制癌細胞幹性的詳細機制需要更進一步的研究。