腺病毒病程的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

腺病毒病程的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦韓志海寫的 呼吸道腺病毒感染防控手冊 和潘家華(主編)的 兒科教學查房都 可以從中找到所需的評價。

另外網站腺病毒 - 小兒科陳俊仁醫師的部落格也說明:腺病毒 目前有五十幾型,是一種造成人類感冒常見的一種病毒,其中幾型也會 ... 被腺病毒感染的病人,大多數都不需要太擔心,病程大概七到十天,只是腺 ...

這兩本書分別來自科學 和安徽科學技術出版社所出版 。

國立陽明大學 臨床護理研究所 馮容莊、穆佩芬所指導 盧貞因的 產後護理之家新生兒感染相關因素探討-以新竹市某產後護理之家為例 (2020),提出腺病毒病程關鍵因素是什麼,來自於產後護理之家、新生兒感染。

而第二篇論文國立陽明大學 藥理學研究所 兵岳忻、葉添順所指導 黃子庭的 探討MicroRNA-23b在胃癌癌化過程中所扮演的角色 (2015),提出因為有 胃癌、微小核糖核酸、癌化作用的重點而找出了 腺病毒病程的解答。

最後網站腺病毒-红眼病的罪魁祸首 - 好大夫在线則補充:概述人类腺病毒在大约100个血清型的腺病毒中,至少47个型可以感染人类。 ... 这种症状持续到急性上皮病变消退,通常需要1-2周,此时,结膜炎已开始 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了腺病毒病程,大家也想知道這些:

呼吸道腺病毒感染防控手冊

為了解決腺病毒病程的問題,作者韓志海 這樣論述:

從腺病毒感染的基礎、臨床、防控、政策等多個方面,以問答形式系統地闡述了腺病毒的傳播途徑、臨床症狀、重症患者的搶救、預後和防控措施,並介紹了國內疫情防控工作的新進展和實際經驗。 第一章基礎篇1 一、什麼是腺病毒?1 二、腺病毒的分型有哪些?1 三、腺病毒新型血清型都有哪些?有何意義?2 四、腺病毒的分子結構是什麼?7 五、腺病毒的抵抗力和毒力如何?9 六、腺病毒的主要危害有哪些?9 七、腺病毒的致病過程是什麼?10 八、腺病毒的致病機制是什麼?12 九、怎樣對腺病毒進行分離與鑒定?13 十、腺病毒的傳染源是什麼714 十一、腺病毒的傳播途徑是什麼?14 十二、腺病毒的易感人群

有哪些?15 十三、腺病毒的感染人群年齡分佈如何?15 十四、腺病毒感染的地區分佈有何特徵?15 十五、腺病毒感染有季節性嗎?16 十六、腺病毒感染在哪些人群中風險比較大?16 十七、腺病毒的治療情況如何?16 十八、腺病毒感染後機體免疫力如何?17 十九、對於腺病毒的監測情況怎樣?17 一十、控制腺病毒感染的方法有哪些?19 第二章臨床篇20 一、腺病毒感染易累及哪些器官?20 二、腺病毒感染有臨床症狀嗎?20 三、腺病毒感染的流行特徵有哪些?20 四、呼吸道腺病毒感染有哪些主要症狀?21 五、兒童腺病毒感染有哪些症狀?24 六、呼吸道腺病毒感染的潛伏期有多長?25 七、腺病毒感染的主要診

斷方法有哪些?25 八、可疑腺病毒感染的人群需要做哪些基本檢查?27 九、呼吸道腺病毒感染如何預檢?29 十、可疑呼吸道腺病毒感染如何就診?29 十一、腺病毒感染需要與哪些疾病鑒別?30 十二、腺病毒導致的呼吸道感染特徵性表現有哪些?33 十三、如何判斷重症腺病毒感染?34 十四、兒童重症腺病毒肺炎早期如何治療?35 十五、支氣管鏡在腺病毒肺炎診斷治療中有何意義?35 十六、腺病毒肺炎X線表現是怎樣的?36 十七、腺病毒肺炎的CT表現如何?36 十八、腺病毒肺炎影像學表現與臨床症狀如何聯繫?38 十九、可疑腺病毒感染者是否需要行HRCT檢查?39 二十、腺病毒感染的病程有多長?39 二十一、可

疑腺病毒感染的醫學隔離觀察標準有哪些?40 二十二、腺病毒感染病例臨床診斷標準有哪些?40 二十三、肺炎的診斷標準有哪些?41 二十四、腺病毒感染常見併發症有哪些?41 二十五、搶救過程中出現的常見併發症有哪些?42 二十六、腺病毒感染如何治療?49 二十七、丙種球蛋白治療腺病毒肺炎療效如何?55 二十八、重症腺病毒肺炎主要臨床表現有哪些?55 二十九、不明原因的肺炎如何診斷?57 三十、如何診斷重症腺病毒肺炎?58 三十一、重症腺病毒肺炎應如何救治?61 三十二、腺病毒肺炎合併細菌感染時如何選擇□□藥物初始治療?66 三十三、重症混合感染治療方案如何調整?67 三十四、腺病毒感染的主要免疫反

應有哪些?68 三十五、腺病毒感染常見的後遺症有哪些?68 三十六、腺病毒能預防嗎?74 三十七、部隊官兵個人出現發熱、咳嗽症狀該怎麼辦?74 三十八、部隊官兵如何預防腺病毒感染?76 三十九、部隊如何開展心理疏導和健康教育?76 四十、個人出現可疑腺病毒感染症狀怎麼辦?76 四十一、醫務人員如何做好腺病毒的防護工作?77 四十二、醫療機構應如何應對疫情?77 四十三、呼吸道腺病毒感染的出院標準有哪些?78 四十四、為什麼55型腺病毒感染疫情暴發多見於部隊?78 四十五、如何護理呼吸道腺病毒感染?79 四十六、中醫如何診治和預防腺病毒感染?82 第三章防控篇86 一、部隊處置腺病毒疫情的主要

措施有哪些?86 二、腺病毒疫情處置期間,為何要取消大型集會活動?87 三、如何設置隔離治療區?87 四、什麼是密切接觸者?87 五、如何判定密切接觸者?88 六、如何設置醫學觀察區?88 七、為何要降低醫學觀察區的人群居住密度?88 八、降低醫學觀察區的人群居住密度的原則是什麼?88 九、醫學觀察區該如何管理?89 十、醫學觀察人員能否進行室外活動?89 十一、為何人員在室外間隔2米以上可以不戴口罩?89 十二、室內如何消毒?90 十三、疫情處置期間垃圾如何處理?90 十四、疫情處置期間人員出現發熱、咳嗽、咽痛等症狀時怎麼辦?90 十五、疫情處置期間怎樣合理安排就餐?91 十六、疫情處置期間

個人應做好哪些預防措施?91 十七、為什麼要勤洗手?92 十八、怎樣正確洗手?92 十九、怎樣正確佩戴一次性口罩?93 二十、如何進行正確的體溫監測?93 二十一、腺病毒防控的總原則是什麼?94 二十二、腺病毒的傳染性強嗎?94 二十三、腺病毒是怎麼傳播的?94 二十四、腺病毒感染後還會再感染嗎?95 二十五、出現疫情時個人應注意哪些問題?95 二十六、腺病毒感染的個人預防措施有哪些?95 二十七、出現發熱、咳嗽症狀時怎麼辦?96 二十八、什麼情況下需要預防服藥?96 二十九、醫務人員如何做好個人職業防護?97 三十、疫情發生期間應落實哪些衛生措施?97 三十一、為什麼部隊科學施訓和合理膳食有

利於疫情防控?98 三十二、腺病毒如何消毒?99 三十三、營區如何正確實施消毒?99 三十四、營區出現發熱患者應該怎麼辦?99 三十五、如何對密切接觸者進行醫學觀察?100 第四章政策篇101 一、國家對傳染病防治實行的方針是什麼?101 二、傳染病分為幾類?101 三、我國傳染病防治工作的實施由哪些部門負責?102 四、我國傳染病預防工作如何開展?102 五、疾病預防控制機構是否可以對個人進行隔離治療?103 六、各級疾病預防控制機構在腺病毒防控中履行的職責是什麼?103 七、如何對待傳染病患者、病原攜帶者和疑似傳染病患者?104 八、腺病毒預防、控制預案包括哪些內容?104 九、被傳染病

病原體污染的物品如何處理?104 十、發現傳染病患者或者疑似傳染病患者時應怎麼處理?105 十一、發生傳染病疫情後疾病預防控制機構應怎麼處理?106 十二、衛生管理部門之間應如何通報傳染病疫情?106 十三、傳染病疫情應當由哪個部門公佈?106 十四、傳染病暴發、流行時縣級以上地方人民政府應採取什麼措施?107 十五、傳染病暴發、流行時政府能否緊急調集人員或調用儲備物資?107 十六、傳染病暴發、流行時,藥品和醫療器械生產、供應單位以及鐵路、交通、民用航空經營單位有何職責?108 十七、對於傳染病疫情,應如何進行醫療救治?108 十八、縣級以上人民政府衛生行政部門對傳染病防治工作應履行的監督檢

查職責有哪些?109 十九、衛生行政部門對於被傳染病病原體污染的公共飲用水源、食品以及相關物品應如何處理?109 二十、衛生行政部門執行職務時有哪些注意事項?110 二十一、如何保障傳染病的預防、控制、監督工作?110 二十二、縣級以上人民政府衛生行政部門違反傳染病防控相關法規規定的應如何處理?111 二十三、疾病預防控制機構違反傳染病防控法規規定的應如何處理?111 二十四、醫療機構違反傳染病法規規定時應如何處理?112 二十五、單位和個人違反規定導致傳染病傳播、流行,給他人人身、財產造成損害的應如何處理?113 第五章典型病例114 一、病例1114 二、病例2119 三、病例3125

參考文獻131 附錄A中華人民共和國傳染病防治法134 附錄B各種肺炎的鑒別診斷156

產後護理之家新生兒感染相關因素探討-以新竹市某產後護理之家為例

為了解決腺病毒病程的問題,作者盧貞因 這樣論述:

研究背景:根據內政部統計處出生人數的資料中可以看到104-106年新生兒出生人數持續逐年下降,因此新生兒的健康情形更需要得到重視。母親在孕期受到感染,經由接觸感染的產道或通過母乳哺餵可能導致新生兒感染疾病,也可能接觸醫療從業人員和醫院環境。照護人員洗手方式不當可造成手、奶瓶與奶嘴造成交互感染。臺灣位處亞熱帶與熱帶地區,呼吸道融合病毒(RSV)一年四季無明顯感染高峰期,然而對於新生兒呼吸系統可能有致命性影響。國人選擇至產後護理之家坐月子已蔚為風潮,在這其中隱藏的新生兒健康問題更不能忽視。研究目的:(1)探討新生兒的基本屬性和醫療照護與新生兒感染疾病種類是否有相關性、(2)探討感染新生兒之母親基

本屬性和醫療照護與新生兒感染疾病種類是否有相關性、(3)探討照護人員的基本屬性和專業技術與新生兒感染是否有相關性、(4)探討新生兒感染疾病種類之影響因子。研究方法與工具:本研究為病歷回溯性研究(Chart Review),於新竹市某產後護理之家,收集104年到106年病歷資料,查閱112份感染新生兒病歷,有73位新生兒、感染新生兒之母親與52位照護人員進入分析。研究工具是自擬的『研究參與者醫療資料收集表』,資料採編碼方式處理。資料分析採用R語言進行,以描述性及推論性統計分析。研究結果:(1)新生兒 出生體重與其受到感染的相關性較高 為顯著相關。 (2)母親方面的因素:感染新生兒之母親有懷孕合併

症與自然生產的新生兒易受到感染有其相關性 ,13位母親有懷孕合併症與50位母親採自然產。(3)照護人員方面的因素:結膜炎感染、鵝口瘡感染與新生兒共病中照護人員的洗手技術正確率與疾病感染有相關性。臨床結論與實務應用:照護人員衛教產前孕婦當產檢有異常時,與產科醫生進行醫療處置。低出生體重兒(≤2500g)入住後,監測感染新生兒的異常生命徵象與感染症狀,立即做出相符合的醫療建議與措施。對照護人員對於感控措施的教育訓練與臨床實務操作稽核,落實感染新生兒的病歷紀錄。

兒科教學查房

為了解決腺病毒病程的問題,作者潘家華(主編) 這樣論述:

本書共分三個章篇,基礎篇,提高篇,精華篇。1.基礎篇:適用於醫學院校本科生初進入臨床使用;主要是對兒科常見病、多發病的診斷治療分析,偏重於兒科實踐知識,溫習兒科大課理論知識。2.提高篇:適用於在讀研究生及剛畢業的住院醫師使用;主要是對兒科一些常見的危急重疾病的診斷思維及及相關急救措施的分析;對兒科有一定難度疾病的臨床診斷和治療措施,臨床診治經驗及診治進展。3.精華篇:適用於高年資主治醫師,在讀博士研究生使用;對兒科難度較高的疾病、少見病、罕見病的臨床診斷思路及治療策略。潘家華,安徽省立醫院兒科主任醫師,科主任,教研室主任,1960年10月出生,1990年7月畢業於湖南醫科大學,研究生學歷,碩士

學位。中華醫學會兒科分會委員,新生兒學租委員、安徽醫學會理事、安徽省兒科學會、圍產醫學會副任委員。從事兒科醫教研工作20多年。臨床醫療技術過硬,診療思維綜合能力強,對小兒呼吸系統疾病、小兒危重症、小兒感染性疾病、新生兒疾病、神經系統疾病的診療有豐富的經驗,在安徽省享有較高聲譽。 Ⅰ 初級篇1 反復喘息——支氣管哮喘2 嬰兒、反復手足抽搐、精神好——維生素D缺乏性手足抽搐症3 嬰兒、咳喘、枕禿——急性毛細支氣管炎、維生素D缺乏性佝僂病附 計划免疫4 長期發熱、驚厥、營養不良——結核性腦膜炎5 早產兒、呼吸暫停、口唇青紫——新生兒低血糖症、新生兒低鈣血症6 新生兒窒息——ABC

DE復蘇方案7 過期產兒、宮內窘迫——新生兒缺氧缺血性腦病8 產鉗助產分娩、反應稍差、哭聲弱——新生兒顱內出血、頭顱血腫9 早產兒、呼吸困難——新生兒呼吸窘迫綜合征10 出生當日黃疸——新生兒ABO血型不合溶血病11 新生兒黃疸——新生兒敗血症、新生兒臍炎、新生兒膿皰瘡12 新生兒寒冷損傷綜合征——臍炎、早產兒、敗血症13 上消化道出血——新生兒出血症14 發熱、咳嗽、煩躁——重症肺炎、心力衰竭15 發熱待查——幼年型類風濕關節炎16 腹瀉、抽搐——輕中度脫水、佝僂病、低鈣、低鎂驚厥17 陣發性哭鬧、果醬樣便——腸套疊18 陣發性腹痛、血便、皮疹——過敏性紫癜19 發熱待查——傷寒20 發熱、

皮疹——川崎病、冠狀動脈瘤21 發熱、咳喘——重症肺炎、腺病毒感染22 肺炎、四肢皮膚花紋狀、濕冷——重症肺炎、感染性休克23 咳嗽、氣喘、心力衰竭——重症肺炎、呼吸道合胞病毒感染24 肺炎、皮疹、遷徙灶——金黃色葡萄球菌感染25 高熱、咳嗽——大葉性肺炎(支原體感染)26 發熱、前囟隆起——化膿性腦膜炎、硬腦膜下積液27 發熱、頭暈、昏迷——結核性腦膜炎28 高熱、抽搐、膿血便——中毒型菌痢29 發熱、驚厥——皰疹性口腔炎、高熱驚厥30 高熱、手足皰疹、嗜睡伴四肢抖動——重症手足口病31 發熱、頭痛——單純皰疹病毒性腦炎32 發熱、皮疹——麻疹33 高度水腫、大量蛋白尿——腎病綜合征34 面

黃、紅細胞呈小細胞低色素改變——缺鐵性貧血35 面色蒼黃、大細胞性貧血——營養性巨幼細胞貧血36 皮膚出血點——特發性血小板減少性紫癜37 皮下血腫——血友病甲38 青紫、無自主呼吸、雙側瞳孔散大、血壓測不出——心跳呼吸驟停39 多飲、多尿、消瘦、意識模糊——糖尿病酮症酸中毒40 生理性黃疸延遲消退、腹脹、便秘——先天性甲狀腺功能減低症41 發熱待查——傳染性單核細胞增多症42 秋季腹瀉——輪狀病毒感染——重度脫水——液體療法43 新生兒肺炎——呼吸衰竭——呼吸性酸中毒——呼吸支持——機械通氣44 氣急、呼吸困難、發紺——胎糞吸入綜合征、氣漏45 新生兒黃疸——Rh溶血病——膽紅素腦病46 發

熱、黃疸、抽搐、側腦室大——新生兒敗血症、化膿性腦膜炎、腦室管膜炎47 發熱、呼吸窘迫——新生兒敗血症48 早產兒、腹瀉、腹脹、四肢皮膚花紋、濕冷——敗血症、感染性休克、出血壞死性小腸結腸炎49 重症肺炎、心力衰竭——先天性心臟病50 新生兒,吃奶困難、抽搐——新生兒破傷風51 新生兒,鼻塞流涕、口吐泡沫——先天性梅毒52 吐瀉、血便、腹脹、中毒症狀——新生兒壞死性小腸結腸炎53 嘔吐、抽搐、尿異味——先天性苯丙酮尿症54 反復嘔吐、營養不良——食管裂孔疝55 室性期前收縮——心律失常——病毒性心肌炎56 反復發作性心悸——陣發性室上速、病毒性心肌炎57 皮疹、血尿、蛋白尿——紫癜性腎炎58

反復腹痛、突發嘔血、血便——消化性潰瘍、上消化道出血、失血性休克59 新生兒,噴射性嘔吐,不含膽汁——先天性幽門肥厚60 口吐泡沫、氣促、喂水嗆咳——食管閉鎖及食管氣管瘺61 出生后排便困難——先天性巨結腸62 心悸、胸悶、手抖、突眼——甲狀腺功能亢進症63 遷延性腹瀉——輪狀病毒感染——乳糖不耐受64 發熱待查——肺結核65 遷延性腹瀉、喘息、濕疹——牛奶蛋白過敏66 發熱、吠樣咳、呼吸困難——急性感染性喉炎、喉梗阻67 反復咳喘、遷延性肺炎——支氣管異物68 皮膚淤點、淤斑——血小板減少性紫癜——支原體感染69 發熱、黃疸、乏力、肝大、轉氨酶升高——支原體感染70 發熱、抽搐——復雜性高熱

驚厥71 發熱、皮疹、肢體抖動、驚跳——重症手足口病、神經源性肺水腫72 發熱、皮疹、循環不良——重症手足口病早期、腦干腦炎73 發熱、皮疹、流涎——重症手足口病——腦干腦炎74 四肢肌力下降——吉蘭一巴雷綜合征75 肌肉無力、呼吸困難——重症肌無力、肌無力危象76 反復上呼吸道感染、鏡下血尿——無症狀性急性腎炎77 頻繁痙攣發作、特異性高幅失律EEG——嬰兒痙攣症78 持續抽搐——癲癇持續狀態79 水腫、無尿——急性腎小球腎炎、急性腎功能不全80 水腫、血尿、大量蛋白尿——以腎病綜合征為表現的急性腎炎81 驚厥持續狀態——高血壓腦病——腎外症狀性急性腎炎82 矮小症鑒別——生長激素缺乏症83

煩渴、多飲、多尿——中樞性尿崩症84 手足腫痛、皮疹、咯血——過敏性紫癜85 氣急、呼吸困難、新生兒——新生兒乳糜胸Ⅱ 高級篇1 無尿、高血鉀——含三聚氰胺奶粉致腎結石、急性腎衰竭、尿路感染2 腰肋痛、肉眼血尿——「胡桃夾現象」3 血尿待查——特發性高鈣尿症4 反復肉眼血尿——IgA腎病5 單純血尿——良性家族性血尿6 血尿、水腫,進行性少尿、腎功能減退——急進性腎炎7 反復水腫、尿少、蛋白尿半年——難治性腎病綜合征8 反復嘔吐、腹瀉和低鈉血症——先天性腎上腺皮質增生症:失鹽型9 發熱、貧血——急性非淋巴細胞白血病10 肩胛骨包塊——朗格漢斯細胞組織細胞增生症11 新生兒黃疸——Citrin

蛋白缺陷症12 慢性腹瀉——鋅缺乏症13 遷延性腹瀉——潰瘍性結腸炎14 廣譜抗生素使用——腹瀉——抗生素相關性腹瀉15 陣發性哭鬧伴青紫、呼吸急促——法洛四聯症、缺氧發作16 青紫、四肢涼——心源性休克、三度房室傳導阻滯、病毒性心肌炎17 長期發熱、先天性心臟病——感染性心內膜炎18 乏力、納差、水腫、氣促——心力衰竭、擴張型心肌病19 發熱,口腔黏膜、結膜充血,冠狀動脈異常——不完全性川崎病20 顱內出血——晚發性維生素K依賴性因子缺乏症——肝炎綜合征、新生兒巨細胞病毒感染21 黃疸、肝功能損害、腎臟損害——肝豆狀核變性22 長期發熱——幼年特發性關節炎全身型——多臟器損害——巨噬細胞活化

綜合征23 多系統病變、病程慢性化——系統性紅斑狼瘡24 發熱、皮膚結節——結節性脂膜炎25 發熱、咳嗽、氣促、呼吸困難——過敏性肺炎26 咯血、少尿——肺出血腎炎綜合征27 持續高熱、精神症狀——惡性瘧疾28 川崎病、大劑量丙種球蛋白治療無效——丙種球蛋白無反應型川崎病29 頑固性頭痛、嘔吐——隱球菌性腦膜炎30 溶血性貧血、血小板減少及急性腎衰竭——溶血尿毒綜合征31 咳嗽、痰中帶血、貧血——肺含鐵血黃素沉着症32 癲癇、智力低下、皮膚色斑——神經纖維瘤病工型33 反復抽搐、皮膚色素脫失斑——結節性硬化症34 頭痛、抽搐——多發性硬化35 發熱、三系減低、脾大——噬血細胞綜合征36 水腫、

腎病、血清乙肝標志物陽性、病理膜性腎病改變——乙型肝炎病毒相關性腎炎37 反復咳嗽、血小板減少——骨髓增生異常綜合征38 急性淋巴細胞白血病、中性粒細胞減少症、發熱咳嗽——肺曲霉菌病39 生長發育落后伴佝僂病表現、鹼性尿、高氯性代謝性酸中毒——范可尼(Fanconi)綜合征40 嬰兒、生長遲緩、反復嘔吐——近端腎小管酸中毒41 反復關節腫痛、發熱、蛋白尿——系統性紅斑狼瘡、狼瘡性腎炎42 嘔吐、腹瀉、腹腔積液——嗜酸細胞性胃腸炎43 發熱、偏癱——化膿性腦膜炎、腦膿腫44 茶色尿、肌無力——橫紋肌溶解症45 腹痛、血便、肌注部位滲血——敵鼠中毒46 先天性白內障、青光眼、智力低下、腎小管酸中毒

——眼一腦一腎綜合征47 早產兒、機械通氣、氧依賴——支氣管肺發育不良48 早產、呻吟、氣促、發紺——新生兒呼吸窘迫綜合征49 發熱、淋巴結腫大——組織細胞壞死性淋巴結炎50 嬰兒、咳喘遷延難愈——閉塞性細支氣管炎51 反復抽搐、頭痛、右下肢疼痛、無力——線粒體腦肌病52 出血、APTT延長、PT和血小板功能正常——獲得性血友病53 肝、脾腫大——尼曼-皮克病54 面色蒼黃、三系減少——再生障礙性貧血55 黃疸、脾大——自身免疫性溶血性貧血Ⅲ 疑難、少見病例篇1 咳嗽、雙肋弓部疼痛、雙下肢麻木無力——脊髓膿腫2 長期發熱、咳嗽、抗生素治療無效——白色念珠菌肺炎3 長期發熱、肝脾及深部淋巴結腫大

——慢性活動性EB病毒感染4 嬰兒、喘息、黃疸、轉氨酶高——巨細胞病毒感染5 納差、重度營養不良——顱咽管瘤6 反復上消化道出血、外周血三系減少——班替綜合征7 嘔血、黑便——上消化道大出血——食管胃底靜脈曲張——門靜脈高壓——門靜脈海綿樣變性8 出生后不久新生兒、難以控制的發紺——先天性心臟病9 新生兒氣促、呼吸困難、肺野實變影、孕母結核病——先天性肺結核10 發熱、頭痛、顱內炎性肉芽腫——弓形體腦炎11 長期發熱、幼年類風濕關節炎、突發抽搐昏迷、肝脾增大、三系低下、肝功能及凝血異常——巨噬細胞活化綜合征12 小嬰兒、難治性喘息——先天性氣管狹窄、大血管畸形13 小兒肺炎、Ⅱ型呼吸衰竭,機械

通氣很快好轉,撤機后再次加重——重症肌無力危象14 血小板減少性出血、微血管病性溶血及神經精神症狀——血栓性血小板減少性紫癜15 呼吸窘迫、難以復蘇——新生兒先天性膈疝16 下肢僵硬、手足不自主運動——多巴反應性肌張力不全17 新生兒、呼吸道堵塞症狀——鼻咽壁間葉性錯構瘤18 發熱、三系減少、重症肺炎——急性髓系白血病19 反復喘息——先天性氣道畸形20 反復關節腫痛、貧血、蛋白尿——ANCA相關性小血管炎21 發熱、咳喘、抗感染治療無效——淋巴細胞間質性肺炎22 反復活動后喘息、抗哮喘治療效果不佳——肺動脈吊帶23 白血病、骨髓抑制、發熱、皮疹——鐮刀菌敗血症24 長期發熱、淋巴結腫大——淋

巴結血管免疫母細胞性淋巴結病25 發熱、興奮、抽搐、嘔瀉、震顫——海洛因戒斷綜合征26 呼吸衰竭,呼吸機多次撤機失敗——新生兒先天性喉軟骨軟化症27 新生兒膽汁性嘔吐——空腸隔膜28 小嬰兒、反復呼吸道感染——支氣管橋29 新生兒、咳喘、發紺、發育差——完全性大動脈轉位,巨細胞包涵體病30 發熱、皮疹、抽搐、血液、肝臟損害——附紅體病31 發熱、咳嗽、多臟器侵襲——隱球菌病32 神經系統功能障礙、陽性家族病史——戊二酸尿症I型33 水腫、血尿、肝功能損害——肝豆狀核變性34 孕母系統性紅斑狼瘡、新生兒環狀紅斑——新生兒狼瘡35 發熱、腹瀉、營養不良——克羅恩病36 咳喘、進食后嗆咳——食管氣管

瘺、食管異物37 咳嗽、氣促、四肢癱瘓——先天性右肺未發育伴脊髓性肌萎縮38 突發咳喘、煩躁、哭吵、氣急——吸人(類脂)性肺炎

探討MicroRNA-23b在胃癌癌化過程中所扮演的角色

為了解決腺病毒病程的問題,作者黃子庭 這樣論述:

  胃癌是全球致死率排名第三的常見惡性腫瘤之一。對於胃癌轉移及術後復發的病人,傳統的手術及化療並不能完全根治並且預後極差。截至目前為止,有關胃癌發生之機轉仍不清楚。根據實驗室先前的研究指出活化態Notch2受體 (N2IC) 會促進胃癌進程。Notch訊息路徑可與MicroRNAs (miRNAs) 相互調控,兩者皆在腫瘤形成中扮演致癌基因或是腫瘤抑制之角色。本論文以miRNA即時定量聚合酶鏈鎖反應分析,發現持續表現N2IC之SC-M1細胞的miR-23b表現量最低。由於miR-23b在胃癌中所扮演的角色尚未明瞭,因此本論文將探討Notch2所調控之miR-23b在胃癌進程中所扮演的角色。首

先分析美國癌症基因體圖譜The Cancer Genome Atlas (TCGA) 資料庫以及台北榮總外科部所提供之胃癌病患的檢體。發現miR-23b在胃癌及淋巴轉移的組織中為低表現量,而在胃癌扮演致癌基因的Notch2受體、E2F1以及v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog 1 (Ets1) 之mRNA在胃癌組織中有高表現量。將TCGA分析資料進一步依據病程分成I-IV期,發現miR-23b、E2F1在胃癌後期表現量較低;反之,Notch2受體以及Ets1在後期表現量較高。實驗結果亦顯示N2IC會藉由增加E2F1以抑制miR-23

b的表現。在in vitro實驗中,miR-23b會抑制胃癌細胞增生、細胞存活、Epithelial-mesenchymal transition (EMT)、腫瘤球體形成、細胞群落形成、細胞移行以及侵襲能力。機轉探討方面,miR-23b可以藉由抑制Notch2受體或Ets1基因,影響胃癌進程、多能性基因 (pluripoten genes) 以及腫瘤球體細胞表面的類微絨毛 (microvilli-like) 結構。此外,表現N2IC或Ets1會增加SC-M1細胞之細胞群落形成、細胞移行以及侵襲能力,此促進現象會因為表現miR-23b而被抑制。在in vivo實驗中,miR-23b會藉由抑制N

otch2受體降低SC-M1胃癌細胞形成腫瘤以及肺轉移現象。綜合以上結果顯示,Notch2訊息路徑與miR-23b會形成相互調節的迴路,並且在胃癌進程中扮演重要之角色。