生物製劑英文的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

生物製劑英文的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦湯瑪士.利維寫的 鎂.逆轉疾病:脫鈣、心血管、癌症之專屬解毒劑 和AndrewChevallier的 西洋藥草百科都 可以從中找到所需的評價。

另外網站為生命上彩 - Google 圖書結果也說明:... 生物體內,食物當中含量較多的有..燕麥、甜玉米、米、薑、蕃茄、香蕉、大麥等,但是 ... 製劑對人體是否有益尚無定論。研究報告指出,平常有靜坐的婦女,她們在夜間體內的褪 ...

這兩本書分別來自博思智庫 和楓葉社文化所出版 。

國立陽明交通大學 生物資訊及系統生物研究所 蕭育源所指導 黃胤慈的 HMGBs抑製劑結合位點鑑定及抑制機制研究 (2021),提出生物製劑英文關鍵因素是什麼,來自於HMGBs、APE1、TREX1、促炎細胞因子、抑製劑、核酸水解酶活性。

而第二篇論文國防醫學院 藥學研究所 張立乾所指導 廖偉的 以電腦模擬方式篩選於感染期間具免疫調節功能之老藥新用藥物 (2021),提出因為有 干擾素-γ、CD4+ T細胞、免疫調節、生物資訊學、機器學習、老藥新用的重點而找出了 生物製劑英文的解答。

最後網站生技公司英文則補充:年,通過製藥GMP審查,成為合格之生物製劑廠,開始量產GMP級疫苗。 biotechnology company "生" 英文翻譯: give birth to; bear "技" 英文翻譯: skill; ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了生物製劑英文,大家也想知道這些:

鎂.逆轉疾病:脫鈣、心血管、癌症之專屬解毒劑

為了解決生物製劑英文的問題,作者湯瑪士.利維 這樣論述:

★★★★☆AMAZON 4.5顆星評鑑 ──本書內容引用超過1,000則嚴謹學術成果審查程序研究結論──   身體解毒劑╳修復細胞損傷╳抑制細胞內氧化壓力   科學實證,鎂具有無與倫比的修復力和治療性!   本書包含1,000多份參考資料,佐證以下極致結論:隱性缺鎂(脫鈣)→細胞機能障礙(鈣化、促氧化)→慢性病(器官損傷)   鎂是天然的降血壓特效藥、心血管與細胞氧化中毒之解藥,由於大部分迅速致死的中毒都與心臟病的誘發之毒性相關,因此鎂與維生素C靜脈注射組合配方,或持續性的口服,足可對付人類已知的,幾乎每一種疾病與毒物,並就病損傷的源頭做根本治療。   本書內容能夠改變我們看待

鎂於逆轉急重症疾病需求的角度;對於專業醫護人員,足夠劑量的鎂是許多重大疾病,包含心臟病的有效治療與急救工具,從阿茲海默症、各種病毒感染、心血管疾病及逆轉癌症,都有立即及顯著的效果。   對於一般民眾而言,鎂能夠改變我們看待養生需求的角度;對於醫護保健的從業人員,鎂將是一項極其有效的治療工具,從阿茲海默症到茲卡病毒(Zika Virus)都受用。   本書將詳細解析,鎂與維生素C聯合治療的技巧、步驟與相關學理。   此書是一張清楚的長壽健康養生道路圖,為我們提供更好、更單純、更理性的方法,扭轉這個疾病時代的洪流。──漢寧海克醫師(Ron Hunninghake, MD) 里奧丹診所首席醫療

官 醫界聯合專業推薦   榮主診所  吳光顯院長   國軍桃園總醫院  沈明忠醫師   賀弗診所  林青瑜院長   立安診所  梁貫宙醫師   大欣診所  項懷達院長   高雄市立岡山醫院  吳志鏗醫師   李振明診所  李振明院長   國泰診所  林麗鳳院長   歌斐木診所  陳錚宇院長   宏明眼科診所  劉人傑院長   (依姓名筆劃順序)

生物製劑英文進入發燒排行的影片

《打疫苗 風險族群為什麼不先警示?》
~高金素梅 2021.06.28

6月15日,85歲以上的長者開始接種AZ疫苗,可是疫苗施打短短十天之後,卻發生了不少死亡的案例。截至6月24號為止,接種AZ疫苗的人數將近173萬人,接種後死亡的人數,竟然高達169人,這個數字太可怕了!

在日本,他們從今年二月份開始施打疫苗,直到六月,已經有超過2243萬人接種了第一劑疫苗。但是,根據日本厚生勞動省的統計,到了6月9日為止,總計才196人在接種後猝死。

面對著超過4%的確診死亡率,還有每天不斷增加的疫苗接種死亡人數,台灣人民在沒有充分具體的醫療資訊和警示的情況下,不得不徘徊在希望和恐懼之間,猶豫著該不該施打疫苗。於是,台灣明明疫苗不夠,但施打的人數,卻從先前的每天15萬人,減少到5萬人。

陳時中部長冷漠地說:「疫苗施打利大於弊!」 蔡英文總統只說:「輪到你,就去打。」

但是,一定有很多人想問:
有癌症病史或正在治療癌症的人,可以打嗎?
有高血壓和糖尿病的人,可以打嗎?
有精神病和憂鬱症的人,可以打嗎?
有心臟、腦和血管疾病的人,可以打嗎?
有心臟手術史、心血管裝有支架的人,可以打嗎?
手術之後還在恢復期的人,可以打嗎?
長期使用生物製劑的人,可以打嗎?
正在服用抗過敏藥物的人,可以打嗎?
有甲狀腺疾病、定期服藥的人,可以打嗎?
懷孕三到六個月的孕婦,可以打嗎?
正在哺乳的媽媽們,可以打嗎?
中重度貧血的人,可以打嗎?
肝炎患者和帶原者,可以打嗎?
剛打過流感疫苗的人,可以接著打嗎?

政府難道就不能為人民著想,有溫度地、有人性地消除人民心中的疑慮,溝通好接種疫苗的風險嗎?

HMGBs抑製劑結合位點鑑定及抑制機制研究

為了解決生物製劑英文的問題,作者黃胤慈 這樣論述:

HMGBs (High Mobility Group Box) 蛋白家族成員包含HMGB1、HMGB2及HMGB3,皆由兩個DNA binding domain (A box、B box) 及tail domain組成。在功能上A box及B box具有不具序列選擇性的結合及彎折DNA的能力,tail domain則具有調控HMGBs結合及彎折DNA的能力。HMGB1是一種多功能蛋白,廣泛分布在人體各個細胞位置,正常HMGB1在細胞核參與DNA 修復、重組、複製及轉錄調控,而經後轉譯修飾後會轉移至細胞質參與自噬及免疫反應。細胞受損或壞死時,HMGB1會由免疫細胞主動或壞死細胞被動釋放到細胞外

與型態辨識接受器 (Pattern-recognition receptors,PRRs) 結合而誘導促炎細胞因子產生引起發炎反應,過度的發炎反應也可能導致Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)、Systemic Lupus Erythematosus (SLE)、關節炎及敗血症等自體免疫疾病,有文獻指出HMGB2也有相似的功能。目前已將部分HMGBs抑製劑作為藥物使用,藉由抑制HMGBs誘導促炎細胞因子的產生達到治療自體免疫疾病的效果,也因此我們的研究目標為探討HMGBs抑製劑與HMGBs之間的作用關係為何,又有何影響。Glycyrrhizin、Inflach

romene、Methotrexate為已知的HMGBs抑製劑,可抑制促炎細胞因子的產生。這三種抑製劑可能皆與HMGBs有直接交互作用,我們透過SDS-PAGE及核酸結合能力測試發現抑製劑會提高HMGBs的蛋白質穩定性並抑制其DNA結合能力,間接證明兩者具有直接交互作用的可能性,我們並且透過NMR證實並找出HMGB2與抑製劑直接交互作用的結合位點,釐清兩者之間的結合模式。此外,已有研究顯示HMGBs抑製劑對人體具有神經或是免疫方面的副作用,我們懷疑副作用是由於抑製劑影響HMGBs蛋白本身穩定性及DNA結合能力,並連帶影響HMGBs促進其他蛋白作用的功能,如影響HMGBs對與神經退化相關的APE

1以及與免疫相關的TREX1的活性促進能力,故我們已透過生化實驗來了解HMGBs抑製劑對HMGBs促進APE1、TREX1活性能力的影響為何。總而言之,本論文透過多種生化實驗得知tail domain對於HMGBs結合DNA能力的影響,並找出HMGB2與抑製劑直接交互作用的結合位點,也證實抑製劑會影響HMGBs蛋白本身的穩定性及DNA結合能力以及影響HMGBs促進APE1、TREX1活性的能力。因此,我們的研究提供了前所未有的HMGBs抑製劑作用機制,為HMGBs抑製劑的發展奠定基礎。

西洋藥草百科

為了解決生物製劑英文的問題,作者AndrewChevallier 這樣論述:

  ★亞馬遜【自然療法醫學】BEST SELLER NO.1、高達7000多則五星好評!   ★全球暢銷超過百萬冊,近20年最具權威性的藥用植物參考書   ★英國DK百科權威製作,最新改訂第三版,繁體中文版首度上市!   ★中興大學森林學系特聘教授並兼任創新產業暨國際學院院長 王升陽、《女巫藥草園》總監 喬夏 共同雙審定!   如果您正走在自然療法之路,   現在就邀請大地之母進入您的花園!   從生薑、薰衣草、百里香,甚至小蒲公英,   關於550種藥草、植物及其治療功效的完整百科。   你可以了解植物的化學性質以及它們如何作為藥物。   還有如何種植、收穫及製作自己的治療療方。

  自古以來,藥草就以其緩解疼痛和癒合傷口的能力而受到重視。   今天,我們仍然有約百分之七十五的藥物依賴於植物的治療特性,   世界各地也發展了自己的傳統來理解藥用植物和其使用方式。   藥草通常能與常規治療相輔相成,可為慢性疾病提供安全、耐受性佳的治療方法。   對生物醫學副作用的擔憂,也使得愈來愈多人尋求更溫和的治療方式,藥草影響身體系統的能力取決於其所含的化學成分。   從十八世紀開始,科學家就開始從植物中提取和分離化學物質,從此我們就習慣從藥草所含的活性成分來研究它們的功效。這部百科全書也不例外,書中詳盡介紹了藥草的所有主要活性成分,並解釋了其作用。   瞭解藥草中個別的有效成

分固然重要,但藥草不同於生醫藥物,它最終是關乎全株植物的使用與作用,整株藥草的價值大於其單獨部位的總和。有愈來愈多的研究表明,很多藥草的有效成分以複雜的方式相互作用,從而產生全面的治療效果。   食用和藥用植物也不分野,一種植物通常既具有藥用價值,也能提供營養。對於人體有全面性維護健康的效用,不論是消化、呼吸或循環系統,亦或神經和內分泌系統;清除毒素和紓緩皮膚等。其活性的組成成分(化學物質)酚類、類黃酮、單寧、配醣體等如何在體內的作用方式,也詳細地介紹說明。   另外,藥草因其神奇力量被用在儀式上的程度,不亞於因醫學功效而被使用的程度,在中世紀的歐洲,「藥效形象說」,認為植物的外觀──神的

「戳記」──與其藥用價值之間存在著某種聯繫。二十世紀之前,每個村莊和農村社會都有著豐富的藥草民俗。為解決各種常見的健康問題,人們會採集經過試驗並證實有效的當地植物,將其做成茶飲服用、洗劑使用,甚至與豬油混合後當成軟膏塗抹。一直到現在,各地對於藥草的使用方式和解讀方式仍有自己的特色和傳統:   本書除了講求主要藥用植物的   ◆產地與栽種方式   ◆提供藥用植物親緣物種的資訊   ◆主要成分與主要作用   ◆提供對植物成分及萃取物進行科學研究的詳細資料,包括臨床試驗的結果和觀察研究   ◆傳統及現代使用方式   ◆使用部位   ◆主要製劑及使用方式   ◆注意事項   ◆自療配方   還講述

了全世界,包括歐洲、印度和中東、中國、日本和東南亞、非洲、澳洲和紐西蘭、南北美洲等的藥草文化、傳統、重要經著作及植物治療方式。   中譯版請雙審定採用中英文俗名並列的模式,中文名翻譯則依照:1.學名直譯、2.中文常用俗名、3.英文俗名直譯這樣的排序原則,提供讀者查照。這樣可幫助讀者,在理解他們共同的名字:學名之後,也可以使用他的中英文俗名,繼續深入查找對應國外各類文獻資料。   本書可謂是世界主要藥用植物之大全,收錄了100種世界最著名的藥用植物及其親緣物種交互參照資訊,共計550種專業的植物、其活性成分和治療特性的描述。   你可以利用專業知識開始自己的藥用花園,遵循有效用的處方指引,

每個植物都有美麗的照片索引,並貼心建議如何安全有效地處理植物的正確部分,以促進整體健康。   綜觀全球藥草歷史,讓人得以全面觀察到從最早的起源到現代不同藥草傳統的發展,還補充了歐洲、印度、中國、非洲、澳洲和美洲的藥草特色,提供全球藥草的全貌,加上詳細的自療章節,提供常見病症的藥草使用建議和配製方式。   一起瞭解豐富多彩的藥草世界,珍惜大自然饋贈人類最珍貴的禮物,並從中獲益吧! 本書特色   ◎融合各地民俗傳統的使用方式及植物有效成分和藥理學,超過550種植物的詳細描述、成分以及使用療方。   ◎超過1000張精美植物照片索引、80種疾病的實用療法指南、創建超過200 種常見的健康問

題替代療法。   ◎最新科學研究和安全使用建議,力求涵蓋兩方面:1.各地植物的歷史、傳統和民俗療法2.經科學研究證實的有效成分、用法和可能的新用途。   ◎本書中所介紹的植物,是以在世界各地都普遍使用,並對健康有特別益處的藥草,或常被視為食物、在許多保健食品店和藥局就可買到的藥草。 名人推薦   ◎「先前的經驗告訴我,像這樣涵蓋跨領域的外文書,要達到翻譯工作『信、達、雅』的最高境界是一項極高的挑戰,其中的專業名詞是一般翻譯高手很難克服的,特別是這本跨越分類學、天然物化學、藥理學以及人文科學的巨作……我從這本書中得到全方位對世界各地重要並具代表性藥草的知識,也為各位讀者確定中文翻譯的正確

性,鄭重地推薦給您。」──中興大學森林學系特聘教授   王升陽   ◎「作為整個西洋藥草的經典百科書籍,此書是我最重要認識藥草的工具書,本書可以幫助讀者,在理解它們共同的名字:學名之後,也可以使用它的中英文俗名,繼續深入查找對應國外各類文獻資料。不僅在學術類的文獻當中可以憑藉學名翻找,也可以藉著中英文俗名,去瞧瞧它們的歷史背景及特殊的故事。我們可經由本書作為起步,去一窺世界各地藥草的用法,並進入那極具魅力的屬於它們的故事。」──《女巫藥草園》總監  喬夏  

以電腦模擬方式篩選於感染期間具免疫調節功能之老藥新用藥物

為了解決生物製劑英文的問題,作者廖偉 這樣論述:

干擾素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)為II型干擾素的唯一成員,是一個具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調節等功能的多效性細胞激素(cytokine),且根據多項研究顯示,IFN-γ對於先天免疫(innate immunity)或是後天免疫(adaptive immunity)皆有著極大程度的影響。在外來病原體(pathogen)入侵造成感染所引起之後天免疫反應期,由CD4+ T細胞分化而成的TH1細胞為IFN-γ主要的分泌來源。因此,以CD4+ T細胞為導向的免疫調節療法具有可應用於調和人體免疫系統的潛力,在感染期間給予快速且適恰的反應來達到體內免疫恆定(immune homeostas

is)的效果。本研究的目標即是利用資料探勘(data mining)及網絡藥理學(network pharmacology)等方式,並結合機器學習(machine learning)之電腦運算方法建立老藥新用化合物篩選模型,探究可能具有IFN-γ誘導功能及調節CD4+ T細胞分化的藥物,以應用於感染時期之免疫調節治療。此研究自開放式之生物資訊學(bioinformatics)資料庫取得相關作用標靶(target)的基因表現數據並運用諸如邏輯斯迴歸(logistic regression)、多元線性迴歸(multiple linear regression)及三元特徵選取(ternary fea

ture selection)等演算法來建立藥物篩選模型;為解析IFN-γ相關標靶之功能與其訊息傳遞路徑(signaling pathway),利用Metascape此網路資源進行作用標靶富集分析(enrichment analysis),而經篩選得到的藥物則透過細胞實驗及文獻回顧方式來驗證是否具預期的效果。在IFN-γ誘導劑部分,依據富集分析的結果,揭示了IFN-γ功能調節網絡主要由「JAK-STAT訊息傳遞」、「細胞激素的生合成」及「白血球分化(leukocyte differentiation)」等作用路徑所共同構築。此外,邏輯斯迴歸的分析結果亦顯示有多個標靶與IFN-γ具有顯著性的關聯

;而進一步透過多元線性迴歸所建立的模型則預測出282個可能具有誘導IFN-γ功能之化合物(依藥理分類可分為抗腫瘤製劑、抗微生物製劑及鈣離子通道阻斷劑三大類)。在CD4+ T細胞分化調節劑方面則是運用三元特徵選取之演算法建立篩選模型,並挑選出176個具有TH1、TH2或Treg細胞偏向之化合物,再透過進一步篩選得到4個TH1或Treg細胞促進劑作後續驗證。而細胞實驗與文獻回顧之驗證結果顯示透過模型篩選所得之藥物均具有預期之活性。透過電腦模擬分析的方式,此研究成功建立IFN-γ誘導劑及CD4+ T細胞分化調節劑之藥物篩選模型。此舉將有助於提供針對感染疾病一項治療的可行方案,即以相異種類的CD4+

T細胞分化調節劑在感染的不同階段使用,發揮各自免疫調節功能來控制疾病進程,藉以避免惡化至重症造成組織損傷甚或死亡,以降低醫療負擔。