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為母親哼唱的搖籃曲：長期照護，與送行之後……

為了解決梅雨季節多久的問題，作者落合惠子 這樣論述：

「很久以前 聽著母親唱著搖籃曲的孩子 如今替母親輕輕哼唱著搖籃曲……」 　　落合惠子的母親在77歲那年併發多發性腦梗塞、帕金森氏症，還有單邊的腎衰竭。母親幾乎失去所有語言機能，且無法自理生活，腰上開了一個洞，裝上導尿管，前面接著尿袋盛裝尿液……。 　　而年屆中年的落合惠子一肩扛起「照護者」的角色，像照顧一名嬰孩，替母親把屎把尿、接受她的無理取鬧、公事家事兩頭燒，還得24小時全天待命……。直到母親過世，她的內心依然存在著永遠沒有解答的疑問、反省、悔恨以及自我厭惡的情緒。突然多出來的時間與沒有了母親的房間。在幾年的沉澱與反覆的思索後，才漸漸理解該如何面對重要的人過世所帶來的悲傷。 　　本書收

錄35篇長照生活時的散文記事，以及33篇在母親逝世以後，關於心境上調適與轉換的短文隨筆。 本書特色 　　1.面臨少子化與高齡化雙重衝擊下的社會，年輕人肩上背負著扶養責任，到了中年後更會面臨到親人們的照護問題，而長者的長期照護有衍生出各種社會問題與家庭問題。以至於人們對長期照護有著沉重的負面印象。日本知名作家落合惠子，也在自己年屆退休之前面臨母親因多重疾病纏身失去生活自主能力，而投入對媽媽的長期照護生活。從開始的不平衡，憤恨不平，到最後摸索出與失能母親自在相處的舒適之道。本書不是一本長照生活的指南書，而是引領人們體會與親人間的長照生活中的點滴時光，有時令人發笑，時而令人惆悵，並從作者的生活中

找到調適情緒的最佳途徑。 　　2.本書以散文隨筆的手法，帶領讀者從早先的照護生活，隨著作者的步伐，物換星移間一點一滴揭開長照生活中溫馨的風貌。直到母親隨著窗前的花卉凋零，也邁向人生的終途後，照護者的布幕尚未收起，亮起的燈光迎來母親過世後、照護者回顧以往生活另一幕舞台。 作者簡介 落合惠子 　　1945年出生於栃木縣。作家。畢業於明治大學文學系。從事寫作並經營童書專賣店crayonhouse，創立女性書籍專賣店Mizu-crayonhouse、Organic市場與餐廳。身兼幼兒教育月刊「Crayon」發行人。著有《下午的去處》、《人生指導書──讓自我成長的煩惱法》、《繪本屋的100個幸

福處方》、《繪本屋處方箋》、《積極過日子》。翻譯作品有《大海的禮物》、《小朋友，晚安》等等。 譯者簡介 徐嘉霙 　　畢業於淡江大學應日系。喜歡看電影、看書與烘焙。譯有《紅線》、《圖解神道教與季節禮儀事典》等書。 　　臉書交流頁面：自由譯者Mizore。   第二次「前言」 2002年 還有幾次……         凌晨三點的美乃滋 癟嘴 吃下球根 2003年 「被照護者」的尊嚴        重拾語言 既輕且重 小小祭典 開始工作的星期一 醫療力學 2004年 獨生子女的照護         要去見誰？ 收到的話語 千鈞一髮的恢復 咬枕頭 2005年 只能祈禱了嗎？     

    半顆心 與你相似的人 束縛 尋常的八月早晨 母親的美容時間 So, this is Christmas! 2006年 在身旁沉睡          不想見到終點 敬啟者，醫生大人 凌晨三點的鼾聲 使用者承擔 這個八月 2007年 繪本時間          「好像～」的那一瞬 怒髮 願大家平安 白色洋傘、年輕時的母親 這次一定要 被滿滿的花朵圍繞 已經不在的事實 自由的寂寞 故鄉的花 鳳蝶 以回憶裝飾樹 深愛的人 避難所 2008年 假期           為了一個笑容 「第一次」的日子 決定了眼淚日 令人懷念的疲勞 櫻花盛開時 黑暗之影 心懷懊悔 冷酷 醃蕗蕎 花友 嚎啕大哭

夏季回憶 他的煩惱 遙遠的夏日 被愛的感覺 清楚的回憶 想與妳同行 無法選擇出生的家庭 從八十歲開始 失落感 悲哀的現實 陽光微弱的午後 遺憾的淚水 長壽是福的社會 那一日的花 第二次「前言」 　　很久以前 　　聽著母親唱著搖籃曲的孩子 　　如今替母親輕輕唱著搖籃曲 　　所謂的「搖籃曲」 　　是那個人原有的樣子 　　也是那個人仍能保持自我的 　　一個時空 　　《為母親輕唱搖籃曲：我的長照日誌》在二○○四年以單行本出版時，就是以這樣的前言為開端（文庫版在二○○七年出版）。出版至今已經度過十三年的時光，可是我內心依然存在著永遠沒有解答的疑問、反省、悔恨以及類似自我厭惡的情緒。 　　其中

一個疑問是接受照護的母親好像完全被定位在「被照護者」這件事。身為女兒的我僅僅是一個「照護者」、「觀察者」、「訴說者」，同時也是「書寫者」。母親本身是「被照護者」、「被觀察者」、「被訴說者」與「被書寫者」。似乎除了這幾個角色之外，母親的其他角色與自己所生存的主體的存在都變得模糊起來。 　　儘管發病中期，母親幾乎失去言語能力，可是除了「被照護者」的角色之外，或者在那個角色的夾縫之中，應該還存在其他的身分才對……。目前已經出版許多有關長照的書籍，不少書都是以當事人的角度來書寫，我也不知道由負責照護的人所寫的書究竟有什麼樣的意義。可是我並不想以這樣的角度來回顧這七年長照的日子。媽媽。因為妳不只是一個

「被照護者」，對嗎？我希望我能夠寫出妳的存在對「照護者」而言有多麼重要。 　　本書的後半段內容寫的是母親離開後的生活。 還有幾次……星期天，梅雨季節的天空灰暗陰鬱。大約是剛過中午的時候。「快開始了喔。」我以稍微嚴肅的語氣這麼說，母親坐在客廳，她經常坐著的位子上。不知為何，很多人都用對孩子說話的語氣和老人家說話。故意口齒不清，語氣有些寵溺，但是又帶有教訓的意味。對一個人生歷練豐富的大人這麼說話實在很沒禮貌。如果有人這麼對我說話，我一定會覺得受到污辱，可是我自己卻經常這樣說話，不由得開始討厭起自己。可是討厭自己的情緒並不會維持太久。「我要上廁所」「我要喝水」，然後又是「我要上廁所」。母親總是

替我安排許多緊急的工作，拯救一時陷入自我厭惡困境的女兒。自我厭惡的「原因」竟然解救了「結果」……。這個事實讓我想笑，卻又感到一絲悲哀。母親總是嚴以律己，不願讓自己造成孩子的負擔。即使現在她的記憶像是覆蓋上一層薄膜，不再清晰，她依然用這樣的方式減輕女兒的負擔。過沒多久，母親愛看、不，應該說是以前愛看的歌唱擂台節目『NHK的喉自慢』開始播出。對我這個被六零年代西洋歌曲養大的人來說，這個節目讓我看了覺得好尷尬。但是最近反而是我開始期待收看這個節目。不知道還能有幾次和母親一起迎接星期天、一起收看『喉自慢』的機會？我常常這樣想，沒錯，『還有幾次』，這就是所有跟母親有關的事物的出發點。而且最近母親就算臉對

著電視，也沒有看著電視。感覺好像雖然她人在「這裡」，但是心卻不在「這裡」，她的意識彷彿飛到了「某個地方」。我想今天的節目裡應該會有比母親年長的參賽者登場，參賽者一定會大展歌喉，然後精神抖擻地和主持人聊上幾句。這個畫面總讓我心中浮現固定的疑問。怎麼會這樣？為什麼？為什麼母親和我之間的對話迴路被關上了呢？多發性腦梗塞、帕金森氏症，還有單邊的腎衰竭。母親的腰上開了一個洞，裝上導尿管，前面接著尿袋盛裝尿液，也就是所謂的腎臟廔管手術……。醫生告訴我病名，也說明過相關症狀，我自己也陸續找來幾十本醫學書籍研讀。可是這些文字敘述，依然無法讓我接受剛才的「為什麼？」。節目開始了，我伸出手掌緊貼著母親的掌心，帶著

她隨歌曲的旋律打起拍子。記得很久很久以前，剛學響板的我一直打不好，母親也是像現在這樣握住我的小手一起打拍子。