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這兩本書分別來自晨星 和萬卷樓所出版 。

國立中興大學 園藝學系所 陳彥銘所指導 游宏程的 利用台灣原生物種開發秋海棠新品種 (2017),提出木 棉花 1111關鍵因素是什麼,來自於秋海棠、胚培養、種間雜交、多倍體誘變。

而第二篇論文國立屏東科技大學 生物科技系所 徐志宏所指導 吳佳樺的 黃金菇外切型纖維素分解酵素基因之功能性表達 (2016),提出因為有 纖維素分解酵素、纖維素、黃金菇的重點而找出了 木 棉花 1111的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了木 棉花 1111,大家也想知道這些:

動手玩自然:果實X葉子X種子都好玩

為了解決木 棉花 1111的問題,作者鄭一帆,鄭皓謙 這樣論述:

60種童玩植物自然手作DIY 60種有趣的植物遊戲 隨時隨地體驗自然的野趣   自然手作達人鄭一帆(銀樺)   繼《動手做自然》後,又一力作,   教導讀者用心玩自然,   用最原始最自然的方式,   運用自然生態最奇妙之處,   動手玩出最有野趣的自然手作與自然遊戲。   您會發現與自然為伍,原來如此療癒。 本書特色   1.60種植物自然手作DIY,不須任何工具,也能雙手萬能,做出最有野趣的手作。   2.60種有趣的自然遊戲,既是手作,也是遊戲,隨時隨地都能信手拈來,玩出自然趣味。

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利用台灣原生物種開發秋海棠新品種

為了解決木 棉花 1111的問題,作者游宏程 這樣論述:

本試驗調查不同型態之秋海棠物種開花生理及花粉活力,並與台灣原生蘭嶼秋海棠 (Begonia fenicis) 及溪頭秋海棠 (B. chitoensis) 進行種間雜交,透過胚培養技術藉以提升育種效率及縮短育種時程,創造具台灣秋海棠血緣及新穎性狀之秋海棠雜交種。此外亦使用秋水仙素進行多倍體誘變,恢復具優良性狀但不具花粉稔性之商業品種,以進行後續育種試驗。並利用多倍體化提升作物對環境之適應能力,創造出多樣倍數性之種質資源。 台灣原生秋海棠物種於台中霧峰地區之自然花期,蘭嶼秋海棠為2月至8月;溪頭秋海棠花期為12月至翌年5月。觀葉型秋海棠花期為11月至翌年2月與4月及5月;竹節型秋海棠與四

季秋海棠為周年開花,而球根型秋海棠花期則侷限於12月至翌年3月。上述秋海棠物種及品種花粉以Dewitte培養基培養於黑暗環境中1小時,於蔗糖濃度10%溫度25-30℃下有最佳之花粉發芽率。 秋海棠種間雜交試驗中,以溪頭秋海棠與蘭嶼秋海棠作為父本時,於所有組合中均可獲得雜交子代,然而作為母本時僅Begonia chitoensis × B. ''Kagayaki''及B. fenicis分別與B. ''KinKan''、B. ''Poseidon''、B. ''Kagayaki''及B. ''Honoho-no-mai''部分組合可獲得後裔,顯示單向不親合現象可能發生於本試驗中。而種間雜交

後代多數植株性狀介於雙親之間。溪頭秋海棠為父本與觀葉秋海棠之組合其植株分櫱性增加且花期增長;於竹節型秋海棠為親本之組合其子代節間縮短分櫱性提升,然而部分植株具有早期落蕾情形;於四季秋海棠為親本之組合其子代植株型態偏向於父本;於球根型秋海棠為親本組合其後代均不具地下塊莖,且分櫱性增加花期延長。以蘭嶼秋海棠為親本與觀葉秋海棠之組合,其子代株型與母本相似且生長勢慢;於竹節型秋海棠為親本之組合其子代莖節不明顯且株高縮短分櫱性提升,部分植株同樣具有早期落蕾情形;於四季秋海棠為親本之組合其子代葉片質地與父本相似;於球根型秋海棠為親本之組合其後代不具地下塊莖,但生長勢弱且葉片容易出現嵌紋。利用流式細胞儀檢測

雜交子代之相對DNA含量均介於雙親之間。經RAPD檢測雜交子代皆具備雙親之特異性條帶,證實為真實之雜交種。 利用不同濃度之秋水仙素分別進行瓶外與瓶內誘變,並且在10 g L-1秋水仙素液體配合棉花球處理下於四季秋海棠''Big®-Bronze leaf-Rose''有最高之芽體誘變率,共獲得7株誘變株;於瓶內0.1 g L-1濃度處理下球根型秋海棠B. pearcei有最高之芽體誘變率,共獲得4株誘變株。然而兩物種所獲得之誘變株於葉片厚度兩者皆為增加、葉柄長度皆為減少。經流式細胞儀檢測其相對DNA含量證實有染色體加倍現象。

阿勃勒的夏天

為了解決木 棉花 1111的問題,作者余崇生 這樣論述:

  收集在這本詩集中的詩作品分為「舊痕」、「遄飛」及「點滴」三輯,共五十五首詩作,對於讀詩和詩思的尋索,需要長時間的沉潛心境,才能體察出其美學上的藝術內涵及味覺,詩是一種凝鍊精緻的語言建構,詩人寫詩就是在意象的天空裡無時無刻地鑄造,凝塑超越時間和空間的新向度,捕捉靈動的審美魔力,讓滿溢的詩情綴結成滾滾的花串。

黃金菇外切型纖維素分解酵素基因之功能性表達

為了解決木 棉花 1111的問題,作者吳佳樺 這樣論述:

纖維素 (cellulose) 是木質纖維素 (lignocellulose) 的組成分之一,纖維素分解酵素 (cellulases) 可將木質纖維素水解轉化成醣分子。纖維分解酵素在各種工業過程中是關鍵的組成,如在果汁榨取與動物飼料添加物,酵素清潔劑,棉花與紙張製造業等。利用纖維素生質能來生產再生液態生質燃料像是乙醇,或是其他糖類產物的發酵。本研究利用實驗室前人研究,從黃金菇中選殖出一個外切型纖維素分解酵素基因 celA。利用 Pichia pastoris 表達系統進行胞外重組蛋白質之表達,可得到分子量大小約為 66 kDa 的可溶性celA 重組蛋白質 ; 利用 pET28a、pET29

a 表達載體於 E. coli (DE3) 中進行異源性重組蛋白表達,可得到分子量分別為 57.883 kDa、56.145 kDa、55.72 kDa、53.982 kDa 的可溶性重組蛋白質,純化之 pET28a-celA-2/BL21(DE3) 重組蛋白質之最適溫度及 pH 值分別為 40℃ 及 4.0,後續可利用纖維素轉化為其他有用產物。