普拿疼止痛藥的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

禱告，是一帖止痛藥：精神科治療師的信仰療癒筆記

為了解決普拿疼止痛藥的問題，作者施以諾 這樣論述：

　　施以諾教授的這本書分享禱告對各種痛的幫助，從他臨床實際的體驗，人生有很多種「痛」是靠有形的藥物無法撫平的，在歷史上，許多名人都有他們各自的痛與難題，而禱告往往成了他們的選擇。本書從精神職能治療醫學與聖經人物的疼痛經驗，整理出21篇藥引，幫助我們認識疼痛療程也可轉化 (transform) 我們，帶來全人健康新生命。 　　施以諾的《禱告，是一帖止痛藥》，適合邊品茗邊閱讀，絕對能止痛、抗壓並增能。 各界熱情推薦 　　以下按姓氏筆劃順序： 　　王道仁（德生教會牧師、信義高雄基督教醫院 家醫科醫師） 　　周美德（資深作家、廣播人） 　　林意玲（台灣醒報社長、新媒體宣教學院

院長） 　　施富金（貴格會華美堂主責牧師、前陽明大學護理學院院長） 　　洪善群（救世傳播協會．空中英語教室 董事長） 　　陳鳳翔（信望愛聖經網站CEO、聖經老師） 　　柴子高（中華福音神學院 高雄分校主任） 　　莊信德（播種國際事工台灣分會執行長） 　　曾國生（GOOD TV好消息電視台執行長） 　　潘璦琬（台灣大學醫學院職能治療學系副教授） 　　譚國才（基督教台灣浸會神學院院長）  

普拿疼止痛藥進入發燒排行的影片

高效能超音波萃取龜鹿二仙膠於骨關節炎的療效研究

為了解決普拿疼止痛藥的問題，作者周彥瑢 這樣論述：

研究背景：退化性骨關節炎(Osteoarthritis, OA)又稱骨性關節炎，是人類關節疾病中最普通的一種，台灣地區成年人罹患OA的比例高達15%(全球比約為6%)。其發生原因主要是關節軟骨的蛋白多糖(Proteoglycans)及第二型膠原白（Type II collagen）的流失與胞外基質(ECM)的瓦解。其臨床病徵為關節軟骨退化，骨骼相互摩擦，造成發炎與劇烈疼痛，肢體關節活動障礙，最終導致關節殘疾。目前OA主要是以藥物治療來緩解關節疼痛，長久以來是利用非類固醇消炎止痛藥如希樂葆(Celecoxib)、阿斯匹靈(Aspirin)來減輕疼痛和抗發炎或是普拿疼(Acetaminophen

)來做短期的疼痛控制。有逐漸增多的證據顯示，這些非類固醇藥物可能會抑制蛋白多糖的合成，如此不但沒有緩和骨關節炎的發展，實際上可能加速它的惡化。近年來醫界研究也指出，葡萄糖胺能減緩關節的損壞和軟骨耗損，但無法解決關節發炎所帶來的腫脹疼痛及後續軟骨損傷所引起的自體酵素侵蝕破壞軟骨基質的問題。 「龜鹿二仙膠」Guilu Erxian Jiao (GEJ)，由君藥龜板、鹿角、臣藥人參、佐藥枸杞，四味藥方組合而成。中醫臨床上常用來預防或輔以治療骨質疏鬆症，更由於它除了可補充人體的鈣質和膠質，尚能增加膠原合成和蛋白多醣的分泌，可以延緩軟骨的磨損退化，所以對 OA 有不錯的改善作用。「龜鹿二仙膠」的製程

繁複。因此，本研究利用高效超音波萃取技術，增加主要活性成分與膠質類(如膠原蛋白)的提取效能，期以此萃取技術來改善並解決傳統龜鹿二仙膠方濟之萃取製程所面臨的問題，進而投入緩解關節炎症狀相關的動物及臨床實驗。研究目的：本研究利用高效超音波萃取技術，取得提取效能提高的龜鹿二仙膠(GEJ)。架構一系列的動物實驗及人體臨床實驗，進行多項關節炎功效評估，來探討GEJ改善關節炎的功效性驗證與作用機制，進而開發緩解關節炎症狀之龜鹿二仙膠方劑衍生性關節保治療藥物或保健原料。研究方法：本研究首先以軟骨細胞損傷模式(模擬退化性關節炎)，來評估傳統複方龜鹿二仙膠(GEJ)的超音波萃取物，是否有對大鼠膝關節軟骨細胞(C

518)有預期的保護作用(MTT assay)。接著以前十字韌帶橫斷術(anterior cruciate ligament transection/ACLT)及長期跑步機運動傷害建立OA小鼠動物模式(Osteoarthritis mice model)，以連續28天口服 GEJ (100,300mg/kg/day)藥物治療後來進行觸覺敏感度試驗Von Frey testing、開放空間測試（Open Field Test）行為模式測定、 X-ray檢查等。並利用Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)、Quantitative real-time P

CR (qPCR)與 Hematoxylin and eosin stain(H&E stain)等方法，依據多項關節炎功效評估驗證標的，如指標性關節炎相關生物標記biomarkers (如IL-1β、IL-6與TNF-α)與軟骨組織切片染色評估(細胞內基質collagen)等，來探討GEJ改善關節炎的功效性驗證與作用機制。最後透過28天餵食毒性試驗(28-day feeding toxicity study)，測試 GEJ可能產生之毒性影響，或是藉由超音波萃取作用降低龜鹿二仙膠傳統製程後，萃取物本身所可能引起的副作用。本研究也進行GEJ臨床療效探討，希望開發新劑型具治療性中藥製劑的需要，以嘉

惠退化性關節炎的患者。研究結果: 小鼠以ACLT+跑步訓練誘導OA後，進行痛觸覺敏感測試 Von Frey及開放空間行為測試（Open-field behavioral Test），評估GE-P&GE-L300 mg/kg/day機械性觸痛覺耐受度變高且GE-P&GE-L300 mg/kg/day機械性觸痛覺耐受度較celecoxib 佳。X光檢測評估 GE-L (300 mg/kg/day)相較於celecoxib (10mg/kg/day) 為有較佳療效於減少軟骨下硬骨增厚或軟骨侵蝕。整體結論可歸納出:GEJ作用ACLT-OA小鼠，劑量濃度越高，越能顯著減少溶骨性病變。Q-PCR定量評估表

示GEJ及celecoxib能抑制促發炎細胞激素（IL-1β，IL-6和TNF-α）的表現而減緩骨關節炎;其中GE-L(300 mg/kg/day)作用療效最佳。另外應用(MCID) 來評估關節軟骨中炎性細胞因子（IL-1β和TNF-α）蛋白質表現，表示GEJ extracts在ACLT-OA的關節軟骨組織中能抑制促發炎細胞激素IL-1β、IL-6和 TNF-α mRNA及蛋白質的表現。所有的ACLT-induced OA小鼠histopathological study，顯示GEJ extracts 依濃度能減緩軟骨損傷侵蝕藉改善軟骨細胞退化及關節軟骨表面不平整的程度。結論: 對於退化性骨關

節炎(Osteoarthritis, OA)之表現以關節疼痛為主，臨床上目前還是缺乏有效治療的藥物。本研究的目的就是從現有中藥複方製劑中尋找有療效的標的物進行一系列的實驗，根據研究結果可發現龜鹿二仙膠萃取物(GE-P，GE-L)相較於 Celecoxib更能達到改善關節疼痛及軟骨基質分解以減緩關節炎的發展與進程，其中以GE-L(300 mg/kg/day) 療效最佳。由本研究結論可知，GE-L（一種不易於口服給藥的新型GE-P替代品）的抗關節炎作用優於一般的藥物治療。這些結果也突顯出了開發新劑型具治療性中藥製劑是有發展性的。

頸椎症候群預防保養書 (暢銷版)：遠離痠痛‧壓迫‧病變，全面剖析你的頸椎狀況!

為了解決普拿疼止痛藥的問題，作者漢欣文化編輯部 這樣論述：

　　頸椎是老化還是病變？是姿勢問題？還是其他病因引起的？ 　　不論痠麻‧抽痛‧頭暈‧噁心等症狀，本書一次解答！ 　　頸椎是頭部與身體的聯結點，頸部除了有食道、氣管及甲狀腺等重要組織，還有重要的神經、血管通過，因此，頸部結構的健康非常重要。 　　想知道頸椎是否出了問題，自然得先了解頸部的結構，還有它擔負的責任、功能，才能夠清楚知道，身體上的一些病痛是不是頸椎所造成的！ 　　伸展軀體，愛護頸椎，別再做低頭族！ 　　☆頸椎知識22點詳解 　　☆常見頸椎狀況15問 　　☆頸椎症候群日常預防11項妙方 　　☆食療&藥物&非藥物治療25項指南 　　全方位頸椎保健新知

，頸部衛教關鍵報告！  

止痛消炎藥物及蜆萃取物對骨折造成軟組織損傷之創傷急性期的影響

為了解決普拿疼止痛藥的問題，作者葉光庭 這樣論述：

超過90%的急性多重創傷病患都合併有骨折現象，而創傷造成的大量促炎細胞激素會使得中性球及巨噬細胞過度活化，另一方面，抗發炎細胞激素失去調控的能力終致發炎反應過度，造成重要器官的微循環損害而續發免疫系統麻痺及多重器官衰竭。在創傷急性期意識清醒的病患，除了必須接受血液動力學的嚴密監測及給予適當輸液補充外，因疼痛本身也會造成身體壓力而可能使免疫系統受到影響，因此也都需要消炎止痛藥物來緩解其不適症狀，但消炎止痛劑本身都有其副作用，可能使本來就受創的肝腎器官受到二次傷害。非類固醇類藥物是臨床常用的消炎止痛劑，其作用是透過抑制環氧化酶來減少前列腺素產生，以達到消炎止痛目標，但可能對心律、腸胃道、腎臟有明

顯的影響；乙醯胺基酚即俗稱的普拿疼，則是藉由中樞系統抑制來達到鎮熱解痛效果，對於慢性肝疾患或使用過量可能造成急性肝炎或肝衰竭。近年來蜆萃取物被發現可有效降低失血性休克造成的TNF-α濃度、抑制發炎並減少肝損傷，但目前對於創傷骨折急性期給予各類型的止痛藥或降發炎食品對身體造成的影響尚未明確被了解，故本研究以清醒大鼠模式，探討止痛藥物及蜆萃取物對骨折引起之軟組織受傷及其急性期變化之影響。本研究也同時從臨床資料中採用回溯研究方式，觀察無複雜內科病史之骨折創傷病患體溫的變化是否與止痛藥物種類有關。我們比較了給一劑普拿疼 500mg及萬可適 60mg前後的體溫變化，並分析其相關風險因子，結果顯示病患服用

普拿疼後，體溫明顯比服用前上升，也明顯比服用萬可適的另一組病患的體溫高，且這樣的變化不受年齡、性別及骨折部位的因素影響，這表示這兩種不同的止痛藥物是影響體溫變化的關鍵因素，接下來則設計了一個清醒鼠單肢脛腓骨骨折動物模式，證實使用止痛劑量普拿疼的大鼠的確體溫會明顯高於未使用或使用萬可適的骨折組，而此體溫上升的原因與肝臟逐漸加重的發炎有高度相關，而肝臟發炎的原因能同時來自於骨折及給予之普拿疼藥物。綜合以上結果可知，在骨折初期給予病患止痛藥時，可能要慎選種類或根據其作用給予其他保護，並同時要監測肝腎的功能，才不會造成反效果及併發症發生。給予單劑得術泰後，可以觀察到兩種促發炎之細胞激素IL-6及TNF

-α的濃度上升高點延後，且濃度高點比骨折組顯著更高，此一現象表示單劑得術泰可能是延後而非抑制促發炎細胞激素的產生，且濃度的上升會有反彈升高的現象，而骨折局部肌肉組織切片仍可明顯見到白血球浸潤減少及較小的血腫面積，可知得術泰也明顯抑制局部組織的發炎反應，顯示單劑得術泰明顯影響骨折後四十八小時內。另一方面，蜆蛋白的使用除了降低發炎相關激酶及細胞激素外，也可穩定大鼠生命徵象，證實其對於創傷骨折早期是有相當潛力的益處，可以當作輔助治療方式來使用。本研究除了建立急性骨折之大鼠動物模式，更進一步對於未來進行創傷急性期各項介入治療之基礎研究等，建立了實用性的動物模式，也替骨折急性期的止痛消炎治療對組織癒合的

影響提供可能的研究方向。