子宮肌瘤大小的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

鄭丞傑醫師的婦科診療室[修訂版]：婦科權威為您解答100個難以啟齒的兩性幸福密碼

為了解決子宮肌瘤大小的問題，作者鄭丞傑 這樣論述：

關於子宮、卵巢、女性荷爾蒙、月經、排卵等大小事， &女性想知道、應該知道的婦科保健問題都在本書裡！ Ÿ變胖、頻尿、經血量異常可能都是子宮肌瘤作怪？ ŸŸ經期前胸部腫脤狂冒痘，經前症候群好難受怎麼辦？ Ÿ更年期容易有心血管疾病、陰道乾澀、頻尿等問題？                                 　 鄭丞傑醫師透過本書，以最淺顯易懂的方式， 解開100個從青春期少女到更年期女性的私密心事和保健迷思！ ‧子宮肌瘤　‧Ÿ子宮肌腺症　‧Ÿ骨盤腔脫垂　‧Ÿ子宮內膜癌　‧Ÿ子宮頸癌 Ÿ‧卵巢早衰Ÿ　‧多囊性卵巢症候群　‧Ÿ巧克力囊腫　‧Ÿ卵巢腫瘤及癌症

下腹痛、經期不順、難以啟齒的問題，可能都與這些病症有關！ PART 1 姊妹們的私密心事 Ÿ搞懂婦科檢查，就醫不尷尬 Ÿ顧好生理期（經期），婦科可解憂 Ÿ呵護私密處，保養＆保健一次到位 PART 2 想孕、慢老從保養卵巢開始 Ÿ卵巢早衰 Ÿ巧克力囊腫（子宮內膜異位瘤） Ÿ多囊性卵巢症候群 Ÿ卵巢腫瘤及癌症 PART 3 呵護子宮，遠離病痛 Ÿ子宮肌瘤 Ÿ子宮肌腺症 Ÿ子宮內膜異位症 Ÿ子宮內膜癌 Ÿ子宮頸癌 Ÿ骨盆腔器官脫垂 PART 4兩性互重，老後依然性福 兩性關係 Ÿ女性的更年期 Ÿ男性更年期與性功能障礙  專文推薦 張博雅  前任監察院院長、曾任衛生署署長 吳淡如  知名作家

暨節目主持人 苦  苓  知名作家 胡  瓜  知名藝人暨綜藝節目主持人 強力推薦 陳建仁  前任副總統 葉金川  現任為慈濟大學公共衛生學系兼任合聘教師 楊志良  亞洲大學榮譽講座教授 邱文達  美國AHMC聯合總執行長 林奏延  國衛院董事長 陳時中  前衛生福利部部長 柯文哲  台北市市長  

子宮肌瘤大小進入發燒排行的影片

荷爾蒙接受體、腫瘤抑制基因及血管生成因子相關之基因多型體與子宮內膜異位症、子宮肌瘤及泌乳素過高之關聯性

為了解決子宮肌瘤大小的問題，作者謝耀元 這樣論述：

背景與主題 子宮內膜異位症，子宮肌瘤，及泌乳素過高為婦女常見之婦科疾病，這些疾病可能是多重基因，致病因子，遺傳缺損與環境交互作用所形成，這些疾病屬於雌激素與黃體素相關之疾病；雌激素/雌激素接受體(estrogen or estrogen receptor, ER)與雄性素接受體androgen receptor (AR)與子宮內膜異位症與子宮肌瘤之形成有關，Cytochrome P450c17 (CYP17)酵素與雌激素之代謝有關，其他賀爾蒙基因，如黃體素接受體基因，亦可能與這些疾病之致病機轉有關•p53基因突變可能導致細胞週期不穩定與多種腫瘤之病理機轉有關；p21可影響p53基因對細胞表

現之壓抑與細胞凋亡之過程有關。 基因多型體[Single nucleotide polymorphisms (SNPs)]屬於基因體序列中最常見之DNA變異，本研究中針對子宮內膜異位症，子宮肌瘤，及泌乳素過高這三種常見婦科疾病，我們將偵測多種基因多型體分佈與這些疾病發生之關連性， 我們將進一步偵測多種突變型基因合併與疾病發生率，疾病嚴重度所造成之累積與加成效益， 我們亦將進一步完成這些突變型基因組合對於這些疾病發生之協同作用，交互作用與累積效益之評估。材料與方法 所有病患區分為：(1) 嚴重子宮內膜異位症; (2) 子宮肌瘤; (3) 泌乳素過高; (4)控制組。 SNPs包括三大組：(A)

賀爾蒙/賀爾蒙接受體相關基因多型體; (B)腫瘤抑制基因相關基因多型體; (C)血管形成相關基因多型體;。 DNA取自病患周圍血管白血球細胞，應用polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)與gene sequencing來偵測SNP之基因變異。賀爾蒙/賀爾蒙接受體相關基因多型體包括：(1)雌性素接受體(ER*TA repeat, ER -351 A/G XbaI, ER -397 T/C PvuII); (2) CYP17 A1/A2; (3)雄性素接受體(androgen rece

ptor, AR, CAG repeat); (4)黃體素接受體(progesterone receptor, PR, PROGINS)。 ER dinucleotide (thymine-adenine, TA) repeat位於ER基因之上游序列，根據TA repeat結果將ER基因多型體區分為'A'至'T'之genotype，PROGINS基因多型體為一306-bp之Alu DNA片斷PROGINS嵌入PR基因之intron G。 腫瘤抑制基因相關基因多型體包括：(1) p53codon 11, 72, 248, p53 promoter;; (2) p21 codon 31。 Gene

sequencing之技術應用於偵測p53 promoter位置之基因變異。 血管形成/生長激素相關基因多型體包括：ACE A2350G, ACE A-240T, ACE intron 16 I/D。 進一步比較疾病嚴重度與各別基因突變之關聯性，疾病嚴重度分類包含子宮內膜異位之等級(stage III，IV)，子宮肌瘤大小(5 cm)，血清泌乳素濃度(PRL50 pg/ml)。 我們評估合併基因變異與疾病嚴重度之關連性，各組病患其野生/突變型SNP基因之比例及合併基因變異與疾病發生之關聯性予以進一步偵測與比較。研究結果E R*E (TA)14, I (TA)18及O (TA)24三種gen

otypes與子宮內膜異位症之高好發率有關，ER突變之genotypes/alleles(ER -351 G，ER -397 C) 與子宮內膜異位症及子宮肌瘤之高好發率有關，AR*M (CAG)21及AR*S (CAG)2二種genotype分別與子宮內膜異位症及子宮肌瘤之高好發率有關；CYP17*A2之genotype與子宮內膜異位症之高好發率有關，但與子宮肌瘤之好發率無關；PR T1/T2之genotype與allele頻率與子宮內膜異位症及子宮肌瘤之好發率無關，但PR*T2相關之genotype與allele頻率與泌乳素過高之高好發率有關。 P53 codon 72*Pro genoty

pe/allele與子宮內膜異位症之高好發率有關，但與子宮肌瘤之好發率無關；p53 codon 11及248 與p21 codon 31於各疾病組與控制組間之表現並無差異；p53 promoter位置共偵測出15處之基因變異，其中共4處變異頻率達到形成基因多形體 (-250 A/G, -216 T/C, -103 A/G and -33 A/G)。 這4組SNP表現於子宮肌瘤與正常控制組之分佈分別為6.9/5.0/5.9/3.8%及3.8/1.8/2.3/4.0%，其中-216*C 及-103*G與子宮肌瘤之高好發率有關。 我們發現大部分之血管形成相關基因多型體於各組間之表現具有差異，包括AC

E A2350G, ACE A-240T及ACE I/D，ACE insertion相關之genotype/alleles與子宮內膜異位症及子宮肌瘤之高發生率有關；ACE 2350*G及ACE -240*T與子宮內膜異位症之高發生率有關。我們發現基因合併突變與疾病之較高嚴重度具有相當之關連性，其原始型/突變型基因分布比例如下：子宮內膜異位症，子宮肌瘤與泌乳素過高之原始型/突變型基因分別為：80.1/19.9% (中度子宮內膜異位症), 66.8/33.2% (重度子宮內膜異位症), 76/24% (子宮肌瘤5 cm), 77.6/22.4% (PRL50 pg/ml)。 有關多種突變型SNP基

因合併對於疾病發生率之影響，我們發現突變型SNP基因合併數量會影響疾病之發生率，在子宮內膜異位症/子宮肌瘤/泌乳素過高/正常控制組中，其突變型SNP基因數量之分布比例分別為：5/3/3/2% (0組突變), 5/1/2/3% (1組突變), 13/13/53/20% (2組突變), 25/32/36/34% (3組突變), 30/27/6/29% (4組突變), 13/18/0/12% (5組突變), 9/6/0/0% (6組突變)。結 論 ACE*insertion相關SNP與子宮內膜異位症及子宮肌瘤之發生率有關，ER*(TA)14, ER (TA)18, ER(TA)24, AR*(

CAG)21, CYP17*A2, P53 codon 72*Pro, ACE 2350*G及ACE -240*T相關SNP與子宮內膜異位症之高發生率有關，AR*(CAG)27相關之SNP與子宮肌瘤之發生率有關；p53 promoter基因序列的一些基因變異，其中p53 promoter -216*C及-103*G與與子宮肌瘤之高發生率有關；PR*T2，ACE insertion相關genotype/allele與泌乳素過高有關。合併突變型SNP基因與疾病之較高嚴重度具有相當之關連性，有關疾病之發生率方面，我們亦發現這些突變型SNP基因合併發生亦與疾病之較高發生率有關，我們亦發現突變型SNP基

因數量與這些疾病發生之趨勢有關。多種突變型SNP基因合併與疾病發生率，疾病嚴重度有相當關連性，患有這些疾病之病患亦可能併有多種賀爾蒙/賀爾蒙接受體相關基因，腫瘤抑制基因，及血管形成突變型SNP之基因組合，這些基因變異組合對於這些腫瘤細胞形成過程之引導演進與賀爾蒙分泌之變化具有一定程度之決定性影響。這些具疾病相關性之基因多型體將可能成為有效預測這些疾病發生率之有效工具。

張步桃腫瘤要方：現代中醫第一聖手治腫瘤典藏紀念版

為了解決子宮肌瘤大小的問題，作者張書陸,張閎運 這樣論述：

這是一本中醫緩解腫瘤醫典！   現代醫學已證明，腫瘤是種慢性病； 而中醫更是自古就提倡與腫瘤並存。 現代醫聖張步桃在熟讀《傷寒雜病論》三千遍之後， 記下各式緩解癌瘤筆記和病案， 留給後人一條預防和改善腫瘤的門路！   　　惡性腫瘤是絕症嗎？大家別自己嚇死自己！ 　　 　　就西醫而言，有開刀、放療、化療等各式療法；且以西醫看來腫瘤就是一種慢性疾病，與癌共存似乎成了一種趨勢。其實，早在千年前，中醫就已有這樣觀念了。   　　現代中醫第一聖手――張步桃先生，在生前所遺留下來的治癌瘤筆記和醫案，多有這樣的例子；甚至有讓癌瘤慢慢消失的例子。這一切，他都歸功於學醫以來，就熟讀東漢張仲景的《傷寒雜病論》

，而有生之年甚至閱讀此書高達三千遍，且篇篇都有滿滿的註解。   　　本書便是收集張步桃先生生前留下的醫案，以其對《傷寒雜病論》的見解，重新整理、編著其對腫瘤的治療，以及中西並治、與癌瘤並存的觀念；加以探究中醫治腫瘤的辨證論治，拿捏寒熱虛實。   　　其中，更有防癌中草藥的介紹，內容獨到，且據《傷寒論》和張老醫病之特有療方，可相當珍貴，也可做為中醫治腫瘤的研究參考。   　　此外，張步桃先生在治腫瘤時，不但面面俱到，往往妙手回春。你會發現，除了開刀手術、化學治療之外，中醫可能是你另外的一條明路。