台大動物醫院24小時的問題,透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理

台大動物醫院24小時的問題,我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍,推薦梁恆彰,楊翠蟬寫的 自律神經失調:冷處理、抗發炎:喝冰水、局部冰敷、洗冷水澡→抗發炎、穩定自律神經、改善慢性病 和黃鼎殷,郭涵甄的 宅自醫,在家練好免疫力:排四毒、排四缺,一生無病!!【增訂版】都 可以從中找到所需的評價。

另外網站澄品中醫2023也說明:澄品中醫診所沒有24小時看診。 ... 診所桃園市-桃園區; 台大文仁動物醫院新北市-板橋區; 瑞康中醫診所台北市-大安區; 澄品牙醫診所桃園市-中壢區; 人…

這兩本書分別來自新自然主義 和新自然主義所出版 。

國立臺灣大學 臨床醫學研究所 鄭建興、湯頌君所指導 連銘銅的 探討長鏈非編碼核糖核酸在自發性腦出血的神經損傷及預後的角色 (2019),提出台大動物醫院24小時關鍵因素是什麼,來自於自發性腦出血、長鏈非編碼核糖核酸、血漿生物標記物、次世代高速核酸定序法、人類神經母細胞瘤細胞株。

而第二篇論文國立臺灣大學 獸醫學研究所 張芳嘉所指導 曾信慈的 評估腦部深層電刺激術對於癲癇動物模式之抗癲癇功效 (2018),提出因為有 癲癇、視丘前核、腦部深層電刺激、睡眠、NMDA受體的重點而找出了 台大動物醫院24小時的解答。

最後網站新冠走了,「他」卻來了!近一年台灣十大傳染病則補充:台大 兒童醫院感染科主治醫師黃立民表示,對於MIS-C列在傳染病名單中,他 ... 其實台灣毛小孩身上幾乎已無狂犬病,這幾年主要是野生動物鼬獾感染狂犬病 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了台大動物醫院24小時,大家也想知道這些:

自律神經失調:冷處理、抗發炎:喝冰水、局部冰敷、洗冷水澡→抗發炎、穩定自律神經、改善慢性病

為了解決台大動物醫院24小時的問題,作者梁恆彰,楊翠蟬 這樣論述:

從理論、臨床、保養,到自律神經運作, 透過33則以上的臨床案例分享, 讓你清楚知道,求助無門的病痛, 很多是自律神經對溫度變化的發炎反應!     本書作者梁恆彰為疼痛科權威,在30餘年的行醫中吸收各種醫理,從日常對症的治療中逐步發展出無藥治療的醫術。本書為收錄其執業多年來的心得結晶,主要分為三大部分:一、破除大眾迷思,了解冷熱對生理的影響,不再視「寒冷」為萬病之源;二、臨床上以「冷刺激」應用於自律神經失調與各類疼痛的治癒案例;三、分享冷馴化的實踐方式,與善用溫度的保養之道等。     ◤破除你對「冷底」體質的迷思   建構正確「吃冷或喝熱」的時機與注意事項◢

    手腳容易冰冷、怕冷、吃了生冷食物會腹瀉,就是「冷底」體質?自律神經失調,該喝溫水還是冰水?喉嚨痛、鼻塞、氣喘、胃食道逆流可以喝冰水或吃冰嗎?喝冰水、吃冰,會使代謝下降或體質變寒嗎?冷水澡和熱水澡,哪個對身體比較好……針對一般大眾的疑難雜症,作者根據行醫多年的經驗,以生理學為基礎,用科學思維說明身體的生理機制,重新思考溫度對健康的影響。     →從科學角度來分析體質,揪出求助無門的真正病因     ◤以「冷」改善自律神經失調、降發炎   翻轉大眾「熱比較好」的33則臨床案例◢     ‧長年胃食道逆流,吃藥沒改善→練習喝冰水幫助食道收縮,慢慢就不藥而癒了

  ‧多年便祕,竟是喝溫熱水造成→早上一杯冰牛奶、優格或豆漿,就不常便祕了   ‧夏天容易失眠,長期靠安眠藥入睡→避免夏天喝熱水,晚上喝冰水順利入睡了   ‧容易焦慮,頻尿1小時多達4次→習慣喝冰水後,焦躁改善、頻尿情況已緩和   ‧鼻塞到上課無法專心、也坐不住→讓鼻子適應冷環境,上課專心、成績進步了   ‧糖尿病愛熱敷,皮膚紅癢難痊癒→停止熱敷、泡澡2個月後,血糖指數正常了     舉凡自律神經失調、慢性疼痛、慢性皮膚過敏、代謝症候群、失智症,甚至癌症,大多是交感神經過度興奮的發炎反應。多年來梁恆彰醫師見到許多案例過度倚賴熱敷、泡溫熱水澡、保暖、喝溫熱水,結果卻提升發

炎反應,造成身體的各種不舒服,甚至症狀會變得更嚴重。     →談養生,首先要減少身體的發炎反應,尤其心理有壓力,身體也會發炎!     ◤沒有一定冷或熱就是好的   端看環境與我們身體的需求來決定◢     人類是恆溫的動物,身體具有自動調適的機制來應對環境的溫度變化。喝冰開水的禁忌是在於是當有失溫的可能,或有副交感神經症狀(例如咳嗽、氣喘、腹瀉或腹痛時)要避免,另外阻塞性心血管疾病或未控制的高血壓也要慎重。     喝溫熱水的禁忌是當身體過熱,或有交感神經症狀時(例如過熱、心率快、鼻塞、胃食道逆流或情緒失調等),另外低血壓、心臟衰竭與慢性疼痛也不宜,尤其是在炎

熱的環境下。     →調理身體應該要遵循生理科學,找到冷與熱的最佳平衡。   本書特色     ●台灣第一本完整探討溫度會影響自律神經平衡的健康專書。   ●很多吃藥好不了、找不到病因的疑難雜症,都能在這本書找到方法。   ●以科學依據、遵循生理機制、非藥物的方式,改善自律神經失調與各種疼痛問題。   ●全書分三大部分,先破迷思,再舉案例,最後提供日常保養方法。

探討長鏈非編碼核糖核酸在自發性腦出血的神經損傷及預後的角色

為了解決台大動物醫院24小時的問題,作者連銘銅 這樣論述:

腦中風可分為缺血性中風和出血性中風兩種,而出血性中風的死亡率較缺血性中風高出許多。出血性中風以自發性腦出血 (spontaneous intracerebral hemorrhage,ICH)為主,一個月內死亡率可高達50-60%,三個月內死亡率約40%。雖然緊急移除血塊的手術治療可減少血塊擴大造成進一步壓迫周遭正常腦組織、水腦症等引發嚴重的腦水腫和顱內壓上升外,但6個月內造成殘障的機率仍高達80%,進而造成永久之失能。近年來基因體醫學的進展迅速,目前已經發現真核生物基因體的轉錄程度遠超越過去生物學家的認知;過去認為真核生物的基因主要轉錄為信使核醣核酸 (messeger RNA,mRNA)

及微核醣核酸 (microRNA,miRNA),其實只佔所有轉錄基因數量約1%,大於90%的真核基因體轉錄為長鏈非編碼核醣核酸 (long noncoding RNA,lncRNA)。lncRNA是由一群異質性高,長度大於200核苷酸的非編碼RNA所組成。許多lncRNA已經被發現在調節生理及病理機轉上具有重要性,他們雖然不能轉錄蛋白質,但卻能經由改變表觀基因體(epigenetic)、基因體轉錄及核酸轉譯的機制來調節生理功能及疾病發生。在癌症及退化性神經疾病的領域,已經有許多研究證明lncRNA的異常表現是導致人體癌症及神經元變化的重要機轉。雖然lncRNA在人類疾病的研究發展十分迅速,但目

前針對lncRNA在ICH而導致神經損傷及預後的研究仍非常稀少,lncRNA在自發性腦出血的病態生理上的角色也仍不清楚。因此,我們研究的目標為尋找與ICH病人相關之lncRNA,並探討和ICH的神經細胞受損及預後之關係。我們一共招募ICH病人15位(年齡58.7±11.0,男性占53%)和年齡及性別相符之非中風對照組受試者9位(年齡61.7±13.9,男性占44%),ICH個案收集腦出血後24小時內的周邊血液並追蹤三個月的臨床預後,對照組則收集一次的周邊血液,這些血液經離心後進行RNA萃取。利用次世代高速核酸定序法(RNA sequencing)比較ICH病人和非中風對照組受試者的血中lncR

NA的表現形態差異,分析這些與ICH相關的lncRNA在ICH病人中的疾病嚴重度及臨床預後之關係,進一步探詢ICH的神經細胞損傷之機轉。最後運用Quantitative real-time polymerase chain reaction方法來確認我們所找尋的lncRNA的正確性。 經由RNA seq實驗比較ICH病人和非中風對照組受試者的血中lncRNA及mRNA的表現形態差異,結果發現兩組表現有顯著差異的lncRNA共有10個,mRNA共有60個。且相較對照組,ICH病人都呈現down regulation的現象。由於lncRNA常藉由順式調控(cis-regulation)來發

揮其表觀遺傳學調控(epigenetic regulation)的功能,所以我們也尋找這10個lncRNA附近的mRNA(cis-mRNA)) ,但發現這些cis-mRNA並未出現在這60個mRNA中,因此推測這些lncRNA可能藉由其他機轉來發揮它們的功能,需再進一步研究它們的調控機轉。接著,我們進一步分析這10個lncRNA和60個mRNA與ICH疾病嚴重度和臨床預後之間的關係。疾病嚴重度則以入院時NIHSS分數和ICH出血量作為指標,臨床預後以出血後三個月的modified Rankin Scale (mRS)作為指標,發現這10個lncRNA在疾病嚴重度與臨床預後上均無明確相關。我們亦

針對mRNA作ICH病嚴重度與臨床預後之分析,發現在臨床疾病嚴重度有1個mRNA (PRPF40A)達到統計上顯著差異(p < 0.05),在臨床預後有2個mRNA (RNA28SN5、RNA28SN3)達到統計上顯著差異(p < 0.05),接著再進一步分析這些lncRNA附近的mRNA (cis-mRNA))及mRNA所牽涉之病理生理機轉及相關路徑,包含可能與endoplasmic reticulum membrane、transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase signaling pathway、ribosomal mRNA a

nd mRNA processing factor及 platelet aggregation / activation等有相關。我們也建立ICH細胞傷害模式探討lncRNA在致病機轉之角色,培養人類SH-SY5Y細胞株,並將血液溶血後的產物氯化血紅素(hemin)加至細胞培養液當成ICH細胞傷害模式,藉由前述找出在ICH病人所具有的潛力lncRNA及mRNA作為標的基因(target gene),運用Quantitative real-time polymerase chain reaction方法驗證以hemin為ICH細胞傷害模式的SH-SY5Y細胞是否有相同表現。我們從前述10個與IC

H有意義的lncRNA選出其中4個,從60個與ICH有意義的mRNA選出其中6個,用qRT-PCR的方式對我們收集的細胞檢體作驗證,實驗結果發現隨著hemin-treated時間增加,這些lncRNA與mRNA的變化大多呈現上升現象(upregulation) ,其中mRNA中的TLN1在hemin-treated 9小時與24小時有達到統計上顯著差異。總結來說,我們這個研究完整分析ICH發生後,血中的lncRNA及mRNA在發病後24小時內的變化,並且探討ICH病人血中的lncRNA及mRNA表現與其疾病嚴重度和臨床預後之間的關係。結果發現相較於非ICH對照組,ICH病人血中的特定lncRN

A及mRAN有明顯down regulation的現象。回溯過去的文獻,相關的研究結果多來自於缺血性中風病患或者腦出血動物實驗,本研究的初步成果提供了具潛力的與ICH發生後的病生理機制及臨床生物標誌的未來可以努力的目標及方向。

宅自醫,在家練好免疫力:排四毒、排四缺,一生無病!!【增訂版】

為了解決台大動物醫院24小時的問題,作者黃鼎殷,郭涵甄 這樣論述:

★最新增訂:長期便祕好痛苦!吃好油是改善便祕的秘密武器   【誰說疾病一定靠藥醫!】   越來越多的疾病無法根治,甚至找不到病因,很大的原因是來自錯誤飲食習慣、治療方式與使用藥物去壓制發炎反應。融合中西醫學的黃鼎殷醫師,20多年的臨床經驗發現,身體產生疾病的原因就是身與心:「心」來自於情緒,「身」來自於「寒與毒」。   「寒」跟身體的微循環息息相關。寒入侵有可能是因為氣候變化,也可能是情緒引起的心臟動能不足;而體內堆積的「毒」,會造成身體循環的阻塞與發炎,也會破壞微循環。為此,他提出並施行有效的在家療法:「排四毒、補四缺」+「紅紋地圖」+「頂營食療」!   【輕忽身體警訊,壓抑症狀

造成健康漏洞!】   經常覺得全身不對勁,卻總是找不出原因,甚至痠痛問題,就算吃了止痛藥還是沒有效果?於是到處看醫師、進行各種檢查、吃很多西藥,不能說完全沒有效果,但是效果卻很慢,而且有限。   沒有解決症狀背後根源的毒素、黏液累積問題,長期用藥物以圍堵、壓制的做法減緩發炎反應,結果就是:藥越吃越多、劑量越來越重,病症反覆發作,甚至癌化。   黃鼎殷醫師特別設計自我檢測表,依症狀與疾病快速辨別身體哪裡出問題?幫助你掌握重點、立即行動、改善症狀、遠離疾病!   【排四毒,毒素累積讓人變老、變醜,甚至生病、致癌】   當體內毒素太多、微循環又受阻,症候就會反覆發生、毒素愈積愈深。要有效排

出寒與毒,就要恢復人體自有的排毒四大路徑「發汗、排宿便、淋巴與肝膽排毒」。   ●蒸腳:疏通微循環,促發汗最有效   雙腳是人體面積最大的器官,足足占身體的三分之一以上,而且雙腳屬於末梢,再加上毒素的累積是由上而下,毒素最容易累積於雙腳。所以,雙腳是最適合促進微循環的部位,再加以艾草及藏紅花等中藥材輔助。   ●排宿便:掃光腸道垃圾,幫助大腸排黏液   每天吃很多肉蛋奶、一天排便2次以下的人,不只會導致腸黏膜產生病變,甚至有毒物質經由腸壁進入微血管送至身體各處,這就是致病的原因。黃鼎殷醫師指出:一定要改變飲食習慣,將蔬菜與肉類的比例改為7:1;再善用草本酵素、益生菌等,促進腸道蠕動、清除宿

便。   ●淋巴排毒:減少自由基,降低身體的發炎指數   85%的疾病,都跟自由基有關。黃鼎殷醫師的淋巴排毒,就是要把堆積導致身體發炎的自由基清除。只要多攝取抗氧化物,就可以降低體內的自由基,同時也要知道體內什麼東西過量,同步改善腸道環境才會更有效。   ●肝臟排毒:排除身體深層穢物,回復肝膽解毒的原始功能   大量吃肉蛋奶類食物的人,大多都有肝膽毒素,因為吃下這些食物會讓膽汁變得濃稠,又因為肝臟累積毒素,所以會有一些肝臟症狀,例如容易疲倦、消化能力不好、皮膚有點黃濁等等。肝膽排毒是排出大量黏液的關鍵階段,重點在於清除掉肝膽中的深層穢物(不是清膽結石喔),以回復肝膽的功能。   【補四缺

,是提升免疫力、養出好體質的關鍵】   當「毒素排出去」後,「身體需要的營養必須進得來」,臨床上黃鼎殷醫師依照個人狀況、重點不同,將攝入能量以「補四缺」來進行:   ●吃當季、本土,而且盛產的五顏六色的根、莖、葉、水果、種子   為了幫助讀者找出自己的缺乏、選擇適合自己的食物,黃鼎殷醫與郭涵甄中醫師依照症狀、體質,結合當季、本土、盛產的植物,聯手設計莖果汁與頂營醬菜單,讓大家在家就可以自己照著做。   ●選擇正確、適合的益生菌,同時補充益生菌食物   很多人吃益生菌的同時,也吃進許多化學物質跟糖,加上每個人的腸道環境都不一樣,跟菌種的互動結果也不盡相同,所以要選擇:有包膜技術,能安全抵達

腸道的;含有高抗氧化物成分,能降低身體的發炎反應與自由基的;不添加糖粉、食品添加物的。   ●補充天然荷爾蒙,延緩老化、增加體力及精力   女性25歲開始,體內荷爾蒙分泌量以每10降15%的速度逐年減少,男性則是30歲開始,每年以1%的速度下降。透過額外補充荷爾蒙,可以協助血液循環、燃燒多餘體脂肪,並增加體力及精力。   ●幹細胞不是萬能,沒有幹細胞萬萬不能   黃鼎殷醫師強調,人之所以會衰老,主要是因為老舊細胞越來越多,以致身體修復能力越來越衰退。幹細胞可以提供生長因子跟補充荷爾蒙,替換老舊細胞,讓身體異常的檢驗數據回歸正常。   【紅紋地圖,透露你的健康狀況】   蒸腳之後,腳上會

出現不同顏色的紋路,經過長期的臨床觀察,並結合中醫經絡位置,黃鼎殷醫師發展出獨創的「紅紋地圖」。   ●紅紋位置:對應體內臟器   例如,出現在腿後側,膀胱、腎臟有狀況;出現在膝蓋,肝臟有注意;出現在腿的正前方,要小心胃痛、嘔吐等狀況。   ●紅紋顏色:揪出你的健康危機   粉紅色:身體健康、微循環很好   暗紅色:體內毒素略多   白色:體內有寒氣   青色:體內寒氣極重(寒性體質的人會更青喔~)   黑色:有重金屬毒素   【頂營食療,根據體質,吃對食物!】   你吃對了嗎?植物各個部位所攜帶的能量不同,吃錯了,反而讓身體症狀或疾病更嚴重。舉例生長在日照少、氣溫冷時節的植物,蘊涵的

營養與能量越高,就好像寒冷地帶的動物,為了保溫,身上的油脂一定比較多。只要吃對了,當然不生病!   ●「根、莖、葉、種子」能量排行榜   種子:肩負繁衍任務,是植物精華所在,能量排名第1名,適合各種體質(痛風病人不宜多吃喔),例如:蓮子、蕎麥、燕麥、栗子、腰果、芝麻等等。   根:含大量養分,提供豐富能量,能量排名第2名,適合「虛寒體質」,例如:白蘿蔔、地瓜、芋頭、胡蘿蔔、山藥、馬鈴薯、甜菜根、南瓜、牛蒡等等。   葉:含豐富抗氧化物,可降低自由基、抗發炎,能量排名第3名,適合「上火和發炎體質」,例如:花椰菜、地瓜葉、A菜、青江菜、菠菜、高麗菜、芥藍菜等等。   莖:含豐富纖維質,有助清理消

化道、清宿便、排除黏液,能量排名第4名,適合「黏液體質」,例如:蔥、竹筍、筊白筍、青椒、甜椒、芹菜、桂竹筍、蘆筍、茄子、韭菜、大黃瓜等等。   ●防疫莖果汁:潤肺滑腸,增強免疫力   莖果汁適合各種體質,具有潤腸、降火效果,每人每天都可以用莖類的水果打成汁、不濾渣直接喝,一天喝兩杯、最好在兩餐之間飲用,再搭配二十四節氣盛產的食材。   ●防疫頂營醬:補充營養、代謝好   頂營醬以根與種子為主,將這兩類食材蒸熟打成黏稠狀,營養能量高、代謝好,適合各種體質,體寒與重症體質的人更要天天食用。   ●正確飲食比例:肉與菜=1比7   在黃鼎殷醫師的門診案例研究顯示,人體的發炎大都是吃了太多肉所致

。他強調,根據人類的牙齒犬齒與臼齒的比例來看,最理想的肉菜比例是1:7,身體的發炎機率也會跟著降低。   ●正確飲食順序:湯→菜→肉   黃鼎殷醫師主張「容易消化的先吃」,所以先喝一碗熱湯暖胃,接著吃葉菜和莖部,然後吃根與種子,最後才吃肉,因為蔬菜最好消化,先進入胃,最後是難消化的肉食,才不會在消化系統造成塞車。 本書特色   ★防疫!醫師獨門「防疫莖果汁」,潤肺滑腸、增強免疫力,成分大公開,有喝有保庇喔~   ★精通西方醫學與中醫學理的黃鼎殷醫師,揭露症狀的真相,身體毒素的累積都是從淺層到深層,循序漸進的「排四毒」,就不怕毒病、疾病找上你。   ★依照個人狀況、重點不同,因人而異的

「補四缺」,照著做,就能提升免疫力、養出好體質!   ★自我檢測表,依症狀與疾病快速辨別身體哪裡出問題?快速掌握重點、立即行動、改善症狀、遠離疾病!  

評估腦部深層電刺激術對於癲癇動物模式之抗癲癇功效

為了解決台大動物醫院24小時的問題,作者曾信慈 這樣論述:

癲癇為常見的神經疾病,大約影響世界1%的人口,而其中三分之一的病患為所謂的頑固型癲癇,是無法被抗癲癇藥物控制的癲癇類型。手術切除癲癇中心是一種治療頑固型癲癇的方式,但並不是所有病患適合這項手術。因此,其他治療方式,像是腦部深層電刺激,迫切地需要應用在頑固型癲癇的治療上。腦部深層電刺激 (DBS) 最開始用於治療運動失調的疾病,像是巴金森氏症。由於視丘前核 (The anterior nucleus of the thalamus, ANT) 可經由扣帶迴 (Cingulate gyrus)投射訊息到大範圍的大腦皮質,所以目前ANT是被看好具有良好的抗癲癇效果之目標核區。在本篇研究中,我們將評

估ANT DBS對於經由戊四氮(Pentylenetetrazol, PTZ) 所誘導的癲癇大鼠之抗癲癇功效、對睡眠的影響,以及探討DBS抑制癲癇之機制為何。實驗室先前的研究指出在利用毛果芸香鹼(pilocarpine) 誘導癲癇產生之前一小時給予ANT DBS的抗癲癇效果勝過前半小時給予電刺激治療。本篇研究將大鼠分為三組:單純給予PTZ之癲癇組、給予PTZ並搭配藥物注射前10分鐘給予ANT DBS持續30分鐘之治療組以及給予PTZ並搭配藥物注射前60分鐘給予ANT DBS持續3小時之治療組。我們分析了PTZ注射後到癲癇發作的時間,以及癲癇發作的持續時間。在PTZ注射前四次的結果中,DBS 3

0分鐘組別之大鼠有較晚發作癲癇以及癲癇持續時間降低的情形。然而在第14次注射PTZ之後,PTZ組別跟給予DBS治療之組別在癲癇發作時間以及持續時間上並沒有明顯差異。ANT DBS的抗癲癇效果在前面幾次的PTZ注射較為顯著。接著我們分析ANT DBS對於癲癇大鼠睡眠的影響。光亮週期之非快速動眼期 (Non-rapid eye movement, NREM) 以及快速動眼期 (Rapid eye movement, REM) 睡眠時間在第一次接受PTZ注射並且搭配30分鐘ANT DBS後有顯著的提升,但這提升的效果只有REM到了第14次注射PTZ並搭配ANT DBS後還能看到顯著差異,而NREM睡

眠時間在三組並無差異。ANT DBS 3小時的組別相較於PTZ組別以及ANT DBS 30分鐘組別對於睡眠時間並沒有達到顯著差異。我們發現多次注射PTZ之大鼠會隨著施打PTZ次數增加,其NREM delta power也相對提升,而有接受ANT DBS治療之大鼠其NREM delta power提升的變化量與單純接受PTZ的組別相比有顯著的降低。根據其他研究指出NREM睡眠會促使癲癇產生但REM睡眠則會抑制癲癇產生。ANT DBS能降低NREM delta power,增加癲癇產生的閾值,並且增加REM睡眠時間進而抑制癲癇在睡眠中發生的機率。實驗室先前研究指出PTZ會增加N-methyl-d-

aspartate (NMDA) 受體表現量,而NMDA受體在神經興奮性扮演十分重要的角色。我們利用西方墨點法測量NMDA受體其次單位NR1, NR2以及p-NR2在ANT DBS 30分鐘組和PTZ組大腦皮質、海馬迴及視丘的表現量。我們發現在NR2表現量在ANT DBS 30分鐘組的大腦皮質及海馬迴有下降的趨勢,其中大腦皮質下降趨勢甚多,在NR1以及p-NR2的表現量並沒有明顯差異。結果說明ANT DBS可能可以降低興奮性離子通道NMDA受體之表現量而達到抑制癲癇的效果。此篇研究最終目標希望能將實驗結果應用於與台大電機系以及台大醫院合作研發之晶片,並且成功抑制癲癇的傳遞。