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這兩本書分別來自華夏出版社 和廣西師範大學出版社所出版 。

中原大學 建築研究所 林曉薇所指導 李炳文的 舊有辦公建築外殼更新改善之研究-以台北市南京東路四段及五段之RC構造建築物為例 (2009),提出台北南京東路關鍵因素是什麼,來自於使用說明書、節能減碳、營建專案管理、複層牆、外殼更新。

而第二篇論文國立屏東教育大學 特殊教育學系碩士班 胡永崇所指導 游淑媛的 一個尼曼匹克症兒童家庭的家庭動力及其因應策略之探討 (2006),提出因為有 罕見疾病、尼曼匹克症、家庭動力、因應策略的重點而找出了 台北南京東路的解答。

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接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了台北南京東路,大家也想知道這些:

台灣攻略(2017-2018全彩升級版)

為了解決台北南京東路的問題,作者《台灣攻略》編輯部 這樣論述:

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舊有辦公建築外殼更新改善之研究-以台北市南京東路四段及五段之RC構造建築物為例

為了解決台北南京東路的問題,作者李炳文 這樣論述:

全球性溫暖化所產生的高溫及氣候異變造成極地冰源融化現象,其速度遠遠超出科學家們的預期,因氣候異常的現象所造成之重大災情也較往年來得頻繁,每當災情不斷發生時,各國政府便更加的關注及檢討其生成的原因,多數學者及科學家們將災害的主因指向全球暖化的問題,因此,自1997年簽訂「京都議定書」至今,各締約國皆已其議定書內約定溫室氣體排放減量展開各種可能的因應對策,著手進行各項研究,以其能設法降低溫室氣體排放量及減緩地球暖化速度。 建築界在能源逐漸耗竭、原物料價格持續飆漲及環保節能減碳等約束之多重壓力下,也正積極的關注及推動「綠建築」政策,因此內政部營建署透過「營建白皮書」正式宣布將全面積極的

推動綠建築政策,及建立「綠建築標章」制度;在「建築技術規則」建築設計施工篇增訂第十七章綠建築專章,自民國94年1月1日起也逐步實施。再再顯示政府積極投入「綠建築」政策的決心及響應全球節能減碳的目標。 本研究針對台北市南京東路四段及五段之老舊建築物外殼更新,進行可行性之分析探討,以永續的觀點提出外殼更新改善的可行方案,同時藉由研究及實際案例模擬操作,研擬可再生循環利用的節能建築物外殼系統,除了可達到節能減碳及減少廢棄物的目的外,亦可提升街道環境的觀瞻及降低熱島效應與洪泛的發生,在此,本研究將依其節能減碳及高性能建築的觀點,提出外殼更新、再生循環利用的系統構法及降低外殼更新完成後之使用維護管

理成本,以達到真正落實節能減碳的環保目標。研究成果如下:1.建築外殼更新系統構法之建立:在外殼系統構法之運用上以不造成二次環境破壞為前提下,採用保留原有外牆面材為原則,僅針對外牆劣化及污染部分進行修繕及施作防水後,再行施作透氣型之複層牆。依開口比例將單元模組化為1:1、1:2及1:3三種型式之格子遮陽單元系統。2. 建築屋頂更新構造模組之設計:於RC平屋頂構造上採用施工便利性佳且同時達到較佳的隔熱性能之通風型複層樓版,每一單元外淨尺寸182X182CM(內淨尺寸180X180CM)之活動式架高樓版進行模組化的單元組合設計。

台灣自由行

為了解決台北南京東路的問題,作者本書編輯部 這樣論述:

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一個尼曼匹克症兒童家庭的家庭動力及其因應策略之探討

為了解決台北南京東路的問題,作者游淑媛 這樣論述:

 本研究從訪談二個孩子都罹患罕見疾病的家庭成員,以及其他相關人員,來探討這個家庭面臨哪些困難、壓力或支持等家庭動力,並探討他們的因應策略,藉由他們的經歷,以瞭解這類家庭可能潛在的困難及壓力,如何提供有益的協助與支持,陪伴他們走過這些壓力與困境。  研究結果發現:一、成長與生活經驗:巫先生在鄉下且傳統的大家庭中長大,這些傳統的觀念使巫先生得不到家人的支持。巫太太的父母親認為孩子的生命比金錢重要,對他們的教養方式及因應策略影響很大。二、診斷過程方面:經歷了十八個月才確定病因,在診斷過程中父母堅持孩子有問題,醫生卻認為可能是他們對孩子的期望過高。藉由孩子以往的記錄,並往罕見疾病方面求診;查出病因後

卻無藥可治,父母除了痛哭之外,藉著教會會友的代禱,以及把難處寫下來的方式自我調適。三、治療過程方面:雖然無藥可醫,但為延緩孩子的退化,他們尋求針灸、按摩、整脊等民俗療法,而面臨龐大的治療費用、時間壓力,以及孩子的恐懼、親友提供偏方等壓力。他們以減少睡眠、擬定工作時間表、說故事及提供獎勵措施,並請親友尊重他們的決定來因應。四、夫妻之間:為了照顧孩子及兼顧工作,而長期睡眠不足,在得不到親友的支持與協助下,加上孩子沒有同儕願意與他互動而拒學,使原本互動良好的婚姻面臨考驗。透過諮商瞭解彼此的需要與感受,並調整夫妻共處的時間,在照顧上隨時補位等來因應。五、雙親之間:祖父母把孫子女的罹病,歸為命理、輪迴、

怪罪女方,使巫太太覺得夫家跟她撇清關係、孩子像瘟神一樣不受歡迎。外祖父母則提供部分的照顧、家務等的協助。六、手足之間:以欣、以諾姐弟情深,症狀較輕的弟弟常會幫助姐姐,但姐姐的退化無形中也成為弟弟的壓力與恐懼,父母以陪他睡覺、一起禱告、包容孩子的脾氣等,讓家成為孩子的避風港。七、親子之間:父母親對孩子的要求與期待降低,希望他們能接納自己,看到上帝在他們身上的計畫;所以,他們帶孩子走出去,讓孩子在生病中仍能看到盼望,不要失去學習的機會。八、親友之間:夫家較難接納孩子生病的事實,不願意他們參加家族活動,也不告訴其他親友孩子生病的事,使他們很受傷;朋友也無法體會他們的苦,使他們採取逃避或離開的因應方式

。九、經濟方面:每個月有三千元的身障津貼,停車費銷單等基本福利減免,雖然夫妻都有上班,但因二個孩子都生病,每個月得多支出一筆醫療費用。他們因應的方式是能省則省,該有的社會福利就去申請。十、生活方面:孩子生病使他們在社交上比較退縮,生活中,為了照顧孩子,使工作及時間的壓力增加、睡眠品質降低、缺少婚姻生活等;他們因應的方式有:種花、修剪花木、做家事、找人聊聊,以及採取夫妻輪替的方式照顧孩子等。十一、求學過程方面:孩子的人際互動愈來愈少,弟弟的數學及英文課抽離到資源班上課;姐姐就讀特教班,部分時間在家接受巡迴教育,在學時間需有人陪讀,學校無法提供教師助理協助。家長協助學校推動生命教育,讓其他同學認識

罕見疾病,並隨時和老師保持聯絡,減少彼此間的誤解。十二、社會支持方面,學校提供語言治療、職能治療等支持性服務,協助申請電動輪椅及溝通輔具等;基督信仰成為他們心靈的力量,教會會友提供陪讀等實質的支持;希望政府能儘快將尼曼匹克症的新藥成為合法用藥,減少家長的負擔。  最後,研究者根據本研究結果,歸納出相關建議事項,作為其他罕見疾病家庭、醫療單位、學校、社政單位規劃未來服務之參考,及對未來研究之建議。