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利尿劑副作用低血鉀的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列問答集和懶人包總整理
利尿劑副作用低血鉀的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦加藤雅俊寫的 不靠藥物降血壓：讓你的人生從「高血壓」、「長期服藥」及「減鹽飲食」中自由（二版） 和加藤雅俊的 一分鐘降血壓操：日本藥學預防專家實證!躺、趴、坐，10天提升血管彈性，收縮壓降50!都 可以從中找到所需的評價。
另外網站www.kmuh.org.tw/www/kmcj/data/9503/7.htm也說明：
這兩本書分別來自悅知文化 和大是文化所出版 。
國立陽明大學 傳統醫藥研究所 蔡東湖所指導 陳昌陽的 探討中藥複方五苓散與苓桂术甘湯對於氫氯噻嗪之藥物交互作用 （2013），提出利尿劑副作用低血鉀關鍵因素是什麼，來自於藥物交互作用、五苓散、苓桂术甘湯、氫氯噻嗪、中藥。
而第二篇論文國立陽明大學 藥理學研究所 陳肇文、洪舜郁所指導 黃金洲的 Thiazide利尿劑藥物基因學研究 （2013），提出因為有 血壓、藥物基因學研究、反應、thiazide利尿劑、副作用的重點而找出了 利尿劑副作用低血鉀的解答。
最後網站環形利尿劑於心衰竭之治療角色 - 永信藥品則補充：針對收縮功能不全的心衰竭(HFrEF)，醛固酮受體拮抗劑也被証實可降低死亡率與住院風險。保鉀利尿劑單獨使用時利尿效果較弱，會併用其他類利尿劑，以增強利尿效果且減少低血 ...
不靠藥物降血壓：讓你的人生從「高血壓」、「長期服藥」及「減鹽飲食」中自由（二版）
為了解決利尿劑副作用低血鉀 的問題，作者加藤雅俊 這樣論述：
壓力型高血壓，正侵蝕上班族！ 引發日本醫藥界熱烈討論的話題書！ 日本實用書類別TOP7！ 一出版即數月蟬聯日本amazon健康類TOP1！ 銷量突破25萬冊！ ＷＨＯ呼籲：「25歲以上者，每3人就有一人有高血壓，必須及早預防。」 工作壓力、缺乏運動、作息不正常、總是外食，高血壓年輕化早已不是新鮮事！ 高血壓年輕化現象 你是否一進公司就出現頭痛、脖子緊及頭暈等症狀？ 工作壓力越大、工作時間越長，壓力性高血壓的風險越高！ 調查顯示，發現20至39歲年輕上班族， 血壓異常高達6成，形成「辦公室高血壓症候群」！ 不論台灣和日本，高血壓都是排名第一的「
國民病」！ 多數「年輕」患者，都是在健診後才發現自己有高血壓， 其中不乏遠離菸酒的年輕人。 治癒高血壓，關鍵在於改善「血管」的年齡！ 「你的血壓偏高，吃藥降血壓吧！」 為了控制血壓，很多人聽從醫囑，選擇長期服藥， 但是，任何一種藥物持續服用， 都將產生「副作用」或「抗藥性」，甚至導致嚴重病症。 在決定長期服藥之前，你還有許多能做的！ 本書介紹日本「預防醫學新概念」── 在開始服用藥物控制高血壓之前， 應該要有3個月的非藥物治療嘗試。 【完整揭露！】非藥物控制血壓方法： 「改變飲食習慣，收縮壓降50mmHg」 「按1分鐘降血
壓穴道，降20 mmHg」 「每天5分鐘降血壓伸展操，改善高血壓體質」 ▲即效！立刻降血壓的妙方。 ▲實踐！幫助血管恢復彈性。 ▲日常！遠離高血壓的生活習慣養成。 好評推薦 【醫界名人推薦】 大多數的疾病在發生之初，都是身體的一個警訊，患者反而更應該去檢視自己的生活、飲食與情緒的問題，找出原因，並且改善，最後才是用藥，不是嗎？──京禾中醫診所 陳俊如 醫師 全書給對防治高血壓有興趣的民眾一個完整概念，尤其在現今希望提高民眾健康識能的時代，讓自己對高血壓防治有更正確深入瞭解，才能更有效的維持與照護自己的健康，改善高血壓、預防高血壓。書中舉了許多實例及
相關研究結果作為佐證，希望對於改善高血壓有興趣的民眾能耐心的看完，相信會有許多的體會，也更知道如何照護好自己的血壓。──台北市立聯合醫院林森中醫昆明院區中西醫整合科主任 陳建宏 醫師 拜讀了日本的醫藥專家加藤先生所寫的這本書之後，在我的心裡響起了洪鐘一般的「共鳴」。在台灣，我們中西醫整合的醫師，對於血壓，也早就秉持著這樣的原則在處理了！──新光醫院中醫科主治醫師 劉宗翰 醫師 【讀者感動推薦】 ■我的血壓偏高，醫生說可能是自律神經出了問題。因為我健康檢查的數字，包括：體重、膽固醇、中性脂肪、血糖值等，在血壓高的時期幾乎都在標準值以內。我試著照著這本書做之後，血壓大大獲
得改善。我將會永遠珍藏這本書。（男性，35歲） ■家父因健檢診斷出高血壓，於是理所當然地服藥、飲食上也用心減鹽。我在書店看到「丟掉減鹽餐！丟掉降血壓藥！」的文案，於是買了這本書。坊間有很多醫生出的書，而這本卻是藥劑師寫的，對於減鹽、降血壓藥無法治癒高血壓有一目了然的理論及研究驗證，令人心服口服。（女，38歲） ■我每天都會定期量血壓，透過朋友的推薦購買了這本書，從中學到了許多令人恍然大悟的內容，也馬上身體力行。現在我已經不需再依賴降壓藥，每天的血壓都十分穩定，還能夠打高爾夫球及慢跑。很希望大家也都能不要再為病痛所苦。（男，51歲） ■我一直有定期服用較輕的降壓藥，不過之
前就算服藥，血壓也有130~150，按了人迎穴之後，任何時段的血壓都能降低10~15，尤其夏天，一整天的血壓大概能維持在110~120，真的很感動。（男，44歲）
探討中藥複方五苓散與苓桂术甘湯對於氫氯噻嗪之藥物交互作用
為了解決利尿劑副作用低血鉀 的問題，作者陳昌陽 這樣論述：
中西藥交互作用是臨床用藥上相當重要的問題，氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)為臨床上廣泛被使用的一種利尿劑，用於治療高血壓、心臟衰竭、及腎病綜合症。苓桂术甘湯及五苓散為中醫經常會使用的利水祛濕劑，現代臨床運用常用於治療高血壓、腎炎、心臟性水腫、及眩暈等疾病。截至目前尚未有研究報告，探討氫氯噻嗪與苓桂术甘湯及五苓散之間的藥物交互作用。為了強化中藥方劑苓桂术甘湯及五苓散之用藥安全，本研究主要的目的是探討氫氯噻嗪與科學中藥複方苓桂术甘湯與五苓散之間是否有藥物動力學及藥效學的藥物交互作用。本研究建立微透析模式結合多部位可連續性採樣技術，有效採集血液及腎臟中非蛋白結合態藥物，測定生物體
內之活性藥物濃度。利用高效液相層析儀結合紫外光偵測器偵測，建立了偵測透析液中氫氯噻嗪之分析條件，並且用此技術去探討氫氯噻嗪與中藥複方苓桂术甘湯與五苓散之間藥代動力學的交互作用。本研究結果顯示氫氯噻嗪在血中的的藥物濃度對時間之曲線下面積（ AUC ）、半衰期 (T1/2)、及清除率 (Clearance)分別為485 ± 66.3 min µg/mL、57.0 ± 9.50 min、及20.2 ± 2.66 mL/min/kg，而在腎臟中的分別為7491 ± 1159 min µg/mL、87.3± 19.2 min、及1.38 ± 0.25 mL/min/kg。在口服五天高劑量的五苓散會增加氫
氯噻嗪在腎臟中的清除率 (1.83 ± 0.35 mL/min/kg) 和減少藥物濃度對時間之曲線下面積 (AUC) (5537 ± 961 min µg/mL) ，而口服苓桂术甘湯則對於氫氯噻嗪的藥物動力學無顯著的影響。此外，在藥效學的研究，本實驗收集大鼠在各種治療後所排出的尿液。同時服用高劑量的五苓散與氫氯噻嗪，有顯著的增加尿量排出，以及增強鈉、鉀、氯離子排出。然而，單獨口服苓桂术甘湯五天後，雖然不影響尿量的排除，但尿液中的鈉離子與氯離子量確實降低。本實驗利用基礎研究提供完整的中西藥合併使用的資訊，為未來醫療上有合適的參考依據。
一分鐘降血壓操：日本藥學預防專家實證!躺、趴、坐，10天提升血管彈性，收縮壓降50!
為了解決利尿劑副作用低血鉀 的問題，作者加藤雅俊 這樣論述：
日本累計暢銷200萬冊！患者驚人實證： 1天1分鐘，持續10天，收縮壓降50 mmHg，血管年輕11歲！ 比吃藥、減鹽還有效！簡單伸展操 X 清血好食物 X 正確用藥知識。 ◎刻意不吃肉、只吃蔬菜，反而引發高血壓。 ◎血壓怎麼量才正確？你的慣用手其實會決定血壓高低。 ◎多數人只看收縮壓與舒張壓，其實脈壓差（兩個數字的差距）才是關鍵。 ◎膽固醇、普林（痛風來源）是壞東西？想降血壓，這兩樣卻不可少。 誰說降血壓，只能吃藥或減鹽？重點在「產生一氧化氮，軟化血管」。 只要簡單伸展、吃對食物就能辦到。 本書作者加藤雅俊為日本藥學預防專家、藥劑師，
雖然是藥劑師，卻堅持「不依賴藥物也能保持健康的方法」， 首度提出，一分鐘降血壓操：先收縮肌肉，再放鬆， 利用肌肉的一收一放，刺激體內大量分泌一氧化氮，讓你的血流從堵住到暢通。 ◎比走路、減鹽還有效！一分鐘降血壓操 兩種伸展操，躺著、坐著，隨時都能做！適合忙碌上班族、肌力不足的高齡者。 ‧超人式：長期抗血壓必備！一個動作，強化全身血管和肌肉。 ‧椅背式：背部、腹部、大腿、胸部，藉由局部肌肉收縮，立刻降血壓。 ◎單靠吃藥降高血壓，比你想的還危險！ 吃了藥，血壓降了，精神卻更差、還失眠？ 因為，某些降壓藥不只會讓血流狀況變差，還可能錯失「猝死前兆」。 利尿
劑、鈣拮抗劑這些降壓藥有何副作用？一口氣服用四種藥物以上，很致命。 ◎飲食、睡眠、按摩，清血效果加倍 ‧什麼食物可以增加一氧化氮？蛋白質，所以你得多吃紅肉、魚還有蛋。 ‧飯後一杯醋，降血壓又美肌；任何食物都加一點檸檬水，效果更顯著 ‧失眠也沒關係，因為只要「躺著」，血壓就會降；喝杯水，能促進血液循環。 ‧洗熱水澡、芳香療法、穴道按摩，絕對都比吃藥還有效。 血壓怎麼量、何時量才正確？為什麼用右手量一定比左手高？ 臂式還是腕式血壓計比較好？ 教你全方位提升血管彈性，躺、趴、坐，10天就讓血管軟化、收縮壓降50！ 各界推薦 中醫博士／陳懿琳（葉蔻Echo）
科博特功能醫學診所院長／劉博仁 終結復胖專家／李姿儀營養師
Thiazide利尿劑藥物基因學研究
為了解決利尿劑副作用低血鉀 的問題，作者黃金洲 這樣論述：
由Antihypertensive and Lipid-Lowering to prevent Heart Attack Trial (ALLHAT)和其它重要的高血壓研究已經證實thiazide利尿劑可以有效降低中風和心血管疾病事件的機會，雖然受到許多其它藥物的挑戰，目前thiazide利尿劑仍然是治療高血壓第一線最廣泛建議的藥物之一。基於強有力的證據、價格低廉、和好的耐受性等理由，低劑量的thiazide利尿劑被推薦為大多數高血壓病患的第一線藥物；根據Seventh Report of the Joint National Committee on Detection, Evaluati
on, and Treatment of High Blood Pressure (JNC VII)報告，低劑量的thiazide利尿劑也是眾多高血壓藥物中的基礎。然而，目前也開始有人注意到thiazide利尿劑對代謝的不良影響、新生糖尿病、和不良的臨床預後的關係。在我們的系列研究中，我們探討台灣地區非糖尿病的高血壓病患使用thiazide利尿劑的血壓反應及不良副作用的臨床及基因預測因子。第一部分的研究，我們探討高血壓病患使用hydrochlorothiazide (HCTZ)後血壓反應的臨床預測因子。共92名病患(62名男性及30位女性，平均年紀45.65 ± 9.55歲)服用兩週的HCTZ
。經過兩週的thiazide利尿劑治療後，高血壓病患的診間收縮壓有明顯的下降(平均下降7.47 ± 9.66毫米汞柱，P< 0.05)。我們發現年紀較大、用藥前平均血壓較高、清醒的舒張壓較低(但睡覺時的舒張壓未必較高)的高血壓病患使用thiazide利尿劑後血壓反應較佳，無論是否有使用其他高血壓藥物；另一方面，舒張型高血壓病患及收縮壓相對較低的病患對thiazide利尿劑的血壓反應較差。第二部分的研究，我們探討高血壓病患血中醛固酮和腎素的比值(aldosterone-renin ratio, ARR)在使用HCTZ後血壓反應所扮演的角色。在研究的66名病患中，有27名病患在兩週的HCTZ治療後
被定義為反應較佳(responders) (平均動脈壓下降≥ 10%)。反應較佳病患(responders)和反應較差的病患(non-responders)相比之下，用藥前的腎素濃度較低且ARR較高(P= 0.009)，病患無論之前是否有合用其他種高血壓藥物都有相似的變化。此外，在所有的病患或合用其他高血壓藥物的病患，用藥前的腎素濃度和平均血壓的下降呈正相關，ARR與平均血壓的下降呈負相關；在多變項線性迴歸分析(stepwise multiple linear regression analysis)發現ARR是服用thiazide利尿劑後血壓反應的獨立預測因子(β= 0.051, P= 0.
007)。在所有病患中預測平均動脈壓下降的ARR臨界值(cut-off value)和ROC曲線面積(area under the receiver-operating characteristic curve)分別為18.58和0.691，ARR預測平均動脈壓下降的敏感度和特異度分別為77.8% 和69.2%。第三部分的研究，我們探討高血壓病患使用HCTZ後血壓反應的基因預測因子。共92名病患服用兩週的HCTZ，其中兩位沒有基因的資料，最後共分析90名病患。依據病患服用HCTZ兩週後收縮壓的反應分為三組，反應最佳的1/3和反應最差的1/3相比年紀較大(P= 0.035)、收縮壓較高(P= 0
.039)、脈壓較高(P= 0.006)及血漿腎素活性(plasma renin activity)較低(P= 0.020)。腎素基因 REN 11240688 CC 的基因多型性(P= 0.020)、用藥前血漿腎素活性(Log plasma renin activity；β= 7.451, P= 0.004)及用藥前收縮壓(β= 0.299, P= 0.006)能預測高血壓病患使用短期HCTZ後的血壓反應，顯示腎素相關的基因及環境因素能同時改變個人對thiazide利尿劑的反應。第四部分的研究，我們探討高血壓病患使用HCTZ後鉀離子變化的基因預測因子，共75名符合的病患最後進入研究，他們服用
兩週的HCTZ。WNK1基因上的六個單核苷酸多態性(rs11064524, rs4980973, rs12581940, rs880054, rs953361, and rs10849582)和血清鉀離子的下降有相關；SLC12A3基因上的單核苷酸多態性和血清鉀離子的下降都不相關。經過校正後(Bonferroni’s correction)發現只有WNK1 rs4980973和血清鉀離子的下降有相關(corrected P= 0.014)。在多變項線性迴歸分析(stepwise multiple linear regression analysis)發現用藥前鉀離子濃度(β= -0.587,
95% confidence interval= -0.875 – -0.299, P= 0.0001)和WNK1 rs4980973單核苷酸多態性(A/A and A/G versus G/G, β= -0.418, 95% confidence interval= -0.598 – -0.237, P= 0.00002)獨立相關於血清鉀離子變化。我們發現用藥前鉀離子濃度和WNK1 rs4980973 的基因多型性能預測高血壓病患使用短期HCTZ後的鉀離子變化，這些結果將提供我們更多資訊，讓我們得以個人化的使用thiazide利尿劑治療高血壓及避免副作用。