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另外網站出芽生殖- 快懂百科也說明：出芽生殖 （budding reproduction）出芽生殖又叫芽殖，是无性繁殖方式之一。“出芽生殖”中的“芽”是指在母体上分出的芽体，而不是高等植物上真正的芽（萌发的芽）的结构。
國立臺灣大學 生物化學暨分子生物學研究所 林敬哲所指導 杜柏儀的 探究H3組蛋白4號賴氨酸去甲基酶JHD2於氮素逆境誘導假菌絲發育過程所扮演的角色 （2020），提出出芽生殖關鍵因素是什麼，來自於表觀遺傳學、去甲基酶、H3 組蛋白、酵母菌、假菌絲、氮素逆境、核糖核酸定序分析、轉譯後修飾。
而第二篇論文國立成功大學 生命科學系 宋皇模所指導 李雅惠的 釀酒酵母的聚集表型對環境適應性的影響 （2019），提出因為有 AMN1基因、聚集表型、鏈狀聚集現象、釀酒酵母的重點而找出了 出芽生殖的解答。
最後網站辭典檢視[出芽生殖: ㄔㄨㄧㄚˊ ㄕㄥㄓˊ] - 國語辭典則補充：字詞:出芽生殖,注音:ㄔㄨㄧㄚˊ ㄕㄥㄓˊ,釋義:某些低等動物或植物無性生殖的一種方式。由母體一部抽生芽體或芽胞，於其長至與母體同形時，乃離開母體，別為新的幼體。
真菌微宇宙：看生態煉金師如何驅動世界、推展生命，連結地球萬物
為了解決出芽生殖 的問題，作者MerlinSheldrake 這樣論述：
真菌， 是地球上最優雅的生命策略， 也是最精細而普遍的存在。 ★2017年法蘭克福書展最受矚目重點書 ★《時代》雜誌、BBC Science Focus、《每日郵報》、《泰晤士報》、《每日電訊報》評選年度最佳書籍 ★美國亞馬遜超過2800位、英國亞馬遜2700位讀者五星推薦 ★亞馬遜蕈菇真菌類書籍第一名、環境生態類書籍第二名 ★行政院農業委員會林業試驗所森林保護組張東柱審訂 每當我們談論真菌，往往都被蕈菇主宰了想像。 然而，蕈菇只是真菌的子實體（就像是果實），真正多數的真菌，都生活在我們看不見的地方，隱而不顯。我們對真菌所知甚少，有超過90%的真菌不曾被人
類記錄，但卻默默地構成了一個廣泛而且多樣的生物王國，維持著地球上幾乎所有的生物系統。從海床上最深層的沉積物，到沙漠的土表、南極冰凍的谷地，甚至我們的腸胃……在這個地球上，很少有真菌到不了的角落。 劍橋大學生態熱帶學博士，梅林．謝德瑞克，是英國近年備受歡迎的生物學家，真菌是他生活上的繆思，也他是投身學術的原因，好探索這個一直存在於我們身邊，卻彷彿平行時空般隱密而龐大的世界。 或許從來沒有人這樣跟你說過，但梅林．謝德瑞克便試著要告訴你：若想要了解我們居住的星球與環境，了解我們何以如此思考、感覺與表現，真菌就是關鍵。 ◆把生命推進陸地的前鋒 在那個陸地尚未出現生命的久遠年代，是
真菌率先結合藻類，成為地衣，把生命推進焦枯荒涼的陸地。地衣破壞、分解岩石，最早的土壤隨之誕生，鎖在岩石裡的養分與礦物質才得以進入生物的代謝循環系統中。時至今日，陸地上最荒涼的土地，仍然是由地衣衝鋒陷陣，建立新生態系。 ◆植物的根本：真菌 六億年前，綠藻從淺水中登陸，沒有根系的它們藉由連結真菌，才得以輸送水分，從大地汲取養分，這是最早的植物型態。這樣久遠的聯盟，演化成現在的「菌根關係」。今日，仍有超過90%的植物種類依舊依賴「菌根菌」，這些無數的微小互動，也表現在植物的外形、生長、滋味和風味中。而科學家更發現：在森林的地底下，有一組由植物與真菌組成的神祕網絡：「全林資訊網」。 ◆
人類離不開真菌 《發酵聖經》曾提及：「某種程度上，我們吃進的微生物，決定了我們的代謝能力。」這裡的微生物，指的就是真菌。人類與真菌的關係密切，身體或腸道內的微生物，就是最好的證據。不僅如此，人類更善用各種發酵設備與真菌合作，製造出我們熟悉的酒精、醬油、疫苗、盤尼西林，或是碳酸飲料裡的檸檬酸，我們由內而外，與真菌之間建立了密切的合作行為。 ◆諸神血肉：展現心靈之藥 真菌演化出來的化學物質──裸蓋姑鹼，被歸類成迷幻藥或宗教致幻劑，自古以來就被納入人類社會的儀式與精神教義中，這類蕈菇的應用，目前最早的記載發生於墨西哥，修士將這種被稱為「諸神血肉」的蕈類，呈給了加冕時的阿茲特克皇帝。這種
迷幻蕈菇可以用來鬆脫我們思想的界線，軟化心智的死板習慣，甚至，科學家發現，其中含有的活性成分，能夠減輕癌末病患的重度憂鬱與焦慮。 ◆什麼都吃！分解的大藝術家 我們現在呼吸、居住的空間，是真菌分解各種生物遺骸所空出來的空間；如果真菌停止分解作用，地球上的遺骸，足足可以堆積出幾公里深的厚度。 真菌多樣的代謝能力是化學轉換的藝術，能夠分解許多地球上最頑固的物質。木材裡的木質素，就稱得上最難分解的物質之一，但對白腐菌來說，分解卻是輕而易舉的事情。科學家也試圖運用真菌的好胃口，訓練它們分解菸蒂、殺蟲劑、尿布、PU塑膠與致命神經毒氣，甚至是核廢料的放射性物質——科學家發現，一種能吸收放射性
粒子散發能量的「輻射營養真菌」，就在車諾比的廢墟裡旺盛生長；而廣島在原子彈的轟炸後，據說，最先長出來的生物就是松茸。 梅林在書中描寫了自己在巴拿馬叢林等地方研究真菌的歷程，並以優美精練的文筆，探究真菌在不同時空背景、文化以及各種領域的發展（包括親自服用迷幻蘑菇的過程），同時紀錄研究真菌的學者如何交鋒，也描繪真菌在科技上帶來的驚人成就。 紮實的學術訓練，加上細膩的觀察與人文觀點，都為《真菌微宇宙》展現出更宏大的格局與企圖，也描繪出更動人的世界。最終，梅林嘗試著要讓我們理解的是：在這個世界上，唯有真菌，才能將各種生命串連在一起。 「我們活著，都在呼吸真菌！ 真菌造就世界，
卻也能夠瓦解世界。」 名人推薦 胖胖樹 王瑞閔／植物科普作家 董景生／林業試驗所植物園組組長 蔡怡陞／博士、中研院生物多樣性研究中心副研究員 謝廷芳／行政院農業委員會農業試驗所植物病理組組長－－共同推薦 （依姓名筆畫順序排列） 各界好評 「質感亮眼的初試啼聲之作……從麵包到酒，到構成生命的質料，這世界繞著真菌打轉，而梅林．謝德瑞克為我們做了一流的描繪。」──《科克斯書評》 「深具啟發地探討真菌，證明真菌和人類的關聯遠遠不止於用在烹飪中……（《真菌微宇宙》）是對另一個生物界令人無比享受的讚歌。」──《出版人週刊》（Publishers Weekly）
「這本非凡之作令人愛不釋手，探索了真菌驚人的活躍範圍──讓生命登陸陸地；以無數的方式和其他生命形態互動；塑造了人類歷史，甚至可能保衛我們的未來。《真菌微宇宙》既嚴謹科學，又大膽想像，提出了關於地球生命各種特質的一些根本問題。」──尼克．賈丁（Nick Jardine），劍橋大學科學歷史與哲學名譽教授 「《真菌微宇宙》是梅林．謝德瑞克的傑作，既學術又有創見，並且引人入勝，讀來享受。這本書為生物的真菌界提供了極具洞察力的新分析，所有生物領域的學生讀了都會獲益良多。」──伊恩．韓德森（Ian Henderson）博士，劍橋大學植物學講師 「真菌令人著迷！優雅的生命策略加上精緻的普遍存在
，驅動了全球的生態系。謝德瑞克的書中極富教育意義，提供了新觀念。透過謝德瑞克的目光來看，真菌學與藝術、哲學和人類社會融為一體。謝德瑞克的筆法真實而私密。他的書有趣又有教育意義。」──烏塔．帕茲科夫斯基（Uta Paszkowski），劍橋大學植物分子遺傳學教授
探究H3組蛋白4號賴氨酸去甲基酶JHD2於氮素逆境誘導假菌絲發育過程所扮演的角色
為了解決出芽生殖 的問題，作者杜柏儀 這樣論述：
Saccharomyces cerevisiae藉由二型態之酵母菌型態到假菌絲型態的轉換來因應環境的變化。菌絲化的生長可在氮素的逆境下觀察到細胞的體長延伸、單極性出芽生殖以及子代細胞串連並且朝遠離群落的方向生長。組蛋白N端的轉譯後修飾在表觀遺傳層次的調控上參與了細胞的分化。JHD2作為酵母菌唯一的H3K4去甲基酶，在剔除JHD2後難以觀察正常營養供給條件下的生長缺陷，然而在氮素缺失的固態培養基上jhd2∆菌株產生大量的假菌絲，由此大膽假設失去JHD2促進了氮素逆境下假菌絲的生長。為了進一步驗證此假說，首先，測量細胞長寬比後，包括jhd2∆在內其他jhd2突變株H427A、PHD∆、JmjN∆
均在24小時有較高比例的細胞伸長，如此說明JHD2需要所有的結構域來運行完整的功能。為了更明確捕捉形態變化的時間點，從顯微鏡間時攝影技術可以觀察到jhd2∆在細胞分裂的第一子代就可分化出菌絲化的酵母菌，相反地，過度表現JHD2則在歷經幾個世代均無法產生穩定的假菌絲，然而在過度表現JHD2卻可以看到大量行軸向出芽生殖的雙套染色體酵母菌，從結果可以推測JHD2更是參與了細胞型的出芽位置選擇。更進一步探討JHD2調控的分子機制，首先檢測了決定假菌絲生長與生物膜的重要基因FLO11的轉錄表現量，發現jhd2∆在正常營養條件培養與氮素缺乏條件培養均維持了較高的表現量；反觀過度表現JHD2的菌株無法有效誘
導FLO11，再者發現無法誘導FLO11是因為其上游扮演抑制功能的順式干擾性非編碼核糖核酸ICR1的高表現所導致。最後透過核糖核酸定序分析測試野生型與jhd2∆菌株在正常或氮素缺乏條件下轉錄體的差異，發現在氮素逆境下野生型表現量上升的基因群組卻在正常條件下的jhd2∆也高程度的有較高的表現量，再利用階層式分群的方法分析也看到jhd2∆轉錄體表現圖譜與野生型在氮素逆境的圖譜相似性較高。總結，在失去JHD2功能的細胞狀態更趨近於處於氮素逆境下的細胞基因表現，而JHD2也參與非編碼核糖核酸ICR1與細胞分裂時出芽位置選擇的調控。
釀酒酵母的聚集表型對環境適應性的影響
為了解決出芽生殖 的問題，作者李雅惠 這樣論述：
釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)為單細胞的生物，但後來發現部分的釀酒酵母會呈現聚集生長，像是在釀酒工業中會因為發酵後期發酵槽的醣源不足而促使細胞在細胞膜上分泌絮凝劑(flocculant)，促使細胞跟細胞之間產生表面黏附力而聚集，這個現象被稱之為絮凝現象(flocculation)，目前研究大多證實絮凝現象能夠提高釀酒酵母的環境適應力，像是提供營養分配作用、抗逆境性等。但除了絮凝以外，還有另外一種聚集是釀酒酵母在出芽生殖時，由於子母細胞進行染色質分離時初級的幾丁質隔膜沒有正常分解而造成子細胞持續依附在母細胞上，最終形成聚集體，這種聚集被命名為鏈狀聚集現象(Chai
n-formation)，但奇特的是鏈狀聚集不同於絮凝現象，目前只被發現在單套體釀酒酵母中，在雙套體釀酒酵母並不會出現，因此，本篇研究的主題是希望能探討鏈狀聚集現象對於釀酒酵母單套體的意義為何?是否和絮凝現象一樣是為了增加對環境適應力，或者是其他的因素?而我為了確認鏈狀聚集是否和釀酒酵母的環境適應力有關，首先，我統整了關於野生型釀酒酵母RM11與RM11-1a的基因表現量差異的文獻，找出造成兩者不同表型的關鍵基因-AMN1基因，並利用基因工程的技術調控細胞內AMN1基因表現量，成功的製造出不聚集的野生型單套體突變株與具有聚集表型的雙套體釀酒酵母菌株，而後，我將聚集與不聚集的酵母菌兩兩分組，並藉
由共培養在營養環境、6%乙醇環境與38oC熱環境下比較兩者之間生存競爭能力的差異，結果證實不論在怎樣的環境下，野生型雙套體中不聚集的RM11都比聚集的突變株RM11/pTEF AMN1具有更佳的環境適應力，而野生型單套體則相反，聚集的RM11-1a比不聚集的突變株RM11-1a/ΔAMN1具有更佳的環境適應力，因此單套體呈聚集表型，雙套體呈非聚集表型的原因不僅僅是為了因應環境需求，單套體的聚集可能是為了在環境中進行性別轉變後更快速的進行交配，重新回到雙套體世代，而雙套體世代因為不需要進行這個，所以皆為非聚集生長，而本篇的研究證明了釀酒酵母的鏈狀聚集是受到分子機制所調控的，但並非如同絮凝現象主要
是因為受到環境因素，更有可能是為了讓單套體的釀酒酵母重新回到較穩定的雙套體世代。